- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07773922
Otago Exercise Program in Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Impact of Otago Exercise Program on Muscle Weakness in Patients With Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy
Forty-eight participants between the age of 35 to 55years patient treated with Taxane chemotherapy, will be randomly divided into two equal groups, each comprising 24 patients.
- Group (A): Consists of twenty- four patients have chemo therapy Induced peripheral Neuropathy and will receive Otago exercise plus resistance exercise 3times per week for 8weeks
- Group (B): Consists of twenty- four patients with Chemotherapy induced peripheral Neuropathy who will receive conventional physical therapy program including: resistance exercise for 8weeks , 3 times per week.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Subject:
Forty-eight participants between the age of 35 to 55years patient treated with Taxane chemotherapy, will be randomly divided into two equal groups, each comprising 24 patients.
- forty-eight patient, will be assigned to two equal matched groups randomly:(twenty-four patient for each group)
- Group (A): Consists of twenty- four patients have chemo therapy Induced peripheral Neuropathy and will receive Otago exercise plus resistance exercise 3times per week for 8weeks
- Group (B): Consists of twenty- four patients with Chemotherapy induced peripheral Neuropathy who will receive conventional physical therapy program including: resistance exercise for 8weeks, 3 times per week.
- Equipments
(1)Therapeutic equipment and tools:
(1)(a)Otago Exercise Program: The session started with a moderate warm-up for joint mobility and flexibility, followed by strengthening exercises for the hips, knees and ankles. Balance activities, including walking and stance challenges, came next, and the session ended with a normal-paced walk and cool-down. All exercises were adapted to participants' ability levels.
- (b)- Therabands for resistance Elastic bands provide a safe and effective method for improving physical function and muscle strength. The findings highlight the importance of power-resistance training and improving quality of life. Elastic bands are emphasized as a low-cost, practical option for seniors to perform resistance training.
- Measurement procedure:
2-(a) Hand Held Dynamometer(HHD):
A Hand-Held Dynamometer (HHD) is a portable device used to measure muscle strength objectively. It measures the maximum force a muscle or muscle group can generate during an isometric contraction.It is commonly used in:
Physical therapy, Rehabilitation, Sports medicine and Clinical research.The examiner places the device against the patient's limb while the patient pushes as hard as possible against it. The device records the peak force produced by the muscle.Depending on the device, results may be displayed in:Newtons (N), Kilograms-force (kgf or kg) or Pounds-force (lbf or lb).
(2)(b)Modified Total Neuropathy Score (mTNS) is a clinical assessment tool used to evaluate the severity of peripheral neuropathy, particularly in patients with Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN). It is a modified version of the Total Neuropathy Score (TNS) that is simpler and more practical for clinical and research use because it does not require nerve conduction studies.The mTNS typically assesses: Sensory symptoms (e.g., numbness, tingling, pain),Motor symptoms (e.g., muscle weakness),Pin sensibility,Vibration sensibility,Muscle strength and deep tendon reflexes.Each item is scored from 0 (normal) to 4 (severe impairment).
Individual scores are added to obtain the total mTNS score.Higher scores indicate more severe peripheral neuropathy.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Egypti, 12613
- 1 Gamma street ,Giza, Egypt -postal code:12613
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults aged 35-55 years. Patients undergoing taxane chemotherapy. Diagnosed with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). Able to understand and follow assessment and treatment instructions. Willing to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pre-existing neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, stroke, or Parkinson's disease).
Symptomatic heart disease, including congestive heart failure, arrhythmia, or myocardial infarction within the previous 3 months.
Severe orthopedic conditions, fractures, or chronic debilitating diseases limiting participation in the exercise program.
Psychological, cognitive, or emotional disorders affecting participation. Uncooperative patients or those unable to follow the exercise protocol. Refusal or inability to provide informed consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Otago Exercise Plus Resistance Exercise
Participants will receive the Otago Exercise Program in addition to resistance exercises using elastic bands, three sessions per week for 8 weeks.
|
An individualized Otago Exercise Program including warm-up, lower limb strengthening, balance, walking, and flexibility exercises.
The program is delivered three times per week for 8 weeks under the supervision of a physical therapist.
|
|
Active Comparator: Resistance exercises
Participants will receive a conventional physical therapy program including resistance exercises with elastic bands, strengthening exercises, and lower limb exercises, three sessions per week for 8 weeks.
|
resistance exercises with elastic bands, strengthening exercises, and lower limb exercises, three sessions per week for 8 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muscle strength of the lower limb muscles will be assessed using a Hand-Held Dynamometer (HHD).
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks
|
Muscle strength of the lower limb muscles will be assessed using a Hand-Held Dynamometer (HHD).
|
Baseline and after 8 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Modified Total Neuropathy Score (mTNS)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks
|
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy severity will be assessed using the Modified Total Neuropathy Score (mTNS).
|
Baseline and after 8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cairo University, Faculty of Physical Therapy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Lihas heikkous
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Terapeuttiset lääkkeet
- Fysioterapiatapa
- Potilashoito
- Liikuntahoito
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Vastusharjoittelu
Muut tutkimustunnusnumerot
- OTAGO-CIPN-P.T.REC/012/006339
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .