Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exercise Oncology Clinic Pilot Feasibility Trial

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Jess S. Gorzelitz

Pilot Feasibility Trial for the Exercise Oncology Clinic in Breast and Gynecologic Oncology Patients

The purpose of this pilot study is to test a supervised exercise program for adults with a history of breast or gynecologic cancer to see if it is safe, helpful, and easy to take part in.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This pilot study will enroll up to 30 adult cancer patients to participate in a structured exercise oncology clinic to evaluate and refine clinical procedures for individualized exercise assessment and prescription. The study is designed to generate preliminary data on the feasibility, acceptability, and safety of implementing a supervised exercise program integrated into oncology care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa Health Care
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Confirmed diagnosis of breast or gynecologic cancer (any stage)
  • Willingness to participate in the exercise oncology program and associated research procedures Ability to provide informed consent
  • Clearance to participate in exercise as determined by completion of the Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) and any additional clinical screening as needed

Exclusion Criteria:

  • Presence of absolute contraindications to exercise (e.g., unstable cardiovascular disease, acute illness, or other conditions that preclude safe participation in physical activity)
  • Determination by a referring or treating healthcare provider that the patient is not appropriate for exercise participation at the time of screening
  • Inability to complete required screening procedures, including the PAR-Q+

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Supervised, Personalized Exercise Program
The clinic will conduct comprehensive patient assessments, develop personalized exercise programs, and monitor progress through fitness evaluations and wearable devices.
Muut: Supervised, Personalized Exercise Program
Sessions will include both resistance (strength) training and aerobic exercise, delivered under the guidance of trained personnel to ensure appropriate technique, progression, and safety.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Recruitment rate calculated as the number of participants enrolled divided by the number approached or referred over the study period.
Aikaikkuna: Recruitment period which will start at day 1 through two months
Recruitment rate will be reported as a proportion (percentage) each month
Recruitment period which will start at day 1 through two months
Retention rate defined as the proportion of enrolled participants who complete the 12-week intervention and post-intervention assessment.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Retention rate will be reported as a proportion (percentage)
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Adherence to exercise sessions calculated as the number of completed supervised exercise sessions divided by the number of prescribed sessions.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Summarized as mean adherence (%) and proportion meeting predefined adherence thresholds (e.g., >70%;>80%).
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Completeness of functional testing procedures defined as the proportion of participants with complete baseline and follow-up fitness assessments.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
All feasibility outcomes will be summarized using descriptive statistics (means, standard deviations, medians, ranges, and proportions with 95% confidence intervals where appropriate).
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant satisfaction (e.g., Likert-scale survey items) summarized as means and distributions across response categories.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Satisfaction survey responses summarized as means and distributions across response categories.
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Participant perceived burden (e.g., time, effort, difficulty) reported descriptively and categorized (low/moderate/high burden)
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Perceived burden survey responses reported descriptively and categorized (low/moderate/high burden)
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Willingness to participate or continue exercise programming reported as proportions (%) endorsing continued participation.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Proportion of participant endorsement of exercising or continuing exercise programming.
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Participant qualitative feedback (if collected) summarized using brief thematic categorization to identify common facilitators and barriers.
Aikaikkuna: Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks
Participant qualitative feedback summarized by brief theme categorization,
Pre-assessment/treatment initiation through post-intervention assessment, approximately 14 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jess S. Gorzelitz

Tutkijat

  • Päätutkija: Jess Gorzelitz, PhD, MS, University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202508370

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa