Diaphragmatic Facilitation and Upper Extremity Performance in Volleyball Players
tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Kubra Kardes, Istinye University
Immediate Effects of Diaphragmatic Facilitation on Upper Extremity Performance in Volleyball Players
The diaphragm contributes to both respiration and trunk stabilization. Effective diaphragmatic function may support postural control, force transfer, and upper extremity performance during dynamic activities. However, evidence regarding the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance in athletes remains limited.
This study aims to investigate the immediate effects of manual diaphragmatic facilitation on upper extremity performance and respiratory function in actively participating volleyball players. Participants will receive an approximately 15-minute session of manual diaphragmatic facilitation. Pulmonary function, respiratory muscle strength, and upper extremity strength, stability, and endurance will be assessed immediately before and after the intervention. Assessments will include spirometry, maximal inspiratory and expiratory pressures, the Medicine Ball Throw Test, the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, and the Scapular Endurance Test.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34010
- Rekrytointi
- Istinye University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kubra Kardes, Asst.Prof
- Puhelinnumero: 05387115631
- Sähköposti: kubrakoce@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 30 years.
- Regularly participating in volleyball for at least one year.
- Training at least twice per week or actively participating in volleyball at the league or tournament level.
- No history of a serious upper extremity or trunk injury within the previous six months, i-including injuries affecting the shoulder, scapular region, or spine.
- No diagnosed chronic respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or allergic bronchitis.
- Willing and able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of surgery involving the upper extremity, spine, or trunk within the previous six months, including shoulder arthroscopy or spinal disc surgery.
- Presence of an active musculoskeletal injury, including tendinopathy, bursitis, or ligament injury.
- Presence of a diagnosed respiratory disease, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or bronchiectasis.
- Presence of a diagnosed postural or spinal deformity that may affect study assessments, including scoliosis, clinically significant kyphosis, or clinically significant lordosis.
- History of a neurological or cardiovascular disease.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Diaphragmatic Facilitation Group
|
Following a standardized dynamic warm-up, participants in the intervention group will receive a single session of manual resisted diaphragmatic facilitation.
|
|
Kokeellinen: Control Group
Sham Control Group
|
Participants in the control group will complete the same dynamic warm-up protocol, followed by a sham intervention consisting of superficial, non-facilitatory palpation and general breathing instructions.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Forced Vital Capacity
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Forced vital capacity is the maximum volume of air that a participant can forcibly exhale after taking the deepest possible breath.
It will be measured by spirometry and recorded in liters.
Higher values generally indicate greater ventilatory capacity, whereas lower values may indicate reduced pulmonary capacity or expiratory limitation.
|
4 weeks
|
|
Forced Expiratory Volume in One Second
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Forced expiratory volume in one second is the volume of air that a participant can forcibly exhale during the first second of a forced expiratory maneuver.
It will be measured by spirometry and recorded in liters.
Higher values generally indicate better expiratory airflow, whereas lower values may indicate reduced expiratory airflow.
|
4 weeks
|
|
Ratio of Forced Expiratory Volume in One Second to Forced Vital Capacity
Aikaikkuna: 4 weeks
|
The ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity represents the proportion of the forced vital capacity exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver.
It will be calculated from spirometric measurements and reported as a percentage.
Higher values generally indicate a greater proportion of air expelled during the first second, whereas lower values may indicate expiratory airflow limitation.
The results will be interpreted with consideration of age- and sex-appropriate reference values.
|
4 weeks
|
|
Maximal Inspiratory Pressure
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Maximal inspiratory pressure will be used to assess inspiratory muscle strength, primarily reflecting the function of the diaphragm and other inspiratory muscles.
The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water.
A higher absolute pressure value indicates greater inspiratory muscle strength, whereas a lower absolute pressure value indicates weaker inspiratory muscle strength.
|
4 weeks
|
|
Maximal Expiratory Pressure
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Maximal expiratory pressure will be used to assess expiratory muscle strength, particularly the strength of the abdominal and other expiratory muscles.
The measurement will be repeated three times, and the highest valid value will be recorded in centimeters of water.
A higher pressure value indicates greater expiratory muscle strength, whereas a lower pressure value indicates weaker expiratory muscle strength.
|
4 weeks
|
|
Medicine Ball Throw Distance
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Upper extremity explosive power will be assessed using the Medicine Ball Throw Test.
The participant will sit with the back supported against a wall and the legs extended and will be instructed to throw the medicine ball as far as possible.
Throwing distance will be measured in meters.
A longer distance indicates greater upper extremity explosive power, whereas a shorter distance indicates lower explosive power.
|
4 weeks
|
|
Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test Score
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Upper extremity stability, strength, power, and endurance will be assessed using the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The participant will assume a push-up position with the hands placed on two markers positioned 90 centimeters apart.
The participant will alternately move each hand across the body to touch the opposite marker during the specified test period.
The total number of valid touches will be recorded.
A higher number of touches indicates better upper extremity functional performance and stability, whereas a lower number indicates poorer performance.
|
4 weeks
|
|
Scapular Muscular Endurance Time
Aikaikkuna: 4 weeks
|
The functional endurance of the scapular stabilizing muscles will be assessed using the Scapular Muscular Endurance Test.
An appropriately sized wooden rod will be positioned between the participant's elbows while both scapulae are maintained in a neutral position.
The length of time for which the participant can maintain the standardized test position will be recorded in seconds.
A longer duration indicates greater scapular muscular endurance, whereas a shorter duration indicates lower scapular muscular endurance.
|
4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/07
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .