Balance Performance and Quality of Life in Parkinson's Disease
The Relationship Between Performance-Based Balance Tests and Quality of Life in Individuals With Parkinson's Disease
This observational study aims to examine the relationship between performance-based balance test results and quality of life in individuals with Parkinson's disease. It also seeks to determine which balance test best explains quality of life in this population.
Balance and functional performance will be assessed using the Six Spot Step Test, 30-Second Chair Stand Test, Timed Up and Go Test, Four Square Step Test, Berg Balance Scale, and 3-Meter Backward Walk Test. Quality of life will be evaluated using the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). The findings may help clinicians select appropriate assessment methods and develop rehabilitation programs that address the factors associated with quality of life in individuals with Parkinson's disease.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Büşra ÖZCAN, MSc
- Puhelinnumero: +905533514349
- Sähköposti: busra6873@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Borna FARHOOMAND, MSc
- Puhelinnumero: +90544 903 36 38
- Sähköposti: borna.farhoomand@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
The study population will consist of individuals diagnosed with idiopathic Parkinson's disease who are followed at the Neurology Department of Pamukkale University Hospital and age- and sex-matched healthy individuals recruited from the same geographical region in Denizli, Türkiye.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Willing to participate in the study and providing written informed consent
- Having a diagnosis of idiopathic Parkinson's disease
- Being 20 years of age or older
- Being classified as stage 1-3 according to the Modified Hoehn and Yahr Scale
- Being in the "on" medication state and undergoing assessment one hour after taking antiparkinsonian medication
Exclusion Criteria:
- Being a healthy individual matched for age and sex with a participant diagnosed with Parkinson's disease Willing to participate in the study and providing written informed consent Being 20 years of age or older
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: CASE_CROSSOVER
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Parkinson's Disease Group
Individuals diagnosed with Parkinson's disease who underwent assessments of balance, functional performance, fear of falling, disease severity, depressive symptoms, and quality of life. No intervention was administered as part of this observational study. |
|
Healthy Control Group
Age- and sex-matched healthy individuals without a diagnosis of Parkinson's disease who underwent balance and functional performance assessments. No intervention was administered as part of this observational study. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health-Related Quality of Life Assessed by the PDQ-39
Aikaikkuna: During the single assessment session (approximately 25 minutes)
|
Health-related quality of life in individuals with Parkinson's disease will be assessed using the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). The PDQ-39 Summary Index ranges from 0 to 100, with higher scores indicating poorer health-related quality of life. |
During the single assessment session (approximately 25 minutes)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-60116787-020-677981
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .