Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Electromagnetic Therapy for Cervicogenic Dysphagia

lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Ashraf Abdelaal, Umm Al-Qura University

Efficacy of Electromagnetic Therapy in the Treatment of Cervicogenic Dysphagia: Randomized Single-blind Placebo-Control Study

Cervicogenic dysphagia (CD) is a swallowing disorder in patients with cervicogenic pathology. Pulsed electromagnetic therapy (PEMT) is a widely utilized therapeutic modality. Objective: To investigate the effects of PEMT on swallowing function (SF) and dysphagia handicapping effects in patients with CD. Methods: 40 volunteer participants (50-60 years old) with CD and cervical spondylosis were randomly and equally assigned to the study group (PEMT+swallowing resistance training program "SRTP") and control group (placebo PEMT+SRTP). Intervention: All participants received 3 sessions of SRTP (resisted chin tuck-in and resisted swallowing exercises) and 2 PEMT sessions (20 minutes of 20 Hz low frequency, 0.8 milli Tesla low intensity) per week for 8 weeks. Outcome Measures: The SF was evaluated using the swallow difficulty questionnaire "SDQ", and the dysphagia handicapping effects were evaluated using the dysphagia handicap index (DHI) pre-and post-study. Statistical analysis: Within-group comparisons were done using a paired t-test, and the between-group differences were examined using two-way ANOVA; a significant value was set at P<0.05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Swallowing represents an integrated sensorimotor process accomplished by coordinated muscular actions. Cervical spine structures, under normal conditions, play an important role in maintaining coordinated swallowing.

The muscular and neural structures of the cervical spine are responsible for the coordinated movement of the larynx, pharynx, and hyoid bone during swallowing. Sensory information ascends from cervical structures to the brainstem, providing feedback to help synchronize the complex and harmonized contributions of the neck and throat muscles during swallowing. Disruption of this sensory feedback loop can result in coordination deficits and difficulty swallowing.

Biomechanical alterations or degenerative changes in the cervical spine can affect its position and stability. These alterations may further impact the surrounding neural and muscular structures' functions, resulting in a variety of alarming symptoms and dysfunctional patterns that predispose to mechanical obstruction and difficulty swallowing.

Cervicogenic dysphagia (CD) is an alarming disorder characterized by disturbed swallowing secondary to cervical structures dysfunction. Cervical spondylosis and associated pathological consequences can contribute to the development of CD. Cervical spine biomechanical alterations and malalignments, such as cervical kyphosis, a condition commonly encountered in cervical spondylosis, can predispose to pharyngeal dysfunction and difficult swallowing. The combined effects of neck muscular and articular dysfunctions represented in muscle weakness, poor cervical posture, and limited range of motion can disturb the cricopharyngeal sphincter action and the normal laryngeal function, ultimately predisposing to CD.

Although cure of dysphagia is not always possible, conservative approaches can provide an effective path to alleviate patients' complaints. A comprehensive dysphagia management program is not only important to restore normal swallowing function, but also to eliminate the economic burden and the dysphagia-related health hazards.

Low-frequency, low-intensity electromagnetic field therapy (EMT) is a safe, non-invasive therapeutic modality of clinical interest and effective applicability in the treatment of a variety of pathologies.

Although the effectiveness of pulsed electromagnetic field therapy (PEMFT) as a safe and effective therapeutic modality was investigated in a variety of cervical pathologies, there is a lack of evidence supporting the effectiveness of PEMFT in the treatment of patients with cervicogenic dysphagia.

Considering the reported safety and effectiveness of PEMFT therapy in the treatment of different pathologies, this study aimed to investigate the effects of PEMFT therapy on swallowing function and the dysphagia handicapping effects in patients with CD.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mecca, Saudi-Arabia, 24351
        • Umm Al-Qura University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with cervicogenic dysphagia and cervical spondylosis
  • Age 50-60 years.
  • Individuals with a sedentary lifestyle (less than 30 minutes of aerobic activities per day).
  • Signed the written consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed with rheumatological disease, cerebrovascular abnormalities
  • Subjects having a metal implant or previous cervical surgeries.
  • Subjects having received physical therapy programs for cervical spondylosis or dysphagia within the last 6 months.

Subjects with recent infection, cognitive impairments or dementia, cardiovascular instability, head or neck traumatic injuries, neurological disorders affecting swallowing (e.g., parkinsonism, stroke).

  • Subjects who received medications interfering with normal swallowing function (e.g., antiepileptics, antipsychotics, and antidepressant drugs).
  • Subjects who refused to provide the signed informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Study group (received PEMFT + swallowing resistance training program; n=20)
Participants in the study group received the PEMFT treatment program in addition to the swallowing resistance training program "SRTP (which included the resisted chin tuck-in and the resisted swallowing exercises).
The pulsed electromagnetic field treatment program plus the swallowing resistance training program
Placebo Comparator: Control group (received placebo PEMFT + swallowing resistance training program; n=20)
Participants in the control (Placebo comparator) group received the placebo PEMFT treatment program in addition to the swallowing resistance training program "SRTP (which included the resisted chin tuck-in and the resisted swallowing exercises).
The placebo pulsed electromagnetic field treatment program plus the swallowing resistance training program

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Swallowing function
Aikaikkuna: Baseline and post-8 weeks
Assessment of the swallowing function using the Swallowing Disturbance Questionnaire, composed of 15 self-reported items.
Baseline and post-8 weeks
The dysphagia handicapping effects
Aikaikkuna: Baseline and post 8 weeks.
The dysphagia handicapping effects assessment (using Dysphagia Handicap Index)
Baseline and post 8 weeks.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain intensity
Aikaikkuna: Baseline and post 8 weeks
Assessment of pain intensity using the 10 cm visual analog scale (VAS)
Baseline and post 8 weeks
The forward head position
Aikaikkuna: Baseline and post 8 weeks
The forward head position assessment (the craniovertebral angle)
Baseline and post 8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ASHRAF AM ABDELAAL, Ph.D., Umm Al-Qura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAPO-02-K-012-2024-01-1956

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Required Institutional Ethical Committee approval first.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa