Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development of Low-Intensity Focused Ultrasound for Post Traumatic Brain Injury Depression

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mahendra Bhati, Stanford University

The goal of this clinical trial is to learn about evaluate the safety, tolerability, and feasibility of MRI-guided LIFU targeting the sgACC in Veterans with post-traumatic brain injury depression. The main questions it aims to answer are:

  1. the safety, tolerability, and feasibility of MRI-guided LIFU.
  2. Evaluate preliminary antidepressant efficacy.
  3. Characterize target engagement using multimodal neuroimaging and electrophysiology.
  4. Identify imaging and electrophysiological biomarkers that predict treatment response.
  5. Generate preliminary effect size estimates to support future multicenter clinical trials.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is a single-site, randomized (3:2 to active LIFU or sham), rater- and participant-blinded mechanistic study of MRI-guided low-intensity focused ultrasound (LI-FUS) targeting the subgenual anterior cingulate cortex (sgACC) in adult Veterans with post traumatic brain injury depression (PTD). The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of repeated sgACC-targeted LI-FUS stimulation in adult Veterans with PTD. To evaluate the preliminary antidepressant efficacy of repeated sgACC-targeted LI-FUS in adult Veterans with PTD. To characterize the relationship between delivered LI-FUS dose and clinical response in adult Veterans with PTD. To characterize changes in neuroimaging and electrophysiologic measures associated with LI-FUS, including fMRI- and EEG-based indices of target engagement and network modulation, in adult Veterans with PTD. (b) To evaluate whether baseline fMRI and EEG features predict clinical response to LI-FUS in adult Veterans with PTD.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mahendra Bhati, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Adult Veteran, male or female, 22 to 55 years of age at the time of screening.
  2. Able to read, understand, and provide written, dated informed consent before initiation of formal study screening procedures. A brief IRB-approved telephone pre-screen may be conducted prior to written informed consent as described in Section 8.1. Proficiency in English sufficient to complete questionnaires / follow instructions during fMRI assessments and LIFU interventions. Stated willingness to comply with all study procedures, including availability for the duration of the study, and to communicate with study personnel about adverse events and other clinically important information.
  3. History of non-penetrating mild to moderate TBI confirmed by medical records and adjudicated by the study investigator using established TBI criteria (e.g., ACRM/VA-DoD criteria). If contemporaneous records are incomplete, a structured lifetime TBI interview may be used to support classification.
  4. The TBI must have occurred at least 3 months before the occurrence of depression
  5. Current depressive disorder defined in the Diagnosis and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5).
  6. Medical records confirming a history of moderate to severe treatment-resistance as defined by a score of 7-14 on the Maudsley Staging Method (MSM3).
  7. MADRS score of ≥20 at screening.
  8. Total duration of current depressive episode is less than 2 years
  9. LIFU naive.
  10. Access to ongoing psychiatric care before and after completion of the study.
  11. The dose of the primary antidepressant medication must be stable for 6 weeks prior to baseline , and participants must agree to continue at this dose throughout the study period.
  12. In good general health, as evidenced by medical history.
  13. For females of reproductive potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to baseline and agreement to use such a method during study participation.
  14. Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (see section 5.3) throughout study duration.

Exclusion Criteria:

  1. Any lifetime DSM-5 depressive disorder or clinically significant depressive episode with onset prior to the qualifying index TBI, including major depressive disorder, persistent depressive disorder, or other specified/unspecified depressive disorder, or any antidepressant treatment initiated for depression prior to the index TBI.
  2. Pregnancy
  3. Primary psychiatric condition other than MDD requiring treatment except stable comorbid anxiety disorder
  4. History of or current psychotic disorder or bipolar disorder
  5. Severe borderline personality disorder.
  6. Diagnosis of Intellectual Disability or Autism Spectrum Disorder
  7. Current moderate or severe substance use disorder or demonstrating signs of acute substance withdrawal
  8. Urine screening test positive for illicit substances
  9. Active suicidal ideation (defined as an MSSI > 8) or a suicide attempt (as defined by the C-SSRS) within the past one year
  10. Cognitive impairment (defined as MoCA < 23)

10. Any history of ECT without meeting responder criteria 11. Recent (within 4 weeks of any clinical effect) or concurrent use of rapid acting antidepressant agent (i.e., ketamine or a course of ECT) 12. History of significant neurologic disease, including dementia, Parkinson's or Huntington's disease, brain tumor, seizure disorder, subdural hematoma, or multiple sclerosis 13. Untreated or insufficiently treated endocrine disorder. 14. Contraindication to receiving LIFU 15. Contraindication to MRI (ferromagnetic metal in their body) 16. Treatment with another investigational drug or other intervention within the study period 17. Unstable symptoms between screening and baseline as defined by a > 30% change in MADRS-S score.

18. Any other condition deemed by the PD to interfere with the study or increase risk to the participant

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Active Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU)
Participants receive active LIFU over 5 consecutive treatment days, with 5 sessions per day and 20 minutes per session
MRI-guided Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) neuromodulation targeting the sgACC delivered over a brief, intensive course (20-minute sessions; 5 sessions/day for 5 consecutive days).
Huijausvertailija: Sham Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU)
Participants receive sham LIFU over 5 consecutive treatment days, with 5 sessions per day and 20 minutes per session
Non-active MRI-guided Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) neuromodulation targeting the sgACC delivered over a brief, intensive course (20-minute sessions; 5 sessions/day for 5 consecutive days).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To evaluate the safety and tolerability of repeated sgACC-targeted LIFU stimulation in adult Veterans with PTD.
Aikaikkuna: Baseline, Treatment Days 1 through 5, 1-Week, 1-2:4-week follow up visits.
Cumulative incidence of treatment-emergent adverse events and serious adverse events.
Baseline, Treatment Days 1 through 5, 1-Week, 1-2:4-week follow up visits.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To evaluate the preliminary antidepressant efficacy of repeated sgACC-targeted LIFU in adult Veterans with PTD.
Aikaikkuna: Baseline, 1-week follow up, 4-week follow up
Absolute change from baseline in the MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up, 4-week follow up

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To characterize changes in neuroimaging measures associated with LIFU.
Aikaikkuna: Baseline and 1-week follow-up
Change from baseline in prespecified resting-state fMRI measures of sgACC-centered functional connectivity and depression-related network connectivity.
Baseline and 1-week follow-up
To characterize changes in electrophysiologic measures associated with LIFU.
Aikaikkuna: Baseline, treatment days 1 through 5 and 1-week follow-up
Change from baseline in prespecified resting-state and LIFU-associated EEG measures of neural activity and functional connectivity.
Baseline, treatment days 1 through 5 and 1-week follow-up
To evaluate whether baseline fMRI feature predict clinical response to LIFU.
Aikaikkuna: Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
Associations between baseline fMRI features and absolute change from baseline in MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
To evaluate whether baseline EEG features predict clinical response to LIFU.
Aikaikkuna: Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
Associations between baseline EEG features and absolute change from baseline in MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahendra Bhati, MD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 85834 (Hillman)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa