Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot Study of Hydroxychloroquine for the Treatment of AIMSS (AIMSS)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Tarah J Ballinger, MD, Indiana University

A Phase II Single-Arm Pilot Study of Hydroxychloroquine for the Treatment of Aromatase Inhibitor-Associated Musculoskeletal Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of hydroxychloroquine sulfate (a type of drug commonly used to treat joint pain caused by inflammation, swelling) in reducing joint pain associated with Aromatase Inhibitor Associated Musculoskeletal Syndrome (AIMSS) for patients with breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aromatase Inhibitor (AI) therapy is highly effective for post-menopausal, estrogen receptor (ER) positive breast cancer, yet the clinical effectiveness of AI therapy is limited by noncompliance and early treatment discontinuation due to musculoskeletal side effects, which include joint pain, joint stiffness, bone pain, muscle weakness, and myalgias. Methods to improve compliance to AI therapy have the potential to increase survival.

This study will look at hydroxychloroquine (HCQ), a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) with well-established anti-inflammatory and immunomodulatory properties. It is FDA-approved for the treatment of conditions characterized by chronic inflammatory joint pain similar to AIMSS. This single-arm, proof of concept study will look for an improvement in joint pain for patients undergoing standard of care treatment involving AI therapy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Niraj Shah, MS
  • Puhelinnumero: 317-278-3420
  • Sähköposti: shahnir@iu.edu

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Tarah Ballinger, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Niraj Shah, MS
          • Puhelinnumero: 317-278-3420
          • Sähköposti: shahnir@iu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years at the time of informed consent
  2. Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  3. Diagnosis of DCIS or stage I, II, or III breast cancer
  4. Currently receiving adjuvant aromatase inhibitor therapy (anastrozole, letrozole or exemestane) for ≥ 4 weeks prior to enrollment Note: Concurrent use of ovarian suppression is allowed Note: Concurrent use of CDK4/6 inhibitors is not allowed due to cytopenia risk
  5. New or worsening self-reported musculoskeletal pain that began or significantly worsened after initiation of AI therapy
  6. BPI average pain score of ≥ 4 during screening
  7. ECOG PS 0-2
  8. Adequate organ function:

    1. Absolute neutrophil count ≥1,500/µL
    2. Hemoglobin ≥11.0 g/dL
    3. Platelet count ≥100,000/µL
    4. Serum creatinine ≤1.5× upper limit of normal (ULN) or eGFR ≥60 mL/min/1.73m2
    5. Total bilirubin ≤1.5× ULN (except in patients with documented Gilbert's disease, who must have a total bilirubin < 3.0 mg/dL)
    6. AST and ALT ≤1.5× ULN
  9. Must agree to maintain stable doses of any analgesic medications or other AIMSS related therapies during the study period Note: rescue doses of acetaminophen or ibuprofen allowed on a non-daily basis, unless not new

Exclusion Criteria:

  1. Current or prior use of hydroxychloroquine or chloroquine within 6 months
  2. Known hypersensitivity to hydroxychloroquine, chloroquine, or 4-aminoquinoline compounds
  3. History of retinopathy or retinal vein occlusion issues Note: While there is an association between retinopathy and HCQ use, this occurs rarely and with long term use with higher cumulative doses that used here. Other clinical trials have not required retinal exam (example: CTO-TBCRC04627, approved by IU IRB)
  4. History of congestive heart failure (any NYHA class)
  5. QTc prolongation (>450 msec) at screening or history of significant arrhythmias requiring treatment
  6. Moderate to severe renal impairment (eGFR <60 mL/min/1.73m2)
  7. Use of a prohibited concomitant medication (refer to Section 6.3.2) that cannot be discontinued or changed to an alternate therapy
  8. Known glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency
  9. History of porphyria
  10. History of psoriasis
  11. History of antiepileptic medications
  12. Known history of inflammatory arthritis (example: rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis) or connective tissue disease (example: systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis)
  13. Recent initiation or dose change (within 4 weeks) of medications for pain management (NSAIDs, duloxetine, gabapentin, pregabalin, opioids) Note: Patients on stable doses for >4 weeks are eligible
  14. Patients currently receiving or planned to receive high dose systemic treatment with corticosteroids defined as: cortisone >50mg; hydrocortisone >40mg, prednisone >10mg, methylprednisolone >8mg or dexamethasone >1.5mg; or another immunosuppressive agent Note: Topical or inhaled corticosteroids are allowed
  15. Other active malignancy other than breast cancer requiring systemic therapy
  16. Pregnant or lactating
  17. Co-enrollment in another clinical trial Note: Patients may co-enroll in other clinical trial(s) if the trial(s) does not interfere with the objectives of this trial
  18. Significant psychiatric illness, in the opinion of the investigator, that would limit compliance with study requirements
  19. Any active suicidality or history of active suicidal ideation/behavior/attempt within 1 year prior to screening
  20. Any other condition that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for study participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hydroxychloroquine sulfate
Hydroxychloroquine sulfate, 400 mg orally once daily
Drug: Hydroxychloroquine sulfate Dose: 400 mg orally once daily Duration: 12 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To evaluate the efficacy of hydroxychloroquine
Aikaikkuna: Day 1 and Week 12
To evaluate the efficacy of hydroxychloroquine 400 mg daily in reducing joint pain associated with AIMSS as measured by change in Brief Pain Inventory (BPI) Average Pain score (scored from 0-10; a minimally important difference is a 2-point reduction or 30% from baseline).
Day 1 and Week 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of patients achieving a clinically meaningful improvement
Aikaikkuna: Day 1 and Week 12
To assess the proportion of patients achieving a clinically meaningful improvement (≥2-point reduction) in BPI Average Pain score.
Day 1 and Week 12
Changes in BPI Worst Pain and Pain Interference scores
Aikaikkuna: Day 1 and Week 12
To evaluate changes in BPI Worst Pain and Pain Interference scores (scored from 0-10; a minimally important difference is a 2-point reduction or 30% from baseline).
Day 1 and Week 12
Changes in endocrine therapy related quality of life
Aikaikkuna: Day 1 and Week 12
To assess changes in endocrine therapy related quality of life by FACT-ES (5 point Likert-type scale).
Day 1 and Week 12
Changes in grip strength
Aikaikkuna: Day 1 and Week 12
To assess changes in grip strength as an objective measure of function using Jamar hand dynamometers (scale of 0-200lbs).
Day 1 and Week 12
Patient-reported global impression of change
Aikaikkuna: Week 12
To evaluate patient-reported global impression of change using the Patient Global Impression of Change (PGIC) (scale 0-6, 6 being the worst outcome).
Week 12
Safety of hydroxychloroquine in this patient population
Aikaikkuna: Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
To assess safety of hydroxychloroquine in this patient population using NCI CTCAE v5.0 (grade 1-5, 5 being the worst outcome).
Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
Tolerability of hydroxychloroquine in this patient population
Aikaikkuna: Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
To assess tolerability of hydroxychloroquine in this patient population via number of patients who completed treatment.
Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
Adherence to aromatase inhibitor therapy
Aikaikkuna: Screening, Day 1, and Week 12
To evaluate adherence to aromatase inhibitor therapy during the study period via number of patients who completed treatment based on self-report.
Screening, Day 1, and Week 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarah Ballinger, MD, IUSCCC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa