Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantar Stimulation, Whole-Body Vibration, and Baduanjin for Muscle Activation

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Study on the Activation Effect of Vibration Training Under Plantar Stimulation and Baduanjin on Lower Limb Muscles

This study will examine how different short-term exercise and vibration conditions affect lower-limb muscle activity in young adults with flat feet and young adults with normal feet.

Participants will complete several conditions, including whole-body vibration, whole-body vibration combined with plantar stimulation under different areas of the foot, and a Baduanjin heel-raise exercise. Surface electromyography sensors will be placed on the skin over selected lower-limb muscles to record muscle activity before and during each condition. Each participant will complete all study conditions in a balanced order.

This study does not aim to treat flat feet or evaluate long-term clinical benefits. The purpose is to collect preliminary information on immediate muscle activation and foot discomfort, which may help design future studies on foot-related exercise, plantar stimulation, and rehabilitation training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a prospective, exploratory, self-controlled crossover study designed to investigate the immediate effects of different exercise and vibration-based conditions on lower-limb muscle activation.

Flat feet may be associated not only with structural changes of the foot arch, but also with altered neuromuscular control of the lower limb. Whole-body vibration provides a standardized mechanical stimulus, while Baduanjin heel-raise exercise represents an active movement-based training condition. Because the plantar surface is an important sensory input area, this study will also examine whether adding regional plantar stimulation to whole-body vibration produces different muscle activation patterns compared with whole-body vibration alone.

Participants will be classified as having flat feet or normal feet based on foot type assessment. Each participant will complete all study conditions in a balanced order, including whole-body vibration alone, whole-body vibration combined with stimulation of different plantar regions, and Baduanjin heel-raise exercise. Surface electromyography will be used to record lower-limb muscle activity before and during each condition.

This study is not designed to evaluate treatment efficacy or long-term clinical outcomes. Its purpose is to collect preliminary mechanistic data on immediate neuromuscular responses, which may inform future studies on plantar stimulation, vibration training, and individualized rehabilitation strategies.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Rekrytointi
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Päätutkija:
          • chao chen, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • YiJian Li, PhD
          • Puhelinnumero: +86-20-62787238
          • Sähköposti: nfyyec@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. College students aged 18 to 25, regardless of gender
  2. agree to participate in the study and voluntarily sign the informed consent form
  3. and are deemed suitable to participate in this study by the researchers.

Exclusion Criteria:

  1. Persons with severe cardiovascular diseases, motor dysfunction or cognitive disorders
  2. persons who have suffered severe trauma or been hospitalized recently and are unsuitable for exercise testing
  3. persons with congenital lower limb or spinal deformities affecting foot posture other than flatfoot
  4. persons with a medical history of muscular, neurological or skeletal system disorders affecting foot posture other than flatfoot
  5. persons deemed ineligible to participate in this study by the investigators

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Flatfoot Group

Participants will complete three types of study conditions. In the whole-body vibration (WBV) condition, they will stand barefoot at the center of the vibration platform with feet about 20 cm apart, knees flexed at 20°-25°, arms relaxed, head and neck neutral, eyes forward, and body weight evenly distributed. WBV will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds.

For WBV plus regional plantar stimulation, the same posture and WBV parameters will be used. A plantar stimulation module will be placed on the platform, and participants will position the assigned plantar region on the module. Four regions will be stimulated separately: toe region, metatarsal head region, medial plantar/tibial-side region, and lateral plantar/fibular-side region. Each condition will last 60 seconds.

For the Baduanjin condition, participants will perform the "Bei Hou Qi Dian Bai Bing Xiao" heel-raise movement under professional guidance, with 6 repetitions completed within 60 seconds.
Muut: Whole-body Vibration Training,Whole-Body Vibration With Regional Plantar Stimulation,Baduanjin
Participants will complete three types of intervention conditions. In the whole-body vibration condition, participants will stand barefoot on a vibration platform with feet about 20 cm apart and knees flexed at 20°-25°. Vibration will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds. In the whole-body vibration with regional plantar stimulation condition, the same vibration parameters and posture will be used, while a plantar stimulation module is placed on the platform. Four plantar regions will be stimulated separately: the toe region, metatarsal head region, medial plantar region, and lateral plantar region. In the Baduanjin condition, participants will perform a heel-raise movement derived from Baduanjin under professional guidance, completing six repetitions within 60 seconds.
Active Comparator: Normal Foot Group

Participants will complete three types of study conditions. In the whole-body vibration (WBV) condition, they will stand barefoot at the center of the vibration platform with feet about 20 cm apart, knees flexed at 20°-25°, arms relaxed, head and neck neutral, eyes forward, and body weight evenly distributed. WBV will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds.

For WBV plus regional plantar stimulation, the same posture and WBV parameters will be used. A plantar stimulation module will be placed on the platform, and participants will position the assigned plantar region on the module. Four regions will be stimulated separately: toe region, metatarsal head region, medial plantar/tibial-side region, and lateral plantar/fibular-side region. Each condition will last 60 seconds.

For the Baduanjin condition, participants will perform the "Bei Hou Qi Dian Bai Bing Xiao" heel-raise movement under professional guidance, with 6 repetitions completed within 60 seconds.
Muut: Whole-body Vibration Training,Whole-Body Vibration With Regional Plantar Stimulation,Baduanjin
Participants will complete three types of intervention conditions. In the whole-body vibration condition, participants will stand barefoot on a vibration platform with feet about 20 cm apart and knees flexed at 20°-25°. Vibration will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds. In the whole-body vibration with regional plantar stimulation condition, the same vibration parameters and posture will be used, while a plantar stimulation module is placed on the platform. Four plantar regions will be stimulated separately: the toe region, metatarsal head region, medial plantar region, and lateral plantar region. In the Baduanjin condition, participants will perform a heel-raise movement derived from Baduanjin under professional guidance, completing six repetitions within 60 seconds.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Root Mean Square Value
Aikaikkuna: Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.
Electrodes were placed per SENIAM standards (2000 Hz sampling, 20-450 Hz band-pass and 50 Hz band-stop filtering). Data were collected during a 30 s resting baseline and the 30-60 s stable phase of intervention. After offline full-wave rectification, RMS was calculated using a 200 ms sliding window (100 ms step). Mean RMS within each epoch was adopted as the representative value.
Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Integrated Electromyography
Aikaikkuna: Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.
discharge during the resting baseline phase (stable signals for 60 consecutive seconds) before each intervention mode and the entire intervention period (60 seconds) during intervention, namely the area under the curve of electromyographic signals after full-wave rectification, which reflects the overall activation level.
Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: chao chen, PhD, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NFEC-2026-561

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual-participant data will not be shared publicly due to participant privacy protection requirements, and the informed consent does not include provisions for open data sharing.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa