Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Evaluation of 177Lu-FAP-VG11 Injection in Patients With Fibroblast Activation Protein -Positive Advanced Solid Tumours

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Xiaorong Sun, Shandong Cancer Hospital and Institute

An Exploratory Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Biodistribution Characteristics of 177 Lu FAP VG11 Injection in Patients With Advanced Solid Tumours

This is an exploratory clinical study evaluating the safety, tolerability and biodistribution characteristics of 177Lu-FAP-VG11 injection in patients with FAP-positive advanced solid tumours.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an exploratory, single-arm, dose-escalation, open-label early Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, dosimetry and preliminary efficacy of 177Lu-FAP-VG11 injection in FAP-positive patients with advanced solid tumors.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250000
        • Rekrytointi
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy is available.
  • Patients whose tumors are assessed as FAP-positive (high FAP expression with SUVmax uptake above liver background) by FAP-targeted diagnostic PET/CT imaging.
  • In the investigator's judgment, no other treatment option with curative or life-prolonging potential is available.
  • Male or non-pregnant, non-lactating females, aged ≥18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
  • Life expectancy >6 months.
  • Female patients: Women of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive methods from screening until 6 months after the last dose of study drug.
  • Male patients: Subjects must use a condom during sexual intercourse during the study and for 14 weeks after the last study treatment to prevent partner pregnancy and to avoid transmission of the study drug via semen; in addition, subjects should refrain from sperm donation during treatment and for 6 months after the last study drug administration.
  • Subjects must provide written informed consent voluntarily before participation in the trial.
  • Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Clinically symptomatic central nervous system metastases or meningeal metastases, or other evidence that the patient's central nervous system or meningeal metastases are not controlled, and deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
  • Major organ surgery (excluding needle biopsy) or significant trauma within 4 weeks prior to the first use of study drug, or need for elective surgery during the study period.
  • History of immunodeficiency, including positive HIV test, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, or severe autoimmune disease history deemed unsuitable for enrollment by the investigator; or allogeneic organ transplantation requiring immunosuppressive therapy.
  • Receipt of systemic or local radioisotope therapy within 3 months prior to the first dose.
  • Receipt of other investigational drugs not yet marketed within 4 weeks prior to the first use of study drug, or within five half-lives of the other investigational drug.
  • Definitive history of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.
  • Pregnancy or lactation, or unwillingness to use adequate contraceptive methods.
  • Any severe concomitant disease that, in the investigator's opinion, would make the patient's participation in the study inadvisable or could affect compliance with the protoco.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 177Lu-FAP-VG11 injection treatment
Patients will be treated with 177Lu-FAP-VG11 Injection
Patients will receive 177Lu-FAP-VG11 administration at an interval of 6 weeks between each dose.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Maximum Tolerate dose (MTD)
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Adverse Events
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Patients adverse events Incidence and severity of treatment emergent adverse events will be assessed as per CTCAE v6.0.All Adverse Events (AEs) occurring during the clinical study period will be monitored.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Biodistribution
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluation of drug biodistribution in major human organs.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Standard uptake value (SUV).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Organ accumulation (%ID).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Absorbed dose (AD).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
Effective dose (ED) in tumors and target organs.
Through study completion, assessed up to 2 years.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
ORR is defined as the the proportion of subjects who achieve a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Through study completion, assessed up to 2 years.
DOR is defined as the time from the earliest date of documented CR or PR until documented disease progression or death, whichever occurs first.
Through study completion, assessed up to 2 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 6. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SDZLEC2026-049-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa