Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QL Block Versus EO Plane Block for Analgesia After Open Nephrectomy

lauantai 29. elokuuta 2026 päivittänyt: Sayed Mahmoud Abed, Cairo University

Quadratus Lumborum Block Versus External Oblique Plane Block for Analgesia After Open Nephrectomy: A Prospective Randomized Clinical Trial

This prospective randomized clinical trial aims to compare two ultrasound-guided regional anesthesia techniques, the transmuscular quadratus lumborum (QL) block and the external oblique (EO) plane block, for pain relief after open nephrectomy. Open nephrectomy is a major surgical procedure that can cause significant postoperative pain and may require opioid medications for adequate pain control.

Adult patients undergoing open nephrectomy at the National Cancer Institute, Cairo University, who meet the study eligibility criteria will be randomly assigned to receive either a QL block or an EO plane block before surgery. Both techniques will be performed under ultrasound guidance using bupivacaine in addition to standardized general anesthesia and multimodal postoperative analgesia.

The main purpose of the study is to determine whether the QL block provides better postoperative analgesia than the EO plane block. The primary outcome will be the total amount of intravenous morphine consumed during the first 24 hours after surgery. Secondary outcomes will include postoperative pain scores, time to first request for rescue analgesia, hemodynamic changes, recovery time, patient satisfaction, and adverse effects related to analgesia or the regional anesthesia techniques.

A total of 54 patients will be enrolled and randomly allocated equally between the two treatment groups.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is a prospective, randomized clinical trial designed to compare the analgesic efficacy of the transmuscular quadratus lumborum block with the external oblique plane block in adult patients undergoing open nephrectomy.

Open nephrectomy is associated with substantial postoperative pain because of the extent of the surgical incision, muscular dissection, and manipulation of retroperitoneal structures. Effective postoperative analgesia is important to facilitate recovery, mobilization, respiratory function, and patient comfort while minimizing opioid requirements.

The quadratus lumborum block is a posterior abdominal wall fascial plane block in which local anesthetic is deposited in relation to the quadratus lumborum muscle. The technique may provide analgesia over several thoracoabdominal dermatomes and may have both somatic and visceral analgesic effects. The external oblique plane block is a more superficial fascial plane technique that targets the lateral abdominal wall and may provide effective somatic analgesia.

Eligible patients will be randomly allocated in a 1:1 ratio to receive either a transmuscular QL block or an EO plane block before induction of general anesthesia. All patients will receive standardized general anesthesia and multimodal postoperative analgesia. The regional blocks will be performed under ultrasound guidance by an experienced anesthesiologist.

The primary outcome is total intravenous morphine consumption during the first 24 postoperative hours. Secondary outcomes include pain intensity at predefined postoperative time points, both at rest and with movement; time to first request for rescue analgesia; intraoperative and postoperative hemodynamic changes; recovery time; patient satisfaction; and adverse effects, including nausea, vomiting, respiratory depression, and complications related to the regional anesthesia technique.

The study will evaluate whether the QL block provides superior postoperative analgesia and opioid-sparing effects compared with the EO plane block following open nephrectomy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Cairo, Egypti, 11796
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

**Inclusion Criteria:**

  • Adult patients aged 18 to 65 years.
  • Patients undergoing open nephrectomy at the National Cancer Institute, Cairo University.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.
  • Body mass index (BMI) greater than 20 kg/m² and less than 35 kg/m².

**Exclusion Criteria:**

  • Patient refusal to participate.
  • ASA physical status IV.
  • Age less than 18 years or greater than 65 years.
  • BMI less than 20 kg/m² or greater than 35 kg/m².
  • Known allergy or contraindication to any study medication, including local anesthetics or opioids.
  • History of psychiatric disorders or chronic pain.
  • Contraindications to regional anesthesia, including local infection at the injection site, pre-existing neuropathy, or coagulopathy.
  • Severe organ dysfunction, including cardiac dysfunction (ejection fraction <40%), respiratory dysfunction (FEV1 <50% of predicted or requirement for home oxygen therapy), hepatic dysfunction (Child-Pugh class C), or renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m²).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Quadratus Lumborum Block (QL)
Participants will receive an ultrasound-guided transmuscular quadratus lumborum block before induction of general anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be administered in the fascial plane between the quadratus lumborum and psoas major muscles. Participants will also receive the standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia described in the study protoco
Ultrasound-guided transmuscular quadratus lumborum block using 30 mL of 0.25% bupivacaine administered before induction of general anesthesia.
Kokeellinen: External Oblique Plane Block (EO)
Participants will receive an ultrasound-guided external oblique plane block before induction of general anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be administered in the fascial plane between the external oblique and intercostal muscles. Participants will also receive the standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia described in the study protocol.
Ultrasound-guided external oblique plane block using 30 mL of 0.25% bupivacaine administered before induction of general anesthesia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24-hour postoperative morphine consumption
Aikaikkuna: First 24 hours after surgery
Total amount of intravenous morphine administered as rescue analgesia during the first 24 hours after surgery. Morphine consumption will be recorded for each participant and compared between the quadratus lumborum block and external oblique plane block groups.
First 24 hours after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mona H Abdelhamid, MD, Professor of anesthesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared with other researchers because no data-sharing plan has been established for this study. Study data will be used by the research team for the purposes of the current study, in accordance with applicable ethical and institutional requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa