Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EHBM-Based Intervention for Polycystic Ovarain Syndrome Among High Female School Students (EHBM-PCOSHSFS)

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Salwan Abed Laftah

Efficacy of The Expanded Health Belief Model-Based Intervention in Enhancing Female High School Students' Adherence to Polycystic Ovary Syndrome Health-Protective Behaviors: A Randomized Controlled Trial

This study aims to examine efficacy of The Expanded Health Belief model-based intervention in enhancing female high school students' adherence to polycystic ovary syndrome health-protective behaviors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study will involve female high school students and use a Randomized Controlled Trial (RCT) design. Participants will be randomly assigned to an intervention group receiving an educational/behavioral program based on the Expanded Health Belief Model, and a control group receiving usual or routine information.

The intervention will aim to improve students':

Knowledge and awareness about PCOS Perceived susceptibility and severity of PCOS Perceived benefits and barriers to preventive behaviors Self-efficacy and motivation Adherence to healthy behaviors, such as healthy eating, regular physical activity, weight management, and appropriate health-seeking behaviors The effectiveness of the intervention will be assessed by comparing changes in PCOS-related health-protective behaviors between the intervention and control groups.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female high school students enrolled in the selected schools during the study period.
  • Be within the predefined age range specified in the research protocol (for example, 15-18 years).
  • Be able to read and understand the language used in the intervention and questionnaires.
  • Be willing to participate in the study.
  • Have no previously diagnosed PCOS.
  • Not be currently participating in another structured lifestyle or PCOS educational intervention.

Exclusion Criteria:

  • Have a previously diagnosed PCOS.
  • Have a medical condition that prevents or significantly limits physical activity recommended in the intervention.
  • Have a cognitive, learning, or communication difficulty that prevents them from understanding the intervention or completing the questionnaire.
  • Are currently participating in another structured lifestyle, weight-management, or PCOS educational program.
  • Are receiving a treatment or intervention that could substantially influence the study outcomes.
  • Are absent from a predetermined proportion of intervention sessions (for example, more than 20%-25%).
  • Fail to complete the baseline assessment or required post-intervention assessment.
  • Withdraw their consent/assent at any stage of the study.
  • Become unavailable because of transfer to another school, prolonged absence, or other circumstances that prevent completion of the

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental

the experimental group consists of female high school students who are randomly assigned to receive the Expanded Health Belief Model (EHBM)-based intervention.

The intervention is designed to improve their understanding of Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) and encourage them to adopt and maintain health-protective behaviors.

The experimental group would receive a structured educational/behavioral program addressing the major components of the EHBM, such as:

Perceived susceptibility: Helping students understand their potential risk factors for PCOS.

Perceived severity: Increasing awareness of the possible health consequences of PCOS.

Perceived benefits: Explaining the benefits of healthy behaviors in preventing or reducing PCOS-related risks.

Perceived barriers: Identifying and overcoming obstacles to healthy eating, physical activity, and other protective behaviors.

Self-efficacy: Building students' confidence in their ability to practice healthy behaviors.
Käyttäytyminen: Expanded health belief model based behavioural intervention for polycystic ovarain syndrome
This is a non-pharmacological, behavioral intervention designed to enhance adherence to polycystic ovary syndrome (PCOS) health-protective behaviors among female high school students. The intervention is based on the Expanded Health Belief Model and consists of structured educational and behavioral sessions addressing key determinants of preventive health behaviors. The intervention includes education about PCOS, increasing perceived susceptibility and severity, emphasizing the benefits of health-protective behaviors, identifying and reducing perceived barriers, enhancing self-efficacy, providing cues to action, and strengthening health motivation. Practical guidance on healthy dietary practices, regular physical activity, healthy weight management, and appropriate health-seeking behaviors is also provided to support participants in adopting and maintaining PCOS health-protective behaviors.
Ei väliintuloa: Control group

If by "non-interventional group" you mean the control group in your randomized controlled trial, it is the group that does not receive the Expanded Health Belief Model (EHBM)-based intervention.

Control (Non-intervention) Group The control group consists of female high school students who are randomly assigned not to receive the specific EHBM-based educational intervention during the study period.

They may continue to receive their usual school health education or routine information about general health, depending on the study protocol.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adherence to Polycystic Ovary Syndrome Health-Protective Behaviors
Aikaikkuna: 6 months

Number of female high school students who would adhere to Polycystic Ovary Syndrome Health-Protective Behaviors as measured by the Behavioral Intention Scale to Adhere to Polycystic Ovary Syndrome Health-Protective Behaviors.

The data will be collected using a self-reported tool. The Behavioral Intention Scale to Adhere to Polycystic Ovary Syndrome Health-Protective Behaviors includes the Dietary Intention subscale which encompasses 3 items (it ranges between 3-15).

The Physical Activity Intention Subscale which encompasses 2 items (it ranges between 2-10).

The Medical Engagement and Monitoring Intentions which encompasses 3 items (it ranges between 3-15).

All these items are measured on a 5-point Likert scale.
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Salwan Abed Laftah

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Polycystic Ovarain Syndrome

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared because the data contain potentially identifiable and sensitive information collected from adolescent participants.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa