Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of a Supplement on Cognitive Function and Energy Levels

5 agosto 2026 aggiornato da: Artah Nutrition Limited

This study evaluates the effects of Artah's Cellular Hydration electrolyte supplement on cognitive function and energy levels in healthy adults aged 25-60 who experience mild to moderate fatigue, brain fog, or related symptoms. The trial is a single-arm, unblinded, virtual study in which all 50 participants will use the test product daily for 4 weeks.

Participants will complete self-reported questionnaires at Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4, and will undergo cognitive battery testing at Baseline and Week 4. The primary endpoint is change in cognitive performance scores as measured by a standardized cognitive battery. Secondary endpoints include participants' self-reported perceptions of mental clarity, alertness, mood, physical performance, overall energy levels, and frequency of food cravings.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89101
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 25-60.
  • Anyone currently experiencing mild to moderate issues with at least three of the following: low energy or fatigue
  • difficulty concentrating or low mental sharpness
  • experiences of brain fog or lack of mental clarity
  • feeling of low productivity
  • muscle weakness
  • unwanted food cravings.
  • Undertakes moderate to high-intensity exercise such as jogging/running and/or heavy resistance training at least three times per week.
  • Willing to refrain from taking any products, medications, or supplements that target energy, cognition, or physical performance during the test period.
  • Anyone with a BMI 18.5 to 30.
  • Anyone who has access to a device (e.g., smartphone, laptop, computer) for reliable internet.
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • Anyone willing to maintain a consistent diet and physical activity throughout study duration.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Anyone suffering from gastrointestinal disorders including but not limited to small intestinal bacterial overgrowth (SIBO), irritable bowel syndrome (IBS), and celiac disease.
  • Anyone suffering from hyperkalemia (high potassium), liver disease, or kidney disease.
  • Anyone taking ACE inhibitors or potassium-sparing diuretics, examples include: Spironolactone (Aldactone), Eplerenone (Inspra), Amiloride (Midamor), Triamterene (Maxzide), Lisinopril (Zestril, Prinivil), Enalapril (Vasotec), Ramipril (Altace), Benazepril (Lotensin), Quinapril (Accupril), Losartan (Cozaar), Valsartan (Diovan), Olmesartan (Benicar), Irbesartan (Avapro), Lithium carbonate (Lithobid, Eskalith).
  • Anyone taking antibiotics.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Anyone who is a shift worker with an irregular sleep-wake cycle.
  • Anyone who drinks heavily (8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Anyone who is currently a smoker or has been a smoker in the past 3 months.
  • Currently partaking in another research study, or planning to at any point during this study's duration.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Cellular Hydration Supplement
Integratore alimentare: Cellular Hydration Supplement
All 50 participants receive the Artah Cellular Hydration electrolyte supplement taken twice daily (once in the morning before the first meal and once in the afternoon after lunch or before evening exercise) as one teaspoon (approximately 7 g) stirred into 750 ml of water for 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Cognitive Battery Test Score (Polygons)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in processing speed and information sorting ability assessed via the Polygons timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Double Trouble)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in selective attention and processing speed assessed via the Double Trouble timed cognitive battery subtest (Stroop-based)
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Feature Match)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in focus and processing speed assessed via the Feature Match timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Paired Associates)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in memory recall assessed via the Paired Associates performance-based cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Digit Span)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in short-term memory and cognitive flexibility assessed via the Digit Span performance-based cognitive battery subtest
Baseline and Week 4
Change in Cognitive Battery Test Score (Spatial Planning)
Lasso di tempo: Baseline and Week 4
Change in executive function and logical decision-making assessed via the Spatial Planning timed cognitive battery subtest
Baseline and Week 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Self-Reported Mental Clarity and Focus
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Alertness
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Mood
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Physical Performance
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Overall Energy Levels
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Frequency of Food Cravings
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Artah Nutrition Limited

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20772
  • legacy-20772

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi