Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Plantar Stimulation, Whole-Body Vibration, and Baduanjin for Muscle Activation

9 września 2026 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Study on the Activation Effect of Vibration Training Under Plantar Stimulation and Baduanjin on Lower Limb Muscles

This study will examine how different short-term exercise and vibration conditions affect lower-limb muscle activity in young adults with flat feet and young adults with normal feet.

Participants will complete several conditions, including whole-body vibration, whole-body vibration combined with plantar stimulation under different areas of the foot, and a Baduanjin heel-raise exercise. Surface electromyography sensors will be placed on the skin over selected lower-limb muscles to record muscle activity before and during each condition. Each participant will complete all study conditions in a balanced order.

This study does not aim to treat flat feet or evaluate long-term clinical benefits. The purpose is to collect preliminary information on immediate muscle activation and foot discomfort, which may help design future studies on foot-related exercise, plantar stimulation, and rehabilitation training.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a prospective, exploratory, self-controlled crossover study designed to investigate the immediate effects of different exercise and vibration-based conditions on lower-limb muscle activation.

Flat feet may be associated not only with structural changes of the foot arch, but also with altered neuromuscular control of the lower limb. Whole-body vibration provides a standardized mechanical stimulus, while Baduanjin heel-raise exercise represents an active movement-based training condition. Because the plantar surface is an important sensory input area, this study will also examine whether adding regional plantar stimulation to whole-body vibration produces different muscle activation patterns compared with whole-body vibration alone.

Participants will be classified as having flat feet or normal feet based on foot type assessment. Each participant will complete all study conditions in a balanced order, including whole-body vibration alone, whole-body vibration combined with stimulation of different plantar regions, and Baduanjin heel-raise exercise. Surface electromyography will be used to record lower-limb muscle activity before and during each condition.

This study is not designed to evaluate treatment efficacy or long-term clinical outcomes. Its purpose is to collect preliminary mechanistic data on immediate neuromuscular responses, which may inform future studies on plantar stimulation, vibration training, and individualized rehabilitation strategies.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Główny śledczy:
          • chao chen, PhD
        • Kontakt:
          • YiJian Li, PhD
          • Numer telefonu: +86-20-62787238
          • E-mail: nfyyec@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. College students aged 18 to 25, regardless of gender
  2. agree to participate in the study and voluntarily sign the informed consent form
  3. and are deemed suitable to participate in this study by the researchers.

Exclusion Criteria:

  1. Persons with severe cardiovascular diseases, motor dysfunction or cognitive disorders
  2. persons who have suffered severe trauma or been hospitalized recently and are unsuitable for exercise testing
  3. persons with congenital lower limb or spinal deformities affecting foot posture other than flatfoot
  4. persons with a medical history of muscular, neurological or skeletal system disorders affecting foot posture other than flatfoot
  5. persons deemed ineligible to participate in this study by the investigators

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Flatfoot Group

Participants will complete three types of study conditions. In the whole-body vibration (WBV) condition, they will stand barefoot at the center of the vibration platform with feet about 20 cm apart, knees flexed at 20°-25°, arms relaxed, head and neck neutral, eyes forward, and body weight evenly distributed. WBV will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds.

For WBV plus regional plantar stimulation, the same posture and WBV parameters will be used. A plantar stimulation module will be placed on the platform, and participants will position the assigned plantar region on the module. Four regions will be stimulated separately: toe region, metatarsal head region, medial plantar/tibial-side region, and lateral plantar/fibular-side region. Each condition will last 60 seconds.

For the Baduanjin condition, participants will perform the "Bei Hou Qi Dian Bai Bing Xiao" heel-raise movement under professional guidance, with 6 repetitions completed within 60 seconds.
Inny: Whole-body Vibration Training,Whole-Body Vibration With Regional Plantar Stimulation,Baduanjin
Participants will complete three types of intervention conditions. In the whole-body vibration condition, participants will stand barefoot on a vibration platform with feet about 20 cm apart and knees flexed at 20°-25°. Vibration will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds. In the whole-body vibration with regional plantar stimulation condition, the same vibration parameters and posture will be used, while a plantar stimulation module is placed on the platform. Four plantar regions will be stimulated separately: the toe region, metatarsal head region, medial plantar region, and lateral plantar region. In the Baduanjin condition, participants will perform a heel-raise movement derived from Baduanjin under professional guidance, completing six repetitions within 60 seconds.
Aktywny komparator: Normal Foot Group

Participants will complete three types of study conditions. In the whole-body vibration (WBV) condition, they will stand barefoot at the center of the vibration platform with feet about 20 cm apart, knees flexed at 20°-25°, arms relaxed, head and neck neutral, eyes forward, and body weight evenly distributed. WBV will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds.

For WBV plus regional plantar stimulation, the same posture and WBV parameters will be used. A plantar stimulation module will be placed on the platform, and participants will position the assigned plantar region on the module. Four regions will be stimulated separately: toe region, metatarsal head region, medial plantar/tibial-side region, and lateral plantar/fibular-side region. Each condition will last 60 seconds.

For the Baduanjin condition, participants will perform the "Bei Hou Qi Dian Bai Bing Xiao" heel-raise movement under professional guidance, with 6 repetitions completed within 60 seconds.
Inny: Whole-body Vibration Training,Whole-Body Vibration With Regional Plantar Stimulation,Baduanjin
Participants will complete three types of intervention conditions. In the whole-body vibration condition, participants will stand barefoot on a vibration platform with feet about 20 cm apart and knees flexed at 20°-25°. Vibration will be delivered at 20 Hz and 2 mm for 60 seconds. In the whole-body vibration with regional plantar stimulation condition, the same vibration parameters and posture will be used, while a plantar stimulation module is placed on the platform. Four plantar regions will be stimulated separately: the toe region, metatarsal head region, medial plantar region, and lateral plantar region. In the Baduanjin condition, participants will perform a heel-raise movement derived from Baduanjin under professional guidance, completing six repetitions within 60 seconds.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Root Mean Square Value
Ramy czasowe: Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.
Electrodes were placed per SENIAM standards (2000 Hz sampling, 20-450 Hz band-pass and 50 Hz band-stop filtering). Data were collected during a 30 s resting baseline and the 30-60 s stable phase of intervention. After offline full-wave rectification, RMS was calculated using a 200 ms sliding window (100 ms step). Mean RMS within each epoch was adopted as the representative value.
Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Integrated Electromyography
Ramy czasowe: Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.
discharge during the resting baseline phase (stable signals for 60 consecutive seconds) before each intervention mode and the entire intervention period (60 seconds) during intervention, namely the area under the curve of electromyographic signals after full-wave rectification, which reflects the overall activation level.
Day 1: from the resting baseline immediately before each intervention condition through completion of that intervention condition.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: chao chen, PhD, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NFEC-2026-561

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual-participant data will not be shared publicly due to participant privacy protection requirements, and the informed consent does not include provisions for open data sharing.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj