Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of the Correlation Between the Severity of Substance Use Disorder and the Intensity of Dependence on Generative Artificial Intelligence (ADDICT-IA)

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

This bicentric, cross-sectional observational study conducted in France evaluates the relationship between substance use disorder (SUD) severity and generative artificial intelligence dependency among outpatients treated in specialized addiction care centers (CSAPA).

While conversational generative artificial intelligence tools have seen rapid widespread adoption, potential problematic usage and cognitive dependency remain poorly documented in clinical addictology. Outpatients followed for substance use disorders present shared cognitive, reward-processing, and behavioral vulnerabilities that may heighten their susceptibility to emerging digital dependencies.

Eligible adult patients complete a single 15-minute evaluation comprising the Generative Artificial Intelligence Dependency Scale (GAIDS; 11 items rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5, total score range: 11 to 55) and the DSM-5 diagnostic criteria checklist for their primary substance of abuse, alongside sociodemographic characteristics. Clinical data, including documented psychiatric comorbidities, are extracted in parallel from electronic health records. Following questionnaire completion, participants receive a dedicated debriefing and clinical restitution interview with an investigator.

The primary objective is to evaluate the linear correlation between SUD severity (number of validated DSM-5 criteria, from 0 to 11) and generative artificial intelligence dependency intensity (total raw GAIDS score). Secondary objectives aim to describe generative artificial intelligence dependency levels across specific primary substance classes (alcohol, tobacco, cannabis, cocaine, opioids, etc.), documented comorbid psychiatric disorders (e.g., mood disorders, ADHD, anxiety, personality disorders), and sociodemographic subgroups (age brackets, sex, education, and occupational status).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patient (aged 18 years or older), with or without legal protection measures
  • Actively followed for a substance use disorder (SUD) characterized according to DSM-5 criteria at a participating specialized addiction care center (Nice University Hospital or Sainte-Marie Hospital in Nice, France).
  • Self-reported use of a conversational generative artificial intelligence tool at least once in the past 12 months.
  • Ability to understand, read, and complete a self-administered questionnaire in French.
  • Oral non-opposition obtained from the patient (and from their legal representative if applicable).
  • Affiliated with or beneficiary of a French social security healthcare system.

Exclusion Criteria:

  • Minor patient (< 18 years old).
  • Major neurocognitive disorders, intellectual disability, or acute psychiatric decompensation precluding comprehension or questionnaire completion.
  • Explicit opposition to participate expressed by the patient or their legal representative.
  • Withdrawal of non-opposition during the study.
  • Incomplete questionnaire or clinical record preventing computation of primary scores.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CSAPA outpatients using generative AI
Muut: Questionnaire assessment
Administration of a single cross-sectional self-questionnaire assessing generative AI dependency (11-item GAIDS scale), DSM-5 substance use disorder criteria (0 to 11 criteria), and sociodemographic data, followed by a personalized debriefing and clinical restitution interview with an investigator (total duration: approximately 15 minutes).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation coefficient between substance use disorder severity and generative AI dependency
Aikaikkuna: Baseline (single cross-sectional assessment, Day 0)
Linear correlation coefficient (Pearson or Spearman, depending on distribution normality) between the number of validated DSM-5 criteria for the primary substance (score ranging from 0 to 11, higher scores indicate greater severity) and the total raw score on the Generative Artificial Intelligence Dependency Scale (GAIDS; 11 items rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5; total score range: 11 to 55; higher scores suggest greater dependency).
Baseline (single cross-sectional assessment, Day 0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Generative artificial intelligence dependency score broken down by primary substance
Aikaikkuna: Baseline (Day 0)
Descriptive statistics (mean +/- standard deviation or median) of the total raw score on the Generative Artificial Intelligence Dependency Scale (GAIDS; 11 items rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5; total score range: 11 to 55; higher scores suggest greater dependency) broken down by primary substance classes (alcohol, tobacco, cannabis, cocaine hydrochloride, crack cocaine, opioids, benzodiazepines, amphetamines, other substances).
Baseline (Day 0)
Generative artificial intelligence dependency score broken down by psychiatric comorbidities
Aikaikkuna: Baseline (Day 0)
Descriptive statistics (mean +/- standard deviation or median) of the total raw score on the Generative Artificial Intelligence Dependency Scale (GAIDS; 11 items rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5; total score range: 11 to 55; higher scores suggest greater dependency) broken down by documented DSM-5 psychiatric comorbidities (unipolar depressive disorders, bipolar disorders, schizophrenia spectrum and other psychotic disorders, ADHD, ASD, anxiety disorders, OCD, PTSD, borderline personality disorder, antisocial personality disorder, eating disorders, other, or absence of disorder).
Baseline (Day 0)
Generative artificial intelligence dependency score broken down by sociodemographic characteristics
Aikaikkuna: Baseline (Day 0)
Descriptive statistics (mean +/- standard deviation or median) of the total raw score on the Generative Artificial Intelligence Dependency Scale (GAIDS; 11 items rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5; total score range: 11 to 55; higher scores suggest greater dependency) broken down by sociodemographic characteristics: age brackets (18-24, 25-39, 40-59, 60+), sex, occupational status (employed, student/in training, unemployed), and highest educational level (less than high school, high school diploma, short higher education, long higher education).
Baseline (Day 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 5. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-PP-15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa