Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Study of Hydroxychloroquine for the Treatment of AIMSS (AIMSS)

16 września 2026 zaktualizowane przez: Tarah J Ballinger, MD, Indiana University

A Phase II Single-Arm Pilot Study of Hydroxychloroquine for the Treatment of Aromatase Inhibitor-Associated Musculoskeletal Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of hydroxychloroquine sulfate (a type of drug commonly used to treat joint pain caused by inflammation, swelling) in reducing joint pain associated with Aromatase Inhibitor Associated Musculoskeletal Syndrome (AIMSS) for patients with breast cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aromatase Inhibitor (AI) therapy is highly effective for post-menopausal, estrogen receptor (ER) positive breast cancer, yet the clinical effectiveness of AI therapy is limited by noncompliance and early treatment discontinuation due to musculoskeletal side effects, which include joint pain, joint stiffness, bone pain, muscle weakness, and myalgias. Methods to improve compliance to AI therapy have the potential to increase survival.

This study will look at hydroxychloroquine (HCQ), a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) with well-established anti-inflammatory and immunomodulatory properties. It is FDA-approved for the treatment of conditions characterized by chronic inflammatory joint pain similar to AIMSS. This single-arm, proof of concept study will look for an improvement in joint pain for patients undergoing standard of care treatment involving AI therapy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Niraj Shah, MS
  • Numer telefonu: 317-278-3420
  • E-mail: shahnir@iu.edu

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Tarah Ballinger, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years at the time of informed consent
  2. Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  3. Diagnosis of DCIS or stage I, II, or III breast cancer
  4. Currently receiving adjuvant aromatase inhibitor therapy (anastrozole, letrozole or exemestane) for ≥ 4 weeks prior to enrollment Note: Concurrent use of ovarian suppression is allowed Note: Concurrent use of CDK4/6 inhibitors is not allowed due to cytopenia risk
  5. New or worsening self-reported musculoskeletal pain that began or significantly worsened after initiation of AI therapy
  6. BPI average pain score of ≥ 4 during screening
  7. ECOG PS 0-2
  8. Adequate organ function:

    1. Absolute neutrophil count ≥1,500/µL
    2. Hemoglobin ≥11.0 g/dL
    3. Platelet count ≥100,000/µL
    4. Serum creatinine ≤1.5× upper limit of normal (ULN) or eGFR ≥60 mL/min/1.73m2
    5. Total bilirubin ≤1.5× ULN (except in patients with documented Gilbert's disease, who must have a total bilirubin < 3.0 mg/dL)
    6. AST and ALT ≤1.5× ULN
  9. Must agree to maintain stable doses of any analgesic medications or other AIMSS related therapies during the study period Note: rescue doses of acetaminophen or ibuprofen allowed on a non-daily basis, unless not new

Exclusion Criteria:

  1. Current or prior use of hydroxychloroquine or chloroquine within 6 months
  2. Known hypersensitivity to hydroxychloroquine, chloroquine, or 4-aminoquinoline compounds
  3. History of retinopathy or retinal vein occlusion issues Note: While there is an association between retinopathy and HCQ use, this occurs rarely and with long term use with higher cumulative doses that used here. Other clinical trials have not required retinal exam (example: CTO-TBCRC04627, approved by IU IRB)
  4. History of congestive heart failure (any NYHA class)
  5. QTc prolongation (>450 msec) at screening or history of significant arrhythmias requiring treatment
  6. Moderate to severe renal impairment (eGFR <60 mL/min/1.73m2)
  7. Use of a prohibited concomitant medication (refer to Section 6.3.2) that cannot be discontinued or changed to an alternate therapy
  8. Known glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency
  9. History of porphyria
  10. History of psoriasis
  11. History of antiepileptic medications
  12. Known history of inflammatory arthritis (example: rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis) or connective tissue disease (example: systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis)
  13. Recent initiation or dose change (within 4 weeks) of medications for pain management (NSAIDs, duloxetine, gabapentin, pregabalin, opioids) Note: Patients on stable doses for >4 weeks are eligible
  14. Patients currently receiving or planned to receive high dose systemic treatment with corticosteroids defined as: cortisone >50mg; hydrocortisone >40mg, prednisone >10mg, methylprednisolone >8mg or dexamethasone >1.5mg; or another immunosuppressive agent Note: Topical or inhaled corticosteroids are allowed
  15. Other active malignancy other than breast cancer requiring systemic therapy
  16. Pregnant or lactating
  17. Co-enrollment in another clinical trial Note: Patients may co-enroll in other clinical trial(s) if the trial(s) does not interfere with the objectives of this trial
  18. Significant psychiatric illness, in the opinion of the investigator, that would limit compliance with study requirements
  19. Any active suicidality or history of active suicidal ideation/behavior/attempt within 1 year prior to screening
  20. Any other condition that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for study participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hydroxychloroquine sulfate
Hydroxychloroquine sulfate, 400 mg orally once daily
Drug: Hydroxychloroquine sulfate Dose: 400 mg orally once daily Duration: 12 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To evaluate the efficacy of hydroxychloroquine
Ramy czasowe: Day 1 and Week 12
To evaluate the efficacy of hydroxychloroquine 400 mg daily in reducing joint pain associated with AIMSS as measured by change in Brief Pain Inventory (BPI) Average Pain score (scored from 0-10; a minimally important difference is a 2-point reduction or 30% from baseline).
Day 1 and Week 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients achieving a clinically meaningful improvement
Ramy czasowe: Day 1 and Week 12
To assess the proportion of patients achieving a clinically meaningful improvement (≥2-point reduction) in BPI Average Pain score.
Day 1 and Week 12
Changes in BPI Worst Pain and Pain Interference scores
Ramy czasowe: Day 1 and Week 12
To evaluate changes in BPI Worst Pain and Pain Interference scores (scored from 0-10; a minimally important difference is a 2-point reduction or 30% from baseline).
Day 1 and Week 12
Changes in endocrine therapy related quality of life
Ramy czasowe: Day 1 and Week 12
To assess changes in endocrine therapy related quality of life by FACT-ES (5 point Likert-type scale).
Day 1 and Week 12
Changes in grip strength
Ramy czasowe: Day 1 and Week 12
To assess changes in grip strength as an objective measure of function using Jamar hand dynamometers (scale of 0-200lbs).
Day 1 and Week 12
Patient-reported global impression of change
Ramy czasowe: Week 12
To evaluate patient-reported global impression of change using the Patient Global Impression of Change (PGIC) (scale 0-6, 6 being the worst outcome).
Week 12
Safety of hydroxychloroquine in this patient population
Ramy czasowe: Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
To assess safety of hydroxychloroquine in this patient population using NCI CTCAE v5.0 (grade 1-5, 5 being the worst outcome).
Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
Tolerability of hydroxychloroquine in this patient population
Ramy czasowe: Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
To assess tolerability of hydroxychloroquine in this patient population via number of patients who completed treatment.
Day 1, Week 4, Week 12, 30 days post EOT
Adherence to aromatase inhibitor therapy
Ramy czasowe: Screening, Day 1, and Week 12
To evaluate adherence to aromatase inhibitor therapy during the study period via number of patients who completed treatment based on self-report.
Screening, Day 1, and Week 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tarah Ballinger, MD, IUSCCC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj