- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07808177
Clinical Evaluation of 177Lu-FAP-VG11 Injection in Patients With Fibroblast Activation Protein -Positive Advanced Solid Tumours
9 septembre 2026 mis à jour par: Xiaorong Sun, Shandong Cancer Hospital and Institute
An Exploratory Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Biodistribution Characteristics of 177 Lu FAP VG11 Injection in Patients With Advanced Solid Tumours
This is an exploratory clinical study evaluating the safety, tolerability and biodistribution characteristics of 177Lu-FAP-VG11 injection in patients with FAP-positive advanced solid tumours.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is an exploratory, single-arm, dose-escalation, open-label early Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, dosimetry and preliminary efficacy of 177Lu-FAP-VG11 injection in FAP-positive patients with advanced solid tumors.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
7
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaorong Sun
- Numéro de téléphone: 0531-67626287
- E-mail: xrsun@sdfmu.edu.cn
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250000
- Recrutement
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
Contact:
- Xiaorong Sun
- Numéro de téléphone: 0531-67626287
- E-mail: xrsun@sdfmu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy is available.
- Patients whose tumors are assessed as FAP-positive (high FAP expression with SUVmax uptake above liver background) by FAP-targeted diagnostic PET/CT imaging.
- In the investigator's judgment, no other treatment option with curative or life-prolonging potential is available.
- Male or non-pregnant, non-lactating females, aged ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
- Life expectancy >6 months.
- Female patients: Women of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive methods from screening until 6 months after the last dose of study drug.
- Male patients: Subjects must use a condom during sexual intercourse during the study and for 14 weeks after the last study treatment to prevent partner pregnancy and to avoid transmission of the study drug via semen; in addition, subjects should refrain from sperm donation during treatment and for 6 months after the last study drug administration.
- Subjects must provide written informed consent voluntarily before participation in the trial.
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.
Exclusion Criteria:
- Clinically symptomatic central nervous system metastases or meningeal metastases, or other evidence that the patient's central nervous system or meningeal metastases are not controlled, and deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
- Major organ surgery (excluding needle biopsy) or significant trauma within 4 weeks prior to the first use of study drug, or need for elective surgery during the study period.
- History of immunodeficiency, including positive HIV test, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, or severe autoimmune disease history deemed unsuitable for enrollment by the investigator; or allogeneic organ transplantation requiring immunosuppressive therapy.
- Receipt of systemic or local radioisotope therapy within 3 months prior to the first dose.
- Receipt of other investigational drugs not yet marketed within 4 weeks prior to the first use of study drug, or within five half-lives of the other investigational drug.
- Definitive history of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.
- Pregnancy or lactation, or unwillingness to use adequate contraceptive methods.
- Any severe concomitant disease that, in the investigator's opinion, would make the patient's participation in the study inadvisable or could affect compliance with the protoco.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 177Lu-FAP-VG11 injection treatment
Patients will be treated with 177Lu-FAP-VG11 Injection
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Patients will receive 177Lu-FAP-VG11 administration at an interval of 6 weeks between each dose.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Maximum Tolerate dose (MTD)
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Adverse Events
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Patients adverse events Incidence and severity of treatment emergent adverse events will be assessed as per CTCAE v6.0.All Adverse Events (AEs) occurring during the clinical study period will be monitored.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Biodistribution
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Evaluation of drug biodistribution in major human organs.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Radiation dosimetry
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Standard uptake value (SUV).
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Radiation dosimetry
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Organ accumulation (%ID).
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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|
Radiation dosimetry
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Absorbed dose (AD).
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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|
Radiation dosimetry
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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Effective dose (ED) in tumors and target organs.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR)
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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ORR is defined as the the proportion of subjects who achieve a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR).
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Duration of Response (DOR)
Délai: Through study completion, assessed up to 2 years.
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DOR is defined as the time from the earliest date of documented CR or PR until documented disease progression or death, whichever occurs first.
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Through study completion, assessed up to 2 years.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
6 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
6 mai 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Première publication (Réel)
8 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SDZLEC2026-049-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .