Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of a Supplement on Cognitive Function and Energy Levels

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Artah Nutrition Limited

This study evaluates the effects of Artah's Cellular Hydration electrolyte supplement on cognitive function and energy levels in healthy adults aged 25-60 who experience mild to moderate fatigue, brain fog, or related symptoms. The trial is a single-arm, unblinded, virtual study in which all 50 participants will use the test product daily for 4 weeks.

Participants will complete self-reported questionnaires at Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4, and will undergo cognitive battery testing at Baseline and Week 4. The primary endpoint is change in cognitive performance scores as measured by a standardized cognitive battery. Secondary endpoints include participants' self-reported perceptions of mental clarity, alertness, mood, physical performance, overall energy levels, and frequency of food cravings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89101
        • Citruslabs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 25-60.
  • Anyone currently experiencing mild to moderate issues with at least three of the following: low energy or fatigue
  • difficulty concentrating or low mental sharpness
  • experiences of brain fog or lack of mental clarity
  • feeling of low productivity
  • muscle weakness
  • unwanted food cravings.
  • Undertakes moderate to high-intensity exercise such as jogging/running and/or heavy resistance training at least three times per week.
  • Willing to refrain from taking any products, medications, or supplements that target energy, cognition, or physical performance during the test period.
  • Anyone with a BMI 18.5 to 30.
  • Anyone who has access to a device (e.g., smartphone, laptop, computer) for reliable internet.
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • Anyone willing to maintain a consistent diet and physical activity throughout study duration.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Anyone suffering from gastrointestinal disorders including but not limited to small intestinal bacterial overgrowth (SIBO), irritable bowel syndrome (IBS), and celiac disease.
  • Anyone suffering from hyperkalemia (high potassium), liver disease, or kidney disease.
  • Anyone taking ACE inhibitors or potassium-sparing diuretics, examples include: Spironolactone (Aldactone), Eplerenone (Inspra), Amiloride (Midamor), Triamterene (Maxzide), Lisinopril (Zestril, Prinivil), Enalapril (Vasotec), Ramipril (Altace), Benazepril (Lotensin), Quinapril (Accupril), Losartan (Cozaar), Valsartan (Diovan), Olmesartan (Benicar), Irbesartan (Avapro), Lithium carbonate (Lithobid, Eskalith).
  • Anyone taking antibiotics.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Anyone who is a shift worker with an irregular sleep-wake cycle.
  • Anyone who drinks heavily (8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Anyone who is currently a smoker or has been a smoker in the past 3 months.
  • Currently partaking in another research study, or planning to at any point during this study's duration.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Cellular Hydration Supplement
Ravintolisä: Cellular Hydration Supplement
All 50 participants receive the Artah Cellular Hydration electrolyte supplement taken twice daily (once in the morning before the first meal and once in the afternoon after lunch or before evening exercise) as one teaspoon (approximately 7 g) stirred into 750 ml of water for 4 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Cognitive Battery Test Score (Polygons)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in processing speed and information sorting ability assessed via the Polygons timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Double Trouble)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in selective attention and processing speed assessed via the Double Trouble timed cognitive battery subtest (Stroop-based)
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Feature Match)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in focus and processing speed assessed via the Feature Match timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Paired Associates)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in memory recall assessed via the Paired Associates performance-based cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Digit Span)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in short-term memory and cognitive flexibility assessed via the Digit Span performance-based cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Spatial Planning)
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change in executive function and logical decision-making assessed via the Spatial Planning timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Self-Reported Mental Clarity and Focus
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Alertness
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Mood
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Physical Performance
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Overall Energy Levels
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Frequency of Food Cravings
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Artah Nutrition Limited

Yhteistyökumppanit

Citruslabs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20772
  • legacy-20772

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa