Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Music Therapy for Anxiety in People With Cancer

torstai 8. lokakuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Virtual AI-Assisted Music Therapy for Anxiety Symptoms in People With Advanced Cancer (VIRTUOSO)

The researchers are doing this study to compare two different music-based treatment approaches and see if one may work better to reduce anxiety. The researchers will also study whether these music-based treatment approaches help people feel socially connected and change how they cope with anxiety, and whether these changes are linked to lower anxiety levels. Both approaches use music-based activities to treat anxiety. One of the approaches uses an artificial intelligence (AI)-powered song creation platform to write songs with a music therapist. The other approach involves music listening exercises and music-based discussions with research staff, during which you will learn about music culture and history.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jun Mao, MD, MSCE
  • Puhelinnumero: 646-608-8552

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kevin Liou, MD
  • Puhelinnumero: 646-608-8558
  • Sähköposti: liouk@mskcc.org

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center Suffolk - Commack (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activites)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Liou, MD
          • Puhelinnumero: 646-608-8558

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Criteria:

  • Patients must have a pathologically confirmed advanced cancer diagnosis: stage III or IV lung cancer; any stage pancreatic cancer, unresectable cholangiocarcinoma, unresectable liver cancer, unresectable ampullary or peri-ampullary cancer, or other stage IV gastrointestinal cancer; stage III or IV ovarian or fallopian tube cancers or other stage IV gynecologic cancer; stage IV breast cancer; stage III testicular cancer or any stage IV genitourinary cancer; stage IV sarcoma; stage IV melanoma; stage IV endocrine cancer; lymphoma, myeloma, or leukemia
  • Currently receiving oncological treatment
  • Age ≥ 18; English speaking
  • Ambulatory as indicated by a Karnofsky performance score of 60 or higher
  • Score of 8 or higher on the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) anxiety subscale
  • Anxiety symptoms lasting for at least 1 month
  • Greater than 6-month expected survival as judged by the treating oncologist or clinician on the study team
  • No diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, or substance abuse
  • Score of 10 or lower on Blessed Orientation-Memory-Concentration
  • No prior receipt of music therapy within the past six months
  • Not currently receiving any form of psychotherapy
  • Concomitant Medications
  • No initiation or change in scheduled anxiety medications (e.g., anxiolytics, sedatives, hypnotics, antidepressants) within the past 4 weeks
  • Initiation or change in PRN anxiety medications are allowed within the past 4 weeks
  • No plan to initiate or change scheduled anxiety medications during the study
  • Initiation or change in PRN anxiety medications are allowed during the study
  • Access to an internet-connected device
  • Able to provide informed consent
  • Willing to adhere to study procedures, including randomization, session attendance, and completion of assessments

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI-assisted collaborative songwriting (ARTIST)

ARTIST intervention is designed to reduce anxiety by facilitating social connection and cognitive processing of cancer-related experience. The active "ingredient" of our intervention is collaborative songwriting, during which music therapists work with participants to brainstorm themes, draft lyrics, create melodies and harmonies, and produce an original song with personal meaning. Eight weekly 60-minute sessions. Post-Session Feedback: Participants will complete a five-question post-session survey after each of the 8 sessions.

Patients will complete outcome measures of anxiety, social-cognitive outcomes, and co-morbid symptoms at baseline, week 4, week 8, week 16, and week 26.

Active Comparator: Time and attention matched-music listening (TAME)

TAME control will involve Collaborative Institutional Training Initiative (CITI)-trained research staff guiding participants through passive music listening exercises.Research staff will facilitate passive listening experiences of pre-selected songs, with each session focusing on a different genre. These music listening exercises will be purely receptive with no behavioral skill training or active music engagement. Research staff will prepare discussion points for each pre-selected song, focusing on academic topics (e.g., music theory, artist biography, historical context, genre characteristics), designed to minimize personal reflection or cognitive processing of cancer-related experiences. Eight weekly 60-minute sessions and all sessions will be delivered via Zoom. Post-Session Feedback: Participants will complete a five-question post-session survey after each of the 8 sessions.

TAME control will involve Collaborative Institutional Training Initiative (CITI)-trained research staff guiding participants through passive music listening exercises. This control group is designed to match therapist attention and contact time of ARTIST, as well as control for music engagement unrelated to the active ingredient of ARTIST. Patients will complete outcome measures of anxiety, social-cognitive outcomes, and co-morbid symptoms at baseline, week 4, week 8, week 16, and week 26.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anxiety change
Aikaikkuna: 26 weeks

anxiety reduction at week 26 being the primary endpoint greater reduction in the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) anxiety subscale

26 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin Liou, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center supports the international committee of medical journal editors (ICMJE) and the ethical obligation of responsible sharing of data from clinical trials. The protocol summary, a statistical summary, and informed consent form will be made available on clinicaltrials.gov when required as a condition of Federal awards, other agreements supporting the research and/or as otherwise required. Requests for deidentified individual participant data can be made following one year after publication and for up to 36 months later. Deidentified individual participant data reported in the manuscript will be shared under the terms of a Data Use Agreement and may only be used for approved proposals. Requests may be made to: crdatashare@mskcc.org.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa