Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of a 10-Week High-Intensity Interval Training Programme on Biochemical and Hormonal Responses in Elite Female Futsal Players

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Shimal Hamza Hamad, Soran University

Temporal Dynamics of Biochemical and Hormonal Responses to Interval Training in Elite Female Futsal Players: A 10-Week Longitudinal Analysis Across Menstrual Cycle Phases

This study aims to investigate the biochemical, hormonal, and physiological adaptations to a 10-week periodized high-intensity interval training (HIIT) programme in elite female futsal players. The study will examine changes in aerobic fitness, blood lactate kinetics, muscle damage biomarkers, inflammatory markers, and reproductive hormones throughout the intervention. In addition, the influence of menstrual cycle phases on these physiological responses will be evaluated to improve understanding of sex-specific training adaptations and recovery. The findings are expected to contribute to evidence-based, individualized training and recovery strategies for female futsal athletes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Female futsal is a high-intensity intermittent team sport requiring substantial aerobic and anaerobic fitness. Despite increasing participation of women in competitive sports, limited evidence exists regarding the biochemical and hormonal adaptations to structured interval training, particularly across different menstrual cycle phases. This prospective longitudinal study will recruit 32 elite female futsal players who will participate in a supervised 10-week periodized HIIT programme consisting of lactate threshold training, anaerobic intensification, and sport-specific interval training. Physiological assessments will include VO₂max, lactate threshold, blood lactate kinetics, creatine kinase, interleukin-6, C-reactive protein, cortisol, and reproductive hormones. Menstrual cycle phases will be monitored using validated menstrual tracking methods and hormonal confirmation. Outcomes will be assessed repeatedly throughout the intervention to determine temporal adaptations and the influence of menstrual cycle phase on training responses and recovery. The results are expected to support individualized, evidence-based training prescription for female athletes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Erbil Governorate
      • Soran, Erbil Governorate, Irak, 44008
        • Soran Univeristy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female futsal players aged 18-30 years.
  • Regular menstrual cycles.
  • Participants willing to complete all scheduled testing sessions across the study period.
  • Participants able to safely participate in the prescribed physical-performance testing and training programme.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Irregular menstrual cycles or diagnosed menstrual disorders.
  • Use of hormonal contraceptives or hormone therapy within the past 6 months.
  • Current musculoskeletal injury or any medical condition affecting physical performance.
  • Use of medications known to influence menstrual function, hormonal responses, or physical performance.
  • Use of performance-enhancing drugs or medications known to influence hormonal or biochemical responses.
  • History of endocrine, cardiovascular, or metabolic disorders.
  • Failure to complete all scheduled testing sessions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Female Futsal Players
Female futsal players will undergo repeated standardized performance testing during different phases of the menstrual cycle. Assessments include agility, sprint speed, repeated sprint ability, explosive power, balance, and aerobic fitness. All participants receive the same testing protocol, and no therapeutic intervention is administered.
Female futsal players will undergo standardized physical performance testing during different phases of the menstrual cycle. Assessments include agility, sprint speed, repeated sprint ability, explosive power, balance, and aerobic fitness. The study involves repeated performance assessments only, and no drug, device, surgical procedure, or therapeutic intervention will be administered.
Muut nimet:
  • Futsal Performance Testing

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Change from Baseline in Maximum Oxygen Uptake (VO₂max)
Aikaikkuna: Baseline and Week 10
Maximum oxygen uptake (VO₂max) measured during a graded incremental treadmill exercise test with respiratory gas analysis. Unit of Measure: mL·kg-¹·min-¹.
Baseline and Week 10
Mean Change from Baseline in Velocity at VO₂max (vVO₂max)
Aikaikkuna: Baseline and Week 10
Velocity at VO₂max (vVO₂max) measured during a graded incremental treadmill exercise test. Unit of Measure: km/h.
Baseline and Week 10
Mean Change from Baseline in Lactate Threshold Velocity
Aikaikkuna: Baseline and Week 10
Lactate threshold velocity determined during incremental exercise testing. Lactate threshold velocity is defined as the running velocity corresponding to the lactate threshold. Unit of measure: km/h. Higher values indicate improved aerobic endurance.
Baseline and Week 10
Mean Change from Baseline in Resting Blood Lactate Concentration
Aikaikkuna: Baseline and Week 10
Resting blood lactate concentration measured from venous blood samples collected under standardized resting conditions before exercise. Unit of Measure: mmol/L. Lower concentrations indicate improved metabolic efficiency.
Baseline and Week 10
Mean Change from Baseline in Lactate Clearance Rate
Aikaikkuna: Baseline and Week 10
Lactate clearance rate calculated as the rate of decline in blood lactate concentration from serial post-exercise measurements obtained during standardized recovery. The calculated clearance rate is reported as one value in mmol/L/min. Higher clearance rates indicate improved metabolic recovery.
Baseline and Week 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serum Creatine Kinase (CK) Concentration at Predefined Recovery Time Points
Aikaikkuna: Baseline; immediately post-exercise; 24 hours; 48 hours; and 72 hours
Serum creatine kinase concentration measured at baseline and predefined post-exercise recovery time points. Repeated CK concentrations are evaluated across the predefined sampling time points. Unit of Measure: U/L.
Baseline; immediately post-exercise; 24 hours; 48 hours; and 72 hours
Interleukin-6 (IL-6)
Aikaikkuna: Baseline; immediately post-exercise; and recovery period
Serum interleukin-6 concentration measured as an indicator of exercise-induced inflammatory response. Unit of Measure: pg/mL. Lower resting concentrations and appropriate acute exercise responses indicate improved inflammatory regulation.
Baseline; immediately post-exercise; and recovery period
Serum Cortisol
Aikaikkuna: Baseline; menstrual phase-specific assessments; and Week 10
Serum cortisol concentration measured to evaluate physiological stress responses associated with high-intensity interval training. Unit of Measure: µg/dL.
Baseline; menstrual phase-specific assessments; and Week 10
Serum Estradiol
Aikaikkuna: Phase-specific assessments during the intervention
Serum estradiol concentration measured to characterize hormonal status during different phases of the menstrual cycle. Unit of Measure: pg/mL.
Phase-specific assessments during the intervention
Serum Progesterone
Aikaikkuna: Phase-specific assessments during the intervention
Serum progesterone concentration measured to confirm menstrual cycle phase and evaluate hormonal responses during the intervention. Unit of Measure: ng/mL.
Phase-specific assessments during the intervention

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Creatine Kinase (CK) Recovery Half-Life
Aikaikkuna: Immediately post-exercise through 72 hours
Time required for serum creatine kinase concentration to decrease by 50% during the post-exercise recovery period. Unit of Measure: hours.
Immediately post-exercise through 72 hours
Area Under the Concentration-Time Curve of Serum Creatine Kinase (CK)
Aikaikkuna: Immediately post-exercise through 72 hours
Area under the serum creatine kinase concentration-time curve calculated from serum CK concentrations measured during the post-exercise recovery period. Unit of Measure: U/L·h.
Immediately post-exercise through 72 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SORANU-HIIT-2026-001
  • Ethics Approval Number (Muu tunniste: Soran University Institutional Review Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

A decision regarding sharing de-identified individual participant data collected in this study has not yet been finalized. If data sharing is approved, only de-identified data may be considered for sharing after study completion, subject to institutional policies, ethical requirements, participant confidentiality, and applicable data-protection requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa