Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Artificial Intelligence Versus Anesthesiology Residents in Chest X-Ray Interpretation

keskiviikko 23. syyskuuta 2026 päivittänyt: Çiğdem Ünal Kantekin

Comparison of the Diagnostic Performance of an Artificial Intelligence System and Anesthesiology Residents in Interpreting Posteroanterior Chest Radiographs

This observational study will compare how accurately anesthesiology residents and an artificial intelligence system (hChestXR) identify abnormalities on chest X-rays. Approximately 35 volunteer anesthesiology residents at Kayseri City Hospital will review the same set of 150 anonymized posteroanterior chest radiographs selected from the hospital imaging archive. The set will include normal images and images showing findings such as infiltration, atelectasis, and pleural effusion. Two radiologists will independently assess the images and resolve disagreements by consensus to establish the reference standard. Residents will not see the radiologists' assessments or the artificial intelligence results while interpreting the images. The study will measure diagnostic accuracy and other measures of diagnostic performance. No additional imaging, treatment, or change in patient care is planned.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This single-center, cross-sectional, observational diagnostic accuracy study will be coordinated by the Department of Anesthesiology and Reanimation at Kayseri City Hospital. Volunteer resident assessments will be collected prospectively using retrospectively selected chest radiographs. The observational model is classified as Other because this is a comparative multi-reader, multi-case assessment of a fixed image set, without longitudinal follow-up.

A dataset of 150 posteroanterior chest radiographs will be selected from the hospital PACS to represent normal findings, common thoracic abnormalities, and a limited number of atypical or diagnostically challenging cases. The distribution of findings will be balanced to avoid marked overrepresentation or underrepresentation of particular abnormalities. All patient-identifying information will be removed before assessment.

Two radiologists will independently evaluate each radiograph. Disagreements will be resolved through joint review and consensus. Their final assessments will serve as the reference standard. The same radiographs will be analyzed by the hChestXR artificial intelligence system and independently interpreted by approximately 35 anesthesiology residents who provide informed consent. Residents will record suspected findings using a predefined multiple-choice assessment form and will be blinded to the radiologist and artificial intelligence assessments. Resident training year will also be recorded.

Diagnostic accuracy, sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value will be calculated overall and by finding. Comparisons between resident and hChestXR performance will account for the paired image assessments and the multi-reader, multi-case structure of the data. McNemar testing will be used for appropriate paired comparisons, and analyses will account for variability across readers and radiographs. Agreement with the radiologist reference standard will be evaluated using Cohen's kappa. A multi-reader, multi-case approach will consider individual resident performance and variability across readers interpreting the same image set. Analyses will use SPSS version 31.0, with p < 0.05 considered statistically significant.

An a priori sample size calculation was performed to determine the number of resident readers. Assuming an absolute difference of 15 percentage points in diagnostic accuracy between anesthesiology residents and hChestXR, a standard deviation of 25 percentage points in reader-level accuracy, a two-sided significance level of 0.05, and 90% power, the required minimum sample size was 32 residents (standardized effect size, Cohen's d = 0.60). To allow for incomplete assessments or participant withdrawal, at least 35 anesthesiology residents are planned for enrollment. The 150 radiographs constitute the image dataset and are distinct from the enrolled resident participants.

The study involves no patient intervention. Resident assessment data will be coded and de-identified for analysis, and identifying information will remain confidential. The planned study period is October 15, 2026, through November 15, 2026. Ethics approval was granted by the Kayseri City Hospital Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee on August 26, 2026 (decision number 1081).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Çiğdem Ünal Kantekin, MD
  • Puhelinnumero: +90 505 443 30 56
  • Sähköposti: drcgdm@hotmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kayseri, Turkki (Türkiye), 38080
        • Kayseri City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Çiğdem Ünal Kantekin, MD
          • Puhelinnumero: +90 505 443 30 56
          • Sähköposti: drcgdm@hotmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Approximately 35 adult anesthesiology and reanimation residents working at Kayseri City Hospital who volunteer and provide written informed consent. Enrollment refers to resident readers, not to the 150 retrospectively selected, anonymized chest radiographs used as the assessment dataset.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • An anesthesiology and reanimation resident working at Kayseri City Hospital.
  • Voluntarily agrees to participate in the study.
  • Provides written informed consent.
  • Agrees to evaluate the posteroanterior chest radiographs presented in the study.

Exclusion Criteria:

  • Failure to complete the 150-radiograph assessment.
  • Withdrawal of consent before completion of the assessment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Anesthesiology Residents

Approximately 35 volunteer anesthesiology and reanimation residents at Kayseri City Hospital will independently interpret 150 anonymized posteroanterior chest radiographs using a predefined multiple-choice form. Residents will be blinded to radiologist assessments and hChestXR outputs. Their diagnostic performance will be compared with hChestXR analysis of the same images, using the consensus of two radiologists as the reference standard. The artificial intelligence system is an image-level comparator, not a separate participant cohort. No treatment is assigned and no patient care is changed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostic Accuracy for Detection of Thoracic Abnormalities
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Percentage of correctly classified image-finding pairs, calculated as (true positives + true negatives) / all evaluated image-finding classifications × 100, using the consensus of two radiologists as the reference standard. Accuracy will be calculated for each resident and for hChestXR overall and separately for each predefined thoracic finding.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensitivity for Detection of Thoracic Abnormalities
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Percentage of reference-positive classifications correctly identified: true positives / (true positives + false negatives) × 100. Sensitivity will be calculated for residents and hChestXR overall and by finding, using the consensus of two radiologists as the reference standard.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period
Specificity for Detection of Thoracic Abnormalities
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Percentage of reference-negative classifications correctly identified: true negatives / (true negatives + false positives) × 100. Specificity will be calculated for residents and hChestXR overall and by finding, using the consensus of two radiologists as the reference standard.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period
Positive Predictive Value
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Percentage of positive classifications confirmed by the radiologist reference standard: true positives / (true positives + false positives) × 100. Calculated for residents and hChestXR overall and by finding within the constructed study dataset.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period
Negative Predictive Value
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Percentage of negative classifications confirmed by the radiologist reference standard: true negatives / (true negatives + false negatives) × 100. Calculated for residents and hChestXR overall and by finding within the constructed study dataset.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period
Agreement With the Radiologist Reference Standard
Aikaikkuna: During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Agreement of resident interpretations and hChestXR classifications with the consensus radiologist reference standard will be assessed using Cohen's kappa. Cohen's kappa will be calculated separately for each resident and for hChestXR, with resident results summarized across readers. Kappa ranges from -1 to 1; 1 indicates perfect agreement, 0 agreement expected by chance, and negative values less agreement than expected by chance. Individual reader results will be evaluated within the multi-reader, multi-case framework.

During completion of the 150-radiograph assessment, within the 1-month study period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Çiğdem Ünal Kantekin, MD, Kayseri City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KCH-PAAG-AI-2026-1081

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared with third parties, in accordance with the confidentiality provisions of the study protocol. Data will be used for scientific analyses, and findings will be disseminated in aggregate through presentations and publications.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa