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Otago Exercise Program in Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy

15 agosto 2026 aggiornato da: Merna Fawzy Fouad Reyad, Cairo University

Impact of Otago Exercise Program on Muscle Weakness in Patients With Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy

Forty-eight participants between the age of 35 to 55years patient treated with Taxane chemotherapy, will be randomly divided into two equal groups, each comprising 24 patients.

  • Group (A): Consists of twenty- four patients have chemo therapy Induced peripheral Neuropathy and will receive Otago exercise plus resistance exercise 3times per week for 8weeks
  • Group (B): Consists of twenty- four patients with Chemotherapy induced peripheral Neuropathy who will receive conventional physical therapy program including: resistance exercise for 8weeks , 3 times per week.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Subject:

    Forty-eight participants between the age of 35 to 55years patient treated with Taxane chemotherapy, will be randomly divided into two equal groups, each comprising 24 patients.

    • forty-eight patient, will be assigned to two equal matched groups randomly:(twenty-four patient for each group)
    • Group (A): Consists of twenty- four patients have chemo therapy Induced peripheral Neuropathy and will receive Otago exercise plus resistance exercise 3times per week for 8weeks
    • Group (B): Consists of twenty- four patients with Chemotherapy induced peripheral Neuropathy who will receive conventional physical therapy program including: resistance exercise for 8weeks, 3 times per week.
  2. Equipments

(1)Therapeutic equipment and tools:

(1)(a)Otago Exercise Program: The session started with a moderate warm-up for joint mobility and flexibility, followed by strengthening exercises for the hips, knees and ankles. Balance activities, including walking and stance challenges, came next, and the session ended with a normal-paced walk and cool-down. All exercises were adapted to participants' ability levels.

  1. (b)- Therabands for resistance Elastic bands provide a safe and effective method for improving physical function and muscle strength. The findings highlight the importance of power-resistance training and improving quality of life. Elastic bands are emphasized as a low-cost, practical option for seniors to perform resistance training.
  2. Measurement procedure:

2-(a) Hand Held Dynamometer(HHD):

A Hand-Held Dynamometer (HHD) is a portable device used to measure muscle strength objectively. It measures the maximum force a muscle or muscle group can generate during an isometric contraction.It is commonly used in:

Physical therapy, Rehabilitation, Sports medicine and Clinical research.The examiner places the device against the patient's limb while the patient pushes as hard as possible against it. The device records the peak force produced by the muscle.Depending on the device, results may be displayed in:Newtons (N), Kilograms-force (kgf or kg) or Pounds-force (lbf or lb).

(2)(b)Modified Total Neuropathy Score (mTNS) is a clinical assessment tool used to evaluate the severity of peripheral neuropathy, particularly in patients with Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN). It is a modified version of the Total Neuropathy Score (TNS) that is simpler and more practical for clinical and research use because it does not require nerve conduction studies.The mTNS typically assesses: Sensory symptoms (e.g., numbness, tingling, pain),Motor symptoms (e.g., muscle weakness),Pin sensibility,Vibration sensibility,Muscle strength and deep tendon reflexes.Each item is scored from 0 (normal) to 4 (severe impairment).

Individual scores are added to obtain the total mTNS score.Higher scores indicate more severe peripheral neuropathy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Egypt
      • Giza, Egypt, Egitto, 12613
        • 1 Gamma street ,Giza, Egypt -postal code:12613

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 35-55 years. Patients undergoing taxane chemotherapy. Diagnosed with chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). Able to understand and follow assessment and treatment instructions. Willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, stroke, or Parkinson's disease).

Symptomatic heart disease, including congestive heart failure, arrhythmia, or myocardial infarction within the previous 3 months.

Severe orthopedic conditions, fractures, or chronic debilitating diseases limiting participation in the exercise program.

Psychological, cognitive, or emotional disorders affecting participation. Uncooperative patients or those unable to follow the exercise protocol. Refusal or inability to provide informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Otago Exercise Plus Resistance Exercise
Participants will receive the Otago Exercise Program in addition to resistance exercises using elastic bands, three sessions per week for 8 weeks.
An individualized Otago Exercise Program including warm-up, lower limb strengthening, balance, walking, and flexibility exercises. The program is delivered three times per week for 8 weeks under the supervision of a physical therapist.
Comparatore attivo: Resistance exercises
Participants will receive a conventional physical therapy program including resistance exercises with elastic bands, strengthening exercises, and lower limb exercises, three sessions per week for 8 weeks.
resistance exercises with elastic bands, strengthening exercises, and lower limb exercises, three sessions per week for 8 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Muscle strength of the lower limb muscles will be assessed using a Hand-Held Dynamometer (HHD).
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
Muscle strength of the lower limb muscles will be assessed using a Hand-Held Dynamometer (HHD).
Baseline and after 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modified Total Neuropathy Score (mTNS)
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy severity will be assessed using the Modified Total Neuropathy Score (mTNS).
Baseline and after 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cairo University, Faculty of Physical Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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