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Sexual Behavior and Risk Perception as Factors Associated With STI Incidence in Young Adults (VIBE)

29 de setembro de 2026 atualizado por: Parc de Salut Mar

Sexual Behavior and Risk Perception as Factors Associated With the Incidence of Sexually Transmitted Infections (STIs) in Young Adults Aged 18-25 Years

This observational cross-sectional study aims to assess sexual behavior and perception of sexual risk among young adults aged 18 to 25 years in Barcelona, Spain, and to examine their association with self-reported sexually transmitted infections (STIs). The study will also explore knowledge and beliefs about STIs, protective practices such as condom use, number of sexual partners, and experiences of sexual pressure or coercion. The study will use a validated scale to assess perception of risk related to sexual behavior, together with an additional questionnaire developed for the study population.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Sexually transmitted infections (STIs) are an important public health concern among young people. Although young adults may have access to information about STI prevention, this knowledge does not always translate into protective sexual practices.

This observational cross-sectional study will investigate the relationship between sexual behavior, perception of sexual risk, and self-reported STI occurrence among young adults aged 18 to 25 years living in or attending educational institutions in Barcelona, Spain.

Participants will complete an anonymous questionnaire including sociodemographic characteristics, sexual behavior, knowledge and beliefs about STIs, perception of sexual risk, protective practices such as condom use, and number of sexual partners. The questionnaire will also include questions concerning experiences of sexual pressure or coercion and other forms of sexual or digital control. Perception of sexual risk will be assessed using a previously validated scale, complemented by study-specific questions.

The study will describe patterns of sexual behavior and risk perception and will examine whether lower perceived sexual risk is associated with riskier sexual behaviors and a higher prevalence of self-reported STIs.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08003
        • Suspenso
        • ESIMar - Escola Superior d'Infermeria Hospital del Mar
      • Barcelona, Espanha, 08025
        • Recrutamento
        • Facultat CC Salut Blanquerna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Young adults aged 18 to 25 years who are recruited in Barcelona, Spain. The study population includes young adults of all sexes and gender identities who are eligible to participate and who voluntarily provide informed consent. Participants will complete an anonymous questionnaire assessing sexual behavior, sexual risk perception, knowledge and beliefs about sexually transmitted infections, preventive practices, and experiences related to sexual pressure or coercion.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 25 years, inclusive.
  • Belonging to the population targeted for recruitment in Barcelona, Spain.
  • Able to understand and complete the study questionnaire.
  • Willing to participate voluntarily and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years or older than 25 years.
  • Unable to understand or complete the study questionnaire.
  • Declines to provide informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexual risk perception score
Prazo: At study enrollment

Total score on the validated scale assessing perceived risk associated with sexual behaviors. The score will be used to quantify participants' perception of sexual risk and to examine its association with sexual risk behaviors and self-reported sexually transmitted infections.

At study enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-reported diagnosis of a sexually transmitted infection in the past 12 months
Prazo: At study enrollment

Proportion of participants who report having been diagnosed with a sexually transmitted infection during the previous 12 months, based on the question: "Have you been diagnosed with a sexually transmitted infection in the past 12 months?" Responses will be recorded as yes or no.

At study enrollment
Sexual risk behaviors
Prazo: At study enrollment

Frequency and prevalence of sexual behaviors associated with increased risk of sexually transmitted infections, assessed by questionnaire, including condom use and other relevant sexual practices.

At study enrollment
Condom use
Prazo: At study enrollment

Self-reported frequency of condom use during sexual activity, assessed by questionnaire.

At study enrollment
Number of sexual partners
Prazo: At study enrollment

Self-reported number of sexual partners during the period specified in the study questionnaire.

At study enrollment

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiences of sexual pressure or coercion
Prazo: At study enrollment

Self-reported experiences of sexual pressure, coercion, pressure not to use condoms, psychological violence, or digital control related to sexual relationships during the period specified in the questionnaire.

At study enrollment
Sexual pressure/coercion
Prazo: At study enrollment

Self-reported experiences of sexual pressure or coercion, including pressure to engage in sexual activity or pressure not to use condoms, as well as psychological or digital control related to sexual relationships, assessed using study-specific questionnaire items.

At study enrollment
Psychological/digital control
Prazo: At study enrollment

Self-reported experiences of psychological or digital control within sexual or intimate relationships, assessed using study-specific questionnaire items addressing controlling behaviors and digital monitoring or control.

At study enrollment
Sociodemographic variables
Prazo: At study enrollment

Sociodemographic characteristics of participants, including age, gender identity, educational level, and other demographic variables collected through the study questionnaire. These variables will be used to describe the study population and may be considered as potential confounding or explanatory factors in the analysis.

At study enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Laura García Lausín, PhD, Hospital del Mar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Robles, J. L., Aranda, M., & Montes-Berges, B. (2022). Diseño y validación de la Escala de Percepción del Riesgo para Conducta Sexual en jóvenes ecuatorianos. Suma Psicológica, 29(1), 48-58. https://doi.org/10.14349/sumapsi.2022.v29.n1.5

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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