Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development of Low-Intensity Focused Ultrasound for Post Traumatic Brain Injury Depression

14 września 2026 zaktualizowane przez: Mahendra Bhati, Stanford University

The goal of this clinical trial is to learn about evaluate the safety, tolerability, and feasibility of MRI-guided LIFU targeting the sgACC in Veterans with post-traumatic brain injury depression. The main questions it aims to answer are:

  1. the safety, tolerability, and feasibility of MRI-guided LIFU.
  2. Evaluate preliminary antidepressant efficacy.
  3. Characterize target engagement using multimodal neuroimaging and electrophysiology.
  4. Identify imaging and electrophysiological biomarkers that predict treatment response.
  5. Generate preliminary effect size estimates to support future multicenter clinical trials.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study is a single-site, randomized (3:2 to active LIFU or sham), rater- and participant-blinded mechanistic study of MRI-guided low-intensity focused ultrasound (LI-FUS) targeting the subgenual anterior cingulate cortex (sgACC) in adult Veterans with post traumatic brain injury depression (PTD). The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of repeated sgACC-targeted LI-FUS stimulation in adult Veterans with PTD. To evaluate the preliminary antidepressant efficacy of repeated sgACC-targeted LI-FUS in adult Veterans with PTD. To characterize the relationship between delivered LI-FUS dose and clinical response in adult Veterans with PTD. To characterize changes in neuroimaging and electrophysiologic measures associated with LI-FUS, including fMRI- and EEG-based indices of target engagement and network modulation, in adult Veterans with PTD. (b) To evaluate whether baseline fMRI and EEG features predict clinical response to LI-FUS in adult Veterans with PTD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mahendra Bhati, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adult Veteran, male or female, 22 to 55 years of age at the time of screening.
  2. Able to read, understand, and provide written, dated informed consent before initiation of formal study screening procedures. A brief IRB-approved telephone pre-screen may be conducted prior to written informed consent as described in Section 8.1. Proficiency in English sufficient to complete questionnaires / follow instructions during fMRI assessments and LIFU interventions. Stated willingness to comply with all study procedures, including availability for the duration of the study, and to communicate with study personnel about adverse events and other clinically important information.
  3. History of non-penetrating mild to moderate TBI confirmed by medical records and adjudicated by the study investigator using established TBI criteria (e.g., ACRM/VA-DoD criteria). If contemporaneous records are incomplete, a structured lifetime TBI interview may be used to support classification.
  4. The TBI must have occurred at least 3 months before the occurrence of depression
  5. Current depressive disorder defined in the Diagnosis and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5).
  6. Medical records confirming a history of moderate to severe treatment-resistance as defined by a score of 7-14 on the Maudsley Staging Method (MSM3).
  7. MADRS score of ≥20 at screening.
  8. Total duration of current depressive episode is less than 2 years
  9. LIFU naive.
  10. Access to ongoing psychiatric care before and after completion of the study.
  11. The dose of the primary antidepressant medication must be stable for 6 weeks prior to baseline , and participants must agree to continue at this dose throughout the study period.
  12. In good general health, as evidenced by medical history.
  13. For females of reproductive potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to baseline and agreement to use such a method during study participation.
  14. Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (see section 5.3) throughout study duration.

Exclusion Criteria:

  1. Any lifetime DSM-5 depressive disorder or clinically significant depressive episode with onset prior to the qualifying index TBI, including major depressive disorder, persistent depressive disorder, or other specified/unspecified depressive disorder, or any antidepressant treatment initiated for depression prior to the index TBI.
  2. Pregnancy
  3. Primary psychiatric condition other than MDD requiring treatment except stable comorbid anxiety disorder
  4. History of or current psychotic disorder or bipolar disorder
  5. Severe borderline personality disorder.
  6. Diagnosis of Intellectual Disability or Autism Spectrum Disorder
  7. Current moderate or severe substance use disorder or demonstrating signs of acute substance withdrawal
  8. Urine screening test positive for illicit substances
  9. Active suicidal ideation (defined as an MSSI > 8) or a suicide attempt (as defined by the C-SSRS) within the past one year
  10. Cognitive impairment (defined as MoCA < 23)

10. Any history of ECT without meeting responder criteria 11. Recent (within 4 weeks of any clinical effect) or concurrent use of rapid acting antidepressant agent (i.e., ketamine or a course of ECT) 12. History of significant neurologic disease, including dementia, Parkinson's or Huntington's disease, brain tumor, seizure disorder, subdural hematoma, or multiple sclerosis 13. Untreated or insufficiently treated endocrine disorder. 14. Contraindication to receiving LIFU 15. Contraindication to MRI (ferromagnetic metal in their body) 16. Treatment with another investigational drug or other intervention within the study period 17. Unstable symptoms between screening and baseline as defined by a > 30% change in MADRS-S score.

18. Any other condition deemed by the PD to interfere with the study or increase risk to the participant

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Active Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU)
Participants receive active LIFU over 5 consecutive treatment days, with 5 sessions per day and 20 minutes per session
MRI-guided Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) neuromodulation targeting the sgACC delivered over a brief, intensive course (20-minute sessions; 5 sessions/day for 5 consecutive days).
Pozorny komparator: Sham Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU)
Participants receive sham LIFU over 5 consecutive treatment days, with 5 sessions per day and 20 minutes per session
Non-active MRI-guided Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) neuromodulation targeting the sgACC delivered over a brief, intensive course (20-minute sessions; 5 sessions/day for 5 consecutive days).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To evaluate the safety and tolerability of repeated sgACC-targeted LIFU stimulation in adult Veterans with PTD.
Ramy czasowe: Baseline, Treatment Days 1 through 5, 1-Week, 1-2:4-week follow up visits.
Cumulative incidence of treatment-emergent adverse events and serious adverse events.
Baseline, Treatment Days 1 through 5, 1-Week, 1-2:4-week follow up visits.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To evaluate the preliminary antidepressant efficacy of repeated sgACC-targeted LIFU in adult Veterans with PTD.
Ramy czasowe: Baseline, 1-week follow up, 4-week follow up
Absolute change from baseline in the MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up, 4-week follow up

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To characterize changes in neuroimaging measures associated with LIFU.
Ramy czasowe: Baseline and 1-week follow-up
Change from baseline in prespecified resting-state fMRI measures of sgACC-centered functional connectivity and depression-related network connectivity.
Baseline and 1-week follow-up
To characterize changes in electrophysiologic measures associated with LIFU.
Ramy czasowe: Baseline, treatment days 1 through 5 and 1-week follow-up
Change from baseline in prespecified resting-state and LIFU-associated EEG measures of neural activity and functional connectivity.
Baseline, treatment days 1 through 5 and 1-week follow-up
To evaluate whether baseline fMRI feature predict clinical response to LIFU.
Ramy czasowe: Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
Associations between baseline fMRI features and absolute change from baseline in MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
To evaluate whether baseline EEG features predict clinical response to LIFU.
Ramy czasowe: Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits
Associations between baseline EEG features and absolute change from baseline in MADRS total score.
Baseline, 1-week follow up and 4-week follow up visits

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mahendra Bhati, MD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 85834 (Hillman)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj