Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Flexible Ureteroscopy With Flexible Navigable Suction Ureteral Access Sheath Versus Mini-Percutaneous Nephrolithotomy With Vacuum-Assisted Access Sheath

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Ramadan, Ain Shams University

A Comparative Study on the Efficacy and Safety of Flexible Ureteroscopy With Flexible Navigable Suction Ureteral Access Sheath Versus Mini-Percutaneous Nephrolithotomy With Vacuum-Assisted Access Sheath for the Management of Renal Stones 1- 2.5 cm in Pediatric Age Group

Mini-percutaneous nephrolithotomy (mini-PCNL) and retrograde intrarenal surgery (RIRS) are both effective treatment modalities for renal calculi measuring up to 2.5 cm in pediatric patients, demonstrating similar efficacy and complication profiles.

Suction has emerged as a potentially transformative adjunct in both percutaneous nephrolithotomy (PCNL) and RIRS. Recent studies evaluating various suction mechanisms during RIRS and mini-PCNL have demonstrated multiple benefits, including reduced operative time, higher stone-free rates (SFR), decreased intrarenal pressure (IRP) and temperature, as well as enhanced intraoperative visualization.

Both FANS-UAS in RIRS and VAAS in Mini-PCNL have shown promising outcomes in the pediatric population. Taken together, these findings suggest that suction-assisted technologies whether in RIRS or Mini-PCNL enhance both efficacy and safety in pediatric stone management.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

In children, renal stones commonly result from congenital anatomical defects, metabolic abnormalities, or recurrent urinary tract infections. Consequently, urolithiasis is more frequent in this age group and often requires more than one surgical intervention for complete management.

Mini-percutaneous nephrolithotomy (mini-PCNL) and retrograde intrarenal surgery (RIRS) are both effective treatment modalities for renal calculi measuring up to 2.5 cm in pediatric patients, demonstrating similar efficacy and complication profiles .

Currently, the majority of pediatric renal stones can be managed effectively using shock wave lithotripsy (SWL), retrograde intrarenal surgery (RIRS), or percutaneous nephrolithotomy (PCNL). Surgical interventions such as open, laparoscopic, or robotic surgery are reserved for a minority of cases involving anatomical abnormalities. As spontaneous passage of residual fragments occurs in only 20-25% of cases, achieving complete stone clearance is essential to minimize the risk of recurrence and additional interventions.

Technological advancements in endourological instrumentation have primarily aimed at minimizing procedure-related morbidity, including blood loss, postoperative pain, and renal injury. Consequently, miniaturized endoscopes and reduced-caliber access tracts (11-20 Fr) were developed, leading to the emergence of Mini-PCNL techniques specifically adapted for the management of large renal stones in pediatric patients.

The use of retrograde surgical approaches has expanded the capability to treat larger renal stones, despite often resulting in extended operative times. Due to its favorable safety profile and reduced complication rates, RIRS has gained acceptance as a preferred option for managing larger stones in pediatric patients.

For stones larger than 20 mm, RIRS monotherapy is associated with lower stone-free rate (SFR) compared to Mini-PCNL. However, RIRS offers advantages including reduced radiation exposure, fewer complications, and shorter hospital stay.

The Mini-PCNL and RIRS provide comparable efficacy and complication rates in the treatment of pediatric renal stones up to 2.5 cm. Furthermore, the study found that RIRS was associated with significantly shorter hospital stays, reduced radiation exposure, and decreased fluoroscopy time compared to Mini-PCNL.

Suction has been utilized in endourology for over 25 years, primarily in conjunction with ultrasound and ballistic lithotripsy devices, and more recently through the use of suction sheaths during PCNL. Intraoperative suction has been introduced as an effective method to remove residual fragments (RFs), thereby reducing the need for manual extraction with baskets.

Suction has also been employed in RIRS, providing multiple advantages including improved stone fragmentation and dusting, enhanced removal of debris and fragments, reduction of intra-renal temperature and pressure, as well as better intraoperative visualization.

In a prospective multicenter trial, Gauhar et al. demonstrated that the flexible and navigable suction ureteral access sheath (FANS-UAS) is safe and effective for use in pediatric RIRS, yielding high stone-free rates with low complication rates. This supports its emerging role as a valuable innovation in pediatric endourological procedures.

The initial experience using a semi-closed-circuit vacuum-assisted mini-percutaneous nephrolithotomy (Mini-PCNL) system in pediatric patients, achieving an 80% stone-free rate with no intraoperative complications and only minor postoperative events. This technique, which integrates continuous irrigation inflow with suction-controlled outflow, was found to be a safe and effective option for managing complex renal stones in children while maintaining acceptable operative times.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Renal stone burden 1- 2.5 cm confirmed by imaging (CT or ultrasound).

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to participate in the study.
  • Untreated Urinary tract infection (UTI) proved by urine culture and sensitivity.
  • Uncorrected coagulopathy.
  • Anatomical anomalies or ureteral stricture precluding either surgical approach.
  • Previous surgical intervention on the same kidney.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Group A(Flexible Ureteroscopy with Flexible Navigable Suction Ureteral Access Sheath )
About 36 pediatric patients suffering from Renal Stones 1- 2.5 cm will be treated by Flexible Ureteroscopy with Flexible Navigable Suction Ureteral Access Sheath
To compare the efficacy and safety of flexible ureteroscopy using a flexible and navigable suction ureteral access sheath (FANS-UAS) versus mini-percutaneous nephrolithotomy (Mini-PCNL) using a vacuum-assisted access sheath (VAAS) in the management of pediatric renal stones 1-2.5 cm
Muut nimet:
  • Mini-Percutaneous Nephrolithotomy
Active Comparator: Group B(Mini-Percutaneous Nephrolithotomy with Vacuum-Assisted Access Sheath )
About 36 pediatric patients suffering from Renal Stones 1- 2.5 cm will be treated by Mini-Percutaneous Nephrolithotomy with Vacuum-Assisted Access Sheath
To compare the efficacy and safety of flexible ureteroscopy using a flexible and navigable suction ureteral access sheath (FANS-UAS) versus mini-percutaneous nephrolithotomy (Mini-PCNL) using a vacuum-assisted access sheath (VAAS) in the management of pediatric renal stones 1-2.5 cm
Muut nimet:
  • Mini-Percutaneous Nephrolithotomy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Management of pediatric renal stones
Aikaikkuna: 6 months
To compare stone-free rate (SFR) at 1 month after the procedure between RIRS using FURS-UAS and mini-PCNL using VASS in pediatric patients with renal stones 1-2.5 cm
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Youssef Mahmoud kotb, Professor, Urology Department, Faculty of Medicine, Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Management of Renal Stones

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa