Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of GenAI Patient Simulation on Clinical Preparedness and Clinical Competence in Nursing Students

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: The University of Hong Kong

Effectiveness of Generative Artificial Intelligence (GenAI) Patient Simulation on Preparedness for Clinical Practicum and Clinical Competence Among Undergraduate Nursing Students: A Waitlist Randomized Controlled Trial and Mixed-methods Study

The transition from theoretical knowledge to clinical practice is a critical and challenging phase for nursing students. Limited opportunities for scenario-based learning before an clinical practicum impacts students' preparedness for practice and clinical competence. Consequently, this lack of preparation directly fuels stress, creating a a negative feedback loop where this stress inhibits cognitive processing and effective learning. Generative artificial intelligence (GenAI) has emerged as a novel educational technology capable of providing interactive, flexible, and learner-centred simulation experiences.

This waitlist randomised controlled trial aims to examine the effectiveness of incorporating the GenAI patient simulation in preparing the undergraduate nursing students for clinical practicum and enhancing the clinical competence compared to the current practice. Hypotheses of this study include:

  1. Participants using the GenAI patient simulation will report higher preparedness for the first acute clinical practicum (CP) and higher clinical competence scores compared to the usual practice group at all time points.
  2. The frequency of using the GenAI patient simulation will be positively correlated with preparedness for the CP and clinical competence.
  3. Participants using the GenAI patient simulation will report lower perceived stress before and during the CP compared to the usual practice group.
  4. The frequency of using of the GenAI patient simulation will negatively correlate with the levels of perceived stress before and during the CP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Clinical practicum represents a critical transition point in undergraduate nursing education. Although pre-practicum workshops are commonly provided, students continue to experience difficulties in applying theoretical knowledge during the clinical practicum in acute care settings. A substantial gap often exists between the workshop and the start of clinical practicum, during which opportunities for ongoing learning, reinforcement of knowledge, and practice through virtual clinical scenarios are limited. GenAI patient simulation provide additional opportunities for experiential learning, deliberate practice, and self-directed preparation before clinical exposure.

The intervention of this study is a GenAI Patient Simulation Platform.

Participants in the intervention group will receive the pre-practicum workshop as usual followed by a two-phase GenAI patient simulation intervention:

Phase 1 - a 2-hour facilitated face-to-face simulation exercise session using the scenarios in the GenAI platform.

Phase 2 - a self-initiated, wall-free GenAI patient simulation scenario package. Participants is allowed to access the platform and do the exercises before and during clinical practicum.

Participants in the waitlist control group will receive the same intervention after completion of the study.

A total of forty-four undergraduate nursing students will be recruited and randomly assigned to intervention group and waitlist control group with 1:1 allocation ratio. Participants will be fully informed about the interventions, benefits and risks of the study. Participation is entirely voluntary, and individuals may withdraw at any time without penalty.

Baseline data will be collected before randomisation (T0). All participants will complete the questionnaires immediately after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3). Participants in the intervention group will be invited to join a semi-structured interview by the end of the study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Choi Fung Mabel LAM
  • Puhelinnumero: 39176694
  • Sähköposti: lamcfm@hku.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Year 3 nursing students of a 5-year full-time Bachelor in Nursing programme,

  • of any nationality including non-local and non-Chinese students, and
  • able to read and understand English, and
  • completed the introduction of clinical nursing practicum in year 2, and
  • scheduled to undertake their first acute clinical practicum within the same academic year.

Exclusion Criteria:

Year 3 nursing students of a 5-year full-time Bachelor in Nursing programme, who will not have their first acute clinical practicum within that academic year.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1

The intervention is a two-phase GenAI patient simulation platform.

Phase 1 - a 2-hour facilitated face-to-face simulation exercise session using the scenarios in the GenAI platform.

Phase 2 - a self-initiated, wall-free GenAI patient simulation scenario package. Participants is allowed to access the platform and do the exercises before and during clinical practicum.

Same intervention after completion of the study.
Muut: Arm 2
Waitlist control

The intervention is a two-phase GenAI patient simulation platform.

Phase 1 - a 2-hour facilitated face-to-face simulation exercise session using the scenarios in the GenAI platform.

Phase 2 - a self-initiated, wall-free GenAI patient simulation scenario package. Participants is allowed to access the platform and do the exercises before and during clinical practicum.

Same intervention after completion of the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Preparedness for Clinical Practicum
Aikaikkuna: Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)
Preparedness for clinical practicum will be measured using the Casey-Fink Readiness for Practice Survey (CF-RPS), consists of 15 items in three domains: clinical problem solving (6 items), learning activities (5 items), and practice readiness (4 items).
Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)
Clinical Competence
Aikaikkuna: Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)
Measured by the Clinical Competency Questionnaire (CCQ), consists of 47 items divided into four domains: nursing professional behaviour, general performance, core nursing skills and advanced nursing skills.
Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perceived Stress
Aikaikkuna: Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)
Measured by the Perceived Stress Scale (PSS-10).
Baseline (T0), immediate after Phase 1 (T1), 2 weeks prior to the clinical practicum (T2), and within 1 week after completion of the clinical practicum (T3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa