Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

QL Block Versus EO Plane Block for Analgesia After Open Nephrectomy

29 августа 2026 г. обновлено: Sayed Mahmoud Abed, Cairo University

Quadratus Lumborum Block Versus External Oblique Plane Block for Analgesia After Open Nephrectomy: A Prospective Randomized Clinical Trial

This prospective randomized clinical trial aims to compare two ultrasound-guided regional anesthesia techniques, the transmuscular quadratus lumborum (QL) block and the external oblique (EO) plane block, for pain relief after open nephrectomy. Open nephrectomy is a major surgical procedure that can cause significant postoperative pain and may require opioid medications for adequate pain control.

Adult patients undergoing open nephrectomy at the National Cancer Institute, Cairo University, who meet the study eligibility criteria will be randomly assigned to receive either a QL block or an EO plane block before surgery. Both techniques will be performed under ultrasound guidance using bupivacaine in addition to standardized general anesthesia and multimodal postoperative analgesia.

The main purpose of the study is to determine whether the QL block provides better postoperative analgesia than the EO plane block. The primary outcome will be the total amount of intravenous morphine consumed during the first 24 hours after surgery. Secondary outcomes will include postoperative pain scores, time to first request for rescue analgesia, hemodynamic changes, recovery time, patient satisfaction, and adverse effects related to analgesia or the regional anesthesia techniques.

A total of 54 patients will be enrolled and randomly allocated equally between the two treatment groups.

Обзор исследования

Подробное описание

The study is a prospective, randomized clinical trial designed to compare the analgesic efficacy of the transmuscular quadratus lumborum block with the external oblique plane block in adult patients undergoing open nephrectomy.

Open nephrectomy is associated with substantial postoperative pain because of the extent of the surgical incision, muscular dissection, and manipulation of retroperitoneal structures. Effective postoperative analgesia is important to facilitate recovery, mobilization, respiratory function, and patient comfort while minimizing opioid requirements.

The quadratus lumborum block is a posterior abdominal wall fascial plane block in which local anesthetic is deposited in relation to the quadratus lumborum muscle. The technique may provide analgesia over several thoracoabdominal dermatomes and may have both somatic and visceral analgesic effects. The external oblique plane block is a more superficial fascial plane technique that targets the lateral abdominal wall and may provide effective somatic analgesia.

Eligible patients will be randomly allocated in a 1:1 ratio to receive either a transmuscular QL block or an EO plane block before induction of general anesthesia. All patients will receive standardized general anesthesia and multimodal postoperative analgesia. The regional blocks will be performed under ultrasound guidance by an experienced anesthesiologist.

The primary outcome is total intravenous morphine consumption during the first 24 postoperative hours. Secondary outcomes include pain intensity at predefined postoperative time points, both at rest and with movement; time to first request for rescue analgesia; intraoperative and postoperative hemodynamic changes; recovery time; patient satisfaction; and adverse effects, including nausea, vomiting, respiratory depression, and complications related to the regional anesthesia technique.

The study will evaluate whether the QL block provides superior postoperative analgesia and opioid-sparing effects compared with the EO plane block following open nephrectomy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sayed M Abed, MD
  • Номер телефона: 002-01226806532
  • Электронная почта: sayed.abed@nci.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nourhan R Ali Hassan, Master's
  • Номер телефона: 002-01200858194
  • Электронная почта: nourhanrabeaali@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • sayed M Abed, MD
          • Номер телефона: 002-01226806532
          • Электронная почта: sayed.abed@nci.cu.edu.eg
        • Контакт:
          • Nourhan R Ali Hassan, Master's
          • Номер телефона: 002-01200858194
          • Электронная почта: nourhanrabeaali@gmail.com
      • Cairo, Египет, 11796
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • sayed M Abed, MD
          • Номер телефона: 002-01226806532
          • Электронная почта: sayed.abed@nci.cu.edu.eg
        • Контакт:
          • Nourhan R Ali Hassan, Master's
          • Номер телефона: 002-01200858194
          • Электронная почта: nourhanrabeaali@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

**Inclusion Criteria:**

  • Adult patients aged 18 to 65 years.
  • Patients undergoing open nephrectomy at the National Cancer Institute, Cairo University.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.
  • Body mass index (BMI) greater than 20 kg/m² and less than 35 kg/m².

**Exclusion Criteria:**

  • Patient refusal to participate.
  • ASA physical status IV.
  • Age less than 18 years or greater than 65 years.
  • BMI less than 20 kg/m² or greater than 35 kg/m².
  • Known allergy or contraindication to any study medication, including local anesthetics or opioids.
  • History of psychiatric disorders or chronic pain.
  • Contraindications to regional anesthesia, including local infection at the injection site, pre-existing neuropathy, or coagulopathy.
  • Severe organ dysfunction, including cardiac dysfunction (ejection fraction <40%), respiratory dysfunction (FEV1 <50% of predicted or requirement for home oxygen therapy), hepatic dysfunction (Child-Pugh class C), or renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m²).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Quadratus Lumborum Block (QL)
Participants will receive an ultrasound-guided transmuscular quadratus lumborum block before induction of general anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be administered in the fascial plane between the quadratus lumborum and psoas major muscles. Participants will also receive the standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia described in the study protoco
Ultrasound-guided transmuscular quadratus lumborum block using 30 mL of 0.25% bupivacaine administered before induction of general anesthesia.
Экспериментальный: External Oblique Plane Block (EO)
Participants will receive an ultrasound-guided external oblique plane block before induction of general anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be administered in the fascial plane between the external oblique and intercostal muscles. Participants will also receive the standardized general anesthesia and postoperative multimodal analgesia described in the study protocol.
Ultrasound-guided external oblique plane block using 30 mL of 0.25% bupivacaine administered before induction of general anesthesia.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
24-hour postoperative morphine consumption
Временное ограничение: First 24 hours after surgery
Total amount of intravenous morphine administered as rescue analgesia during the first 24 hours after surgery. Morphine consumption will be recorded for each participant and compared between the quadratus lumborum block and external oblique plane block groups.
First 24 hours after surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mona H Abdelhamid, MD, Professor of anesthesia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers because no data-sharing plan has been established for this study. Study data will be used by the research team for the purposes of the current study, in accordance with applicable ethical and institutional requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться