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A Study of Music Therapy for Anxiety in People With Cancer

8 ottobre 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Virtual AI-Assisted Music Therapy for Anxiety Symptoms in People With Advanced Cancer (VIRTUOSO)

The researchers are doing this study to compare two different music-based treatment approaches and see if one may work better to reduce anxiety. The researchers will also study whether these music-based treatment approaches help people feel socially connected and change how they cope with anxiety, and whether these changes are linked to lower anxiety levels. Both approaches use music-based activities to treat anxiety. One of the approaches uses an artificial intelligence (AI)-powered song creation platform to write songs with a music therapist. The other approach involves music listening exercises and music-based discussions with research staff, during which you will learn about music culture and history.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jun Mao, MD, MSCE
  • Numero di telefono: 646-608-8552

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kevin Liou, MD
  • Numero di telefono: 646-608-8558
  • Email: liouk@mskcc.org

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
      • Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
      • Montvale, New Jersey, Stati Uniti, 07645
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
    • New York
      • Commack, New York, Stati Uniti, 11725
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center Suffolk - Commack (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
      • Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activites)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558
      • Uniondale, New York, Stati Uniti, 11553
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All protocol activities)
        • Contatto:
          • Kevin Liou, MD
          • Numero di telefono: 646-608-8558

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteria:

  • Patients must have a pathologically confirmed advanced cancer diagnosis: stage III or IV lung cancer; any stage pancreatic cancer, unresectable cholangiocarcinoma, unresectable liver cancer, unresectable ampullary or peri-ampullary cancer, or other stage IV gastrointestinal cancer; stage III or IV ovarian or fallopian tube cancers or other stage IV gynecologic cancer; stage IV breast cancer; stage III testicular cancer or any stage IV genitourinary cancer; stage IV sarcoma; stage IV melanoma; stage IV endocrine cancer; lymphoma, myeloma, or leukemia
  • Currently receiving oncological treatment
  • Age ≥ 18; English speaking
  • Ambulatory as indicated by a Karnofsky performance score of 60 or higher
  • Score of 8 or higher on the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) anxiety subscale
  • Anxiety symptoms lasting for at least 1 month
  • Greater than 6-month expected survival as judged by the treating oncologist or clinician on the study team
  • No diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, or substance abuse
  • Score of 10 or lower on Blessed Orientation-Memory-Concentration
  • No prior receipt of music therapy within the past six months
  • Not currently receiving any form of psychotherapy
  • Concomitant Medications
  • No initiation or change in scheduled anxiety medications (e.g., anxiolytics, sedatives, hypnotics, antidepressants) within the past 4 weeks
  • Initiation or change in PRN anxiety medications are allowed within the past 4 weeks
  • No plan to initiate or change scheduled anxiety medications during the study
  • Initiation or change in PRN anxiety medications are allowed during the study
  • Access to an internet-connected device
  • Able to provide informed consent
  • Willing to adhere to study procedures, including randomization, session attendance, and completion of assessments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AI-assisted collaborative songwriting (ARTIST)

ARTIST intervention is designed to reduce anxiety by facilitating social connection and cognitive processing of cancer-related experience. The active "ingredient" of our intervention is collaborative songwriting, during which music therapists work with participants to brainstorm themes, draft lyrics, create melodies and harmonies, and produce an original song with personal meaning. Eight weekly 60-minute sessions. Post-Session Feedback: Participants will complete a five-question post-session survey after each of the 8 sessions.

Patients will complete outcome measures of anxiety, social-cognitive outcomes, and co-morbid symptoms at baseline, week 4, week 8, week 16, and week 26.

Comparatore attivo: Time and attention matched-music listening (TAME)

TAME control will involve Collaborative Institutional Training Initiative (CITI)-trained research staff guiding participants through passive music listening exercises.Research staff will facilitate passive listening experiences of pre-selected songs, with each session focusing on a different genre. These music listening exercises will be purely receptive with no behavioral skill training or active music engagement. Research staff will prepare discussion points for each pre-selected song, focusing on academic topics (e.g., music theory, artist biography, historical context, genre characteristics), designed to minimize personal reflection or cognitive processing of cancer-related experiences. Eight weekly 60-minute sessions and all sessions will be delivered via Zoom. Post-Session Feedback: Participants will complete a five-question post-session survey after each of the 8 sessions.

TAME control will involve Collaborative Institutional Training Initiative (CITI)-trained research staff guiding participants through passive music listening exercises. This control group is designed to match therapist attention and contact time of ARTIST, as well as control for music engagement unrelated to the active ingredient of ARTIST. Patients will complete outcome measures of anxiety, social-cognitive outcomes, and co-morbid symptoms at baseline, week 4, week 8, week 16, and week 26.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
anxiety change
Lasso di tempo: 26 weeks

anxiety reduction at week 26 being the primary endpoint greater reduction in the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) anxiety subscale

26 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Kevin Liou, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26-214

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center supports the international committee of medical journal editors (ICMJE) and the ethical obligation of responsible sharing of data from clinical trials. The protocol summary, a statistical summary, and informed consent form will be made available on clinicaltrials.gov when required as a condition of Federal awards, other agreements supporting the research and/or as otherwise required. Requests for deidentified individual participant data can be made following one year after publication and for up to 36 months later. Deidentified individual participant data reported in the manuscript will be shared under the terms of a Data Use Agreement and may only be used for approved proposals. Requests may be made to: crdatashare@mskcc.org.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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