- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07757568
Prospective Evaluation of De-Escalation From antiCD-20 Therapies to Dimethyl Fumarate (Tecfidera) or Diroximel Fumarate (Vumerity)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado, Denver
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with relapsing forms of MS
- > 18 years of age at the time of initiation of de-escalation
- No evidence of new inflammatory disease activity (no new T2/contrast enhancing lesions, absence of relapses) for at least two years prior to de-escalation
- Have had multiple sclerosis related symptoms at least 3 years prior to baseline visit.
- Taking an anti-CD20 therapy most recently as a DMT continuously for at least one year (have received at least 2 courses) prior to de-escalation.
- Are 6-12 months from their last anti-CD20 infusion
- Willing to follow the protocol
- Able to undergo a brain MRI without anesthesia
Exclusion Criteria:
- Any progression of neurological symptoms in the year prior to the screening visit that would be consistent with progressive MS.
- Use of any non-FDA-approved DMT or systemic corticosteroids in the last 2 years. (Note: Use of inhaled or topical steroids are not an exclusion criteria. Also, use of oral steroids for no greater than 14 days given for a non-MS condition is not exclusionary).
- IgG levels <300 mg/dL
- lymphocytes <800 cells/mm3
- EDSS >6.5
- Is considering pregnancy at the screening visit
- Prior use of alemtuzumab, mitoxantrone, cyclophosphamide, methotrexate, cyclosporine or any experimental MS treatment in the last 5 years.
- Prior allergy to Vumerity
- Other significant medical or psychiatric illness, if uncontrolled. Examples: uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, uncontrolled asthma, uncontrolled depression
- Cancers other than basal cell skin cancers within the last 5 years
- Unable to give informed consent or follow the protocol.
- Unable to undergo brain MRI.
- History of other chronic neurological illnesses that might mimic MS with chronic or intermittent symptoms (i.e. ALS, myasthenia gravis, chronic neuropathy, etc.)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
De-escalation therapy to diroximmel fumarate (Vumerity®) or dimethyl fumarate (Tecfidera®)
|
Titration starting with 231 mg twice a day, orally, for 7 days (per United States Product information).
Then continue with 462 mg orally (administered as two 231 mg capsules) twice a day.
Titration will start with 120mg twice a day, orally, for 7 days (per United States product information) and then continue with 240mg twice a day orally.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Components of No Evidence of Disease Activity (NEDA-3) components (of which are no relapse activity, no MRI disease activity and no confirmed disability progression).
Aikaikkuna: From baseline to 24 months
|
Number of subjects not meeting NEDA defined as:
The time with NEDA (primary outcome) will be described using product-limit estimates (Kaplan-Meier plots). With 20 patients, if there is no evidence of disease activity in any patients in 24 months, we are 90% confident that the true rate is below 17%. Similarly with 1, 2, and 3 patients with observable disease activity in 24 months, the true rates are between 0.1-25%, 1-32% and 3-38% respectively. |
From baseline to 24 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurofilament light levels
Aikaikkuna: From baseline to 24 Months
|
Neurofilament light levels: Neurofilament light chain is a biomarker of neuroaxonal injury measured in serum or plasma.
Unit: pg/mL (picograms per milliliter).
Range: Continuous, with higher values indicating greater neuroaxonal damage.
|
From baseline to 24 Months
|
|
Brain parenchymal volume loss (using Icometrix)
Aikaikkuna: From baseline to 24 Months
|
Brain parenchymal volume loss (using iCOMETRIX): Volume is quantified from serial MRI scans using the FDA-cleared iCOMETRIX (icobrain) software platform.
Unit: Percentage change in brain parenchymal volume from baseline.
Range: Continuous Negative values indicate brain volume loss; larger negative percentages reflect greater tissue loss.
|
From baseline to 24 Months
|
|
Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC)
Aikaikkuna: From baseline to 24 Months
|
Assessment of MS-related disability that evaluates ambulation (Timed 25-Foot Walk), upper extremity function (9-Hole Peg Test), and cognitive processing speed.
Continuous composite score calculated as the mean of standardized z-scores from the three component tests.
Positive scores indicate better function and negative scores indicate worse function.
|
From baseline to 24 Months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Enrique Alvarez, MD/PhD, University of Colorado, Denver
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hauser SL, Waubant E, Arnold DL, Vollmer T, Antel J, Fox RJ, Bar-Or A, Panzara M, Sarkar N, Agarwal S, Langer-Gould A, Smith CH; HERMES Trial Group. B-cell depletion with rituximab in relapsing-remitting multiple sclerosis. N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):676-88. doi: 10.1056/NEJMoa0706383.
- Wallin MT, Culpepper WJ, Campbell JD, Nelson LM, Langer-Gould A, Marrie RA, Cutter GR, Kaye WE, Wagner L, Tremlett H, Buka SL, Dilokthornsakul P, Topol B, Chen LH, LaRocca NG; US Multiple Sclerosis Prevalence Workgroup. The prevalence of MS in the United States: A population-based estimate using health claims data. Neurology. 2019 Mar 5;92(10):e1029-e1040. doi: 10.1212/WNL.0000000000007035. Epub 2019 Feb 15.
- Cohan SL, Edwards K, Lucas L, Gervasi-Follmar T, O'Connor J, Siuta J, Kamath V, Garten L, Chen C, Thomas J, Smoot K, Kresa-Reahl K, Spinelli KJ. Reducing return of disease activity in patients with relapsing multiple sclerosis transitioned from natalizumab to teriflunomide: 12-month interim results of teriflunomide therapy. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2019 Jan 16;5(1):2055217318824618. doi: 10.1177/2055217318824618. eCollection 2019 Jan-Mar.
- Cohan SL, Moses H, Calkwood J, Tornatore C, LaGanke C, Smoot KE, Meka V, Okwuokenye M, Hotermans C, Mendoza JP, Mann MK, Meltzer LA. Clinical outcomes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis who switch from natalizumab to delayed-release dimethyl fumarate: A multicenter retrospective observational study (STRATEGY). Mult Scler Relat Disord. 2018 May;22:27-34. doi: 10.1016/j.msard.2018.02.028. Epub 2018 Feb 26.
- Kalincik T, Vivek V, Jokubaitis V, Lechner-Scott J, Trojano M, Izquierdo G, Lugaresi A, Grand'maison F, Hupperts R, Oreja-Guevara C, Bergamaschi R, Iuliano G, Alroughani R, Van Pesch V, Amato MP, Slee M, Verheul F, Fernandez-Bolanos R, Fiol M, Spitaleri DL, Cristiano E, Gray O, Cabrera-Gomez JA, Shaygannejad V, Herbert J, Vucic S, Needham M, Petkovska-Boskova T, Sirbu CA, Duquette P, Girard M, Grammond P, Boz C, Giuliani G, Rio ME, Barnett M, Flechter S, Moore F, Singhal B, Bacile EA, Saladino ML, Shaw C, Skromne E, Poehlau D, Vella N, Spelman T, Liew D, Kilpatrick TJ, Butzkueven H; MSBase Study Group. Sex as a determinant of relapse incidence and progressive course of multiple sclerosis. Brain. 2013 Dec;136(Pt 12):3609-17. doi: 10.1093/brain/awt281. Epub 2013 Oct 18.
- Inusah S, Sormani MP, Cofield SS, Aban IB, Musani SK, Srinivasasainagendra V, Cutter GR. Assessing changes in relapse rates in multiple sclerosis. Mult Scler. 2010 Dec;16(12):1414-21. doi: 10.1177/1352458510379246. Epub 2010 Sep 1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva
- Orgaaniset kemikaalit
- Hapot, asyklinen
- Karboksyylihapot
- Fumaraatit
- Dikarboksyylihapot
- Dimetyylifumaraatti
- diroksimeli fumaraatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 214993
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .