Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Anrikefon Injection for Multimodal Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Laparoscopic Hepatectomy

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Efficacy and Safety of Anrikefon Injection for Multimodal Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Laparoscopic Hepatectomy:A Single-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial

A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial design will be adopted to investigate whether Anruikefon can significantly reduce the consumption of sufentanil via PCIA pumps within 48 hours postoperatively compared with placebo.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial design will be adopted to investigate whether Anruikefon can significantly reduce the consumption of sufentanil via PCIA pumps within 48 hours postoperatively compared with placebo.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

117

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-III;
  • Body mass index (BMI): 18 kg/m² ≤ BMI ≤ 30 kg/m²;
  • Patients scheduled to undergo laparoscopic hepatectomy under general anesthesia with estimated operation duration ≤ 5 hours;
  • Agree to participate in this trial and voluntarily sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of severe cardiopulmonary disease, neuropsychiatric disorders, digestive system diseases, chronic dizziness or vestibular dysfunction;
  • Patients undergoing emergency surgery or trauma patients;
  • Intraoperative conversion to open laparotomy;
  • History of abdominal surgery within the past 3 months;
  • Patients undergoing liver transplantation or with metastasis to other organs;
  • Patients requiring synchronous resection of organs other than the gallbladder, extrahepatic bile ducts and intestines due to intraoperative clinical needs;
  • Severe renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m²);
  • Laboratory findings or clinical evaluation indicating hypothyroidism or hypokalemia graded ≥ Grade 3 per CTCAE v6.0;
  • Subjects who experienced nausea, retching or vomiting within 24 hours before anesthesia induction (excluding those caused by bowel preparation);
  • Patients expected to require postoperative mechanical ventilation via endotracheal intubation or naso/orogastric tube placement for more than 24 hours;
  • Known allergy or contraindication to opioids and other anesthetics, antiemetics that may be administered during the trial.
  • Use of drugs with analgesic, antiemetic or anti-inflammatory effects with unknown half-life within 14 days prior to randomization; or the interval between the last administration and randomization is shorter than 5 half-lives or the duration of drug effect (whichever is longer). Such drugs include, but are not limited to, opioid analgesics, non-opioid analgesics, antiemetics (or drugs with antiemetic properties), sedative-hypnotics, sedative anesthetics, glucocorticoids and other drugs with analgesic or antiemetic effects.
  • Subjects with any other factors deemed by the investigator(s) to render them unsuitable for participation in this clinical study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anruikefon 1 μg/kg per dose Group
Anruikefon 1 μg/kg per dose, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.
Lääke: Anruikefon 1 μg/kg per dose Group
Anruikefon 1 μg/kg/dose, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.
Kokeellinen: Anruikefon 100 μg per dose Group
Anruikefon 100 μg per dose, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.
Lääke: Anruikefon 100 μg per dose Group
Anruikefon 100 μg per dose, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.
Placebo Comparator: Placebo Group
0.9% Sodium Chloride Injection, via intravenous bolus injection, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.
Lääke: Control group
0.9% Sodium Chloride Injection, via intravenous bolus injection, once every 8 hours (q8h), for a total of 6 doses.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Consumption of sufentanil via PCIA within 48 hours after the first study drug administration
Aikaikkuna: 0-48 hours post first study drug dose
0-48 hours post first study drug dose

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of rescue analgesia
Aikaikkuna: Within0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
Within0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
Cumulative consumption dose of rescue analgesia
Aikaikkuna: within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
Time from end of surgery to first passage of flatus (hours)
Aikaikkuna: Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first flatus occurs
Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first flatus occurs
Time from end of surgery to first defecation (hours)
Aikaikkuna: Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first defecation occurs
Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first defecation occurs
Time from the end of surgery to first ambulation (hours)
Aikaikkuna: Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first ambulation occurs
Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until the first ambulation occurs
Incidence of nausea, vomiting and PONV
Aikaikkuna: Within 48 hours after the first study drug administration
Within 48 hours after the first study drug administration
Patient satisfaction score for analgesia
Aikaikkuna: Within 48 hours after the first study drug administration
Within 48 hours after the first study drug administration
Proportion of subjects with resting numerical rating scale (NRS) pain score ≥ 3
Aikaikkuna: Within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
Within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study drug administration
Resting numerical rating scale (NRS) pain score
Aikaikkuna: At 1 hour (±30 minutes), 8 hours (±2 hours), 24 hours (±2 hours), 48 hours (±3 hours) after the first study-drug administration
At 1 hour (±30 minutes), 8 hours (±2 hours), 24 hours (±2 hours), 48 hours (±3 hours) after the first study-drug administration
Movement-evoked numerical rating scale (NRS) pain score
Aikaikkuna: At 1 hour (±30 minutes), 8 hours (±2 hours), 24 hours (±2 hours), 48 hours (±3 hours) after the first study-drug administration
At 1 hour (±30 minutes), 8 hours (±2 hours), 24 hours (±2 hours), 48 hours (±3 hours) after the first study-drug administration
Incidence of rescue antiemetic treatment
Aikaikkuna: Within 48 hours after the first study drug administration
Within 48 hours after the first study drug administration
Cumulative dose of rescue antiemetic treatment
Aikaikkuna: Within 48 hours after the first study drug administration
Within 48 hours after the first study drug administration
Incidence of serious adverse events and study drug-related adverse events
Aikaikkuna: Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until hospital discharge
Throughout the inpatient hospital stay after surgery, from the end of surgery until hospital discharge
Sleep quality score assessed using the Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ; score range 0-100, higher scores indicate better sleep quality)
Aikaikkuna: On the single night following the first administration of study drug
On the single night following the first administration of study drug
Cumulative consumption of sufentanil delivered via patient-controlled intravenous analgesia (PCIA)
Aikaikkuna: Within 24 hours after the first study-drug administration
Within 24 hours after the first study-drug administration
Serum biomarker concentrations: alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), albumin (ALB), total bilirubin (TBIL), direct bilirubin (DBIL), indirect bilirubin (IBIL), international normalized ratio (INR)
Aikaikkuna: Preoperative baseline (prior to surgical incision), and within the interval from 24 hours to 48 hours after the first administration of study drug
Preoperative baseline (prior to surgical incision), and within the interval from 24 hours to 48 hours after the first administration of study drug
Proportion of subjects with movement-evoked Numerical Rating Scale (NRS) pain score ≥ 3
Aikaikkuna: Within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study-drug administration
Within 0-24 hours and 0-48 hours after the first study-drug administration
Overall patient recovery quality score evaluated via the QoR-15 questionnaire (score range 0-150; higher scores indicate better recovery quality)
Aikaikkuna: Within 48 hours after the first study-drug administration
Within 48 hours after the first study-drug administration
Cumulative opioid consumption, converted to intravenous morphine milligram equivalents (MME)
Aikaikkuna: Within the interval from 0 hours to 24 hours after the first administration of study drug, and within the interval from 0 hours to 48 hours after the first administration of study drug
Within the interval from 0 hours to 24 hours after the first administration of study drug, and within the interval from 0 hours to 48 hours after the first administration of study drug

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Changzhen Shang, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYSKY-2026-307-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa