Balance Performance and Quality of Life in Parkinson's Disease
The Relationship Between Performance-Based Balance Tests and Quality of Life in Individuals With Parkinson's Disease
This observational study aims to examine the relationship between performance-based balance test results and quality of life in individuals with Parkinson's disease. It also seeks to determine which balance test best explains quality of life in this population.
Balance and functional performance will be assessed using the Six Spot Step Test, 30-Second Chair Stand Test, Timed Up and Go Test, Four Square Step Test, Berg Balance Scale, and 3-Meter Backward Walk Test. Quality of life will be evaluated using the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). The findings may help clinicians select appropriate assessment methods and develop rehabilitation programs that address the factors associated with quality of life in individuals with Parkinson's disease.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Büşra ÖZCAN, MSc
- Numéro de téléphone: +905533514349
- E-mail: busra6873@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Borna FARHOOMAND, MSc
- Numéro de téléphone: +90544 903 36 38
- E-mail: borna.farhoomand@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
The study population will consist of individuals diagnosed with idiopathic Parkinson's disease who are followed at the Neurology Department of Pamukkale University Hospital and age- and sex-matched healthy individuals recruited from the same geographical region in Denizli, Türkiye.
La description
Inclusion Criteria:
- Willing to participate in the study and providing written informed consent
- Having a diagnosis of idiopathic Parkinson's disease
- Being 20 years of age or older
- Being classified as stage 1-3 according to the Modified Hoehn and Yahr Scale
- Being in the "on" medication state and undergoing assessment one hour after taking antiparkinsonian medication
Exclusion Criteria:
- Being a healthy individual matched for age and sex with a participant diagnosed with Parkinson's disease Willing to participate in the study and providing written informed consent Being 20 years of age or older
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: CASE_CROSSOVER
- Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Parkinson's Disease Group
Individuals diagnosed with Parkinson's disease who underwent assessments of balance, functional performance, fear of falling, disease severity, depressive symptoms, and quality of life. No intervention was administered as part of this observational study. |
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Healthy Control Group
Age- and sex-matched healthy individuals without a diagnosis of Parkinson's disease who underwent balance and functional performance assessments. No intervention was administered as part of this observational study. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Health-Related Quality of Life Assessed by the PDQ-39
Délai: During the single assessment session (approximately 25 minutes)
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Health-related quality of life in individuals with Parkinson's disease will be assessed using the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). The PDQ-39 Summary Index ranges from 0 to 100, with higher scores indicating poorer health-related quality of life. |
During the single assessment session (approximately 25 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-677981
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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