Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sexual Behavior and Risk Perception as Factors Associated With STI Incidence in Young Adults (VIBE)

tiistai 29. syyskuuta 2026 päivittänyt: Parc de Salut Mar

Sexual Behavior and Risk Perception as Factors Associated With the Incidence of Sexually Transmitted Infections (STIs) in Young Adults Aged 18-25 Years

This observational cross-sectional study aims to assess sexual behavior and perception of sexual risk among young adults aged 18 to 25 years in Barcelona, Spain, and to examine their association with self-reported sexually transmitted infections (STIs). The study will also explore knowledge and beliefs about STIs, protective practices such as condom use, number of sexual partners, and experiences of sexual pressure or coercion. The study will use a validated scale to assess perception of risk related to sexual behavior, together with an additional questionnaire developed for the study population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Sexually transmitted infections (STIs) are an important public health concern among young people. Although young adults may have access to information about STI prevention, this knowledge does not always translate into protective sexual practices.

This observational cross-sectional study will investigate the relationship between sexual behavior, perception of sexual risk, and self-reported STI occurrence among young adults aged 18 to 25 years living in or attending educational institutions in Barcelona, Spain.

Participants will complete an anonymous questionnaire including sociodemographic characteristics, sexual behavior, knowledge and beliefs about STIs, perception of sexual risk, protective practices such as condom use, and number of sexual partners. The questionnaire will also include questions concerning experiences of sexual pressure or coercion and other forms of sexual or digital control. Perception of sexual risk will be assessed using a previously validated scale, complemented by study-specific questions.

The study will describe patterns of sexual behavior and risk perception and will examine whether lower perceived sexual risk is associated with riskier sexual behaviors and a higher prevalence of self-reported STIs.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08003
        • Keskeytetty
        • ESIMar - Escola Superior d'Infermeria Hospital del Mar
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Rekrytointi
        • Facultat CC Salut Blanquerna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Young adults aged 18 to 25 years who are recruited in Barcelona, Spain. The study population includes young adults of all sexes and gender identities who are eligible to participate and who voluntarily provide informed consent. Participants will complete an anonymous questionnaire assessing sexual behavior, sexual risk perception, knowledge and beliefs about sexually transmitted infections, preventive practices, and experiences related to sexual pressure or coercion.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 25 years, inclusive.
  • Belonging to the population targeted for recruitment in Barcelona, Spain.
  • Able to understand and complete the study questionnaire.
  • Willing to participate voluntarily and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years or older than 25 years.
  • Unable to understand or complete the study questionnaire.
  • Declines to provide informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sexual risk perception score
Aikaikkuna: At study enrollment

Total score on the validated scale assessing perceived risk associated with sexual behaviors. The score will be used to quantify participants' perception of sexual risk and to examine its association with sexual risk behaviors and self-reported sexually transmitted infections.

At study enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-reported diagnosis of a sexually transmitted infection in the past 12 months
Aikaikkuna: At study enrollment

Proportion of participants who report having been diagnosed with a sexually transmitted infection during the previous 12 months, based on the question: "Have you been diagnosed with a sexually transmitted infection in the past 12 months?" Responses will be recorded as yes or no.

At study enrollment
Sexual risk behaviors
Aikaikkuna: At study enrollment

Frequency and prevalence of sexual behaviors associated with increased risk of sexually transmitted infections, assessed by questionnaire, including condom use and other relevant sexual practices.

At study enrollment
Condom use
Aikaikkuna: At study enrollment

Self-reported frequency of condom use during sexual activity, assessed by questionnaire.

At study enrollment
Number of sexual partners
Aikaikkuna: At study enrollment

Self-reported number of sexual partners during the period specified in the study questionnaire.

At study enrollment

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Experiences of sexual pressure or coercion
Aikaikkuna: At study enrollment

Self-reported experiences of sexual pressure, coercion, pressure not to use condoms, psychological violence, or digital control related to sexual relationships during the period specified in the questionnaire.

At study enrollment
Sexual pressure/coercion
Aikaikkuna: At study enrollment

Self-reported experiences of sexual pressure or coercion, including pressure to engage in sexual activity or pressure not to use condoms, as well as psychological or digital control related to sexual relationships, assessed using study-specific questionnaire items.

At study enrollment
Psychological/digital control
Aikaikkuna: At study enrollment

Self-reported experiences of psychological or digital control within sexual or intimate relationships, assessed using study-specific questionnaire items addressing controlling behaviors and digital monitoring or control.

At study enrollment
Sociodemographic variables
Aikaikkuna: At study enrollment

Sociodemographic characteristics of participants, including age, gender identity, educational level, and other demographic variables collected through the study questionnaire. These variables will be used to describe the study population and may be considered as potential confounding or explanatory factors in the analysis.

At study enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura García Lausín, PhD, Hospital del Mar

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Robles, J. L., Aranda, M., & Montes-Berges, B. (2022). Diseño y validación de la Escala de Percepción del Riesgo para Conducta Sexual en jóvenes ecuatorianos. Suma Psicológica, 29(1), 48-58. https://doi.org/10.14349/sumapsi.2022.v29.n1.5

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa