Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Correlation Between Bedside Anatomical Indicators and Lifting Force and Glottic Exposure Under Different Video Laryngoscopy Techniques

tiistai 22. syyskuuta 2026 päivittänyt: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University

This single-center prospective observational study plans to enroll 196 patients undergoing elective general anesthesia. The study aims to investigate the correlation between preoperative bedside anatomical indicators (including modified Mallampati classification, upper lip bite test, mouth opening, head circumference, and thyromental distance) and the peak lifting force applied during video laryngoscopy, as well as the degree of glottic exposure (POGO score). The study will also evaluate the potential benefit of the direct epiglottis elevation technique in specific anatomical subgroups. After anesthesia induction, the same anesthesiologist will perform video laryngoscopy using two distinct techniques in a fixed sequence: the indirect (vallecula) method and the direct (subepiglottic) method. Peak lifting force will be quantitatively measured in real-time using a resistive thin-film pressure sensor attached to the laryngoscope blade. The primary outcomes are the POGO scores and peak lifting forces under both techniques. The secondary outcome includes the change in POGO score (ΔPOGO) between techniques. The study will provide quantitative evidence regarding the "anatomy-force-view" relationship and aid in individualized clinical decision-making for video laryngoscopy intubation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a single-center, prospective, observational study. A total of 196 adult patients scheduled for elective surgery under general anesthesia requiring orotracheal intubation will be enrolled. Preoperative bedside anatomical assessment will be performed by a standardized, blinded evaluator. The assessed indicators include mouth opening, thyromental distance, modified Mallampati classification, upper lip bite test, head circumference, and neck circumference. After standard anesthesia induction, video laryngoscopy will be performed by an experienced anesthesiologist. Two techniques will be evaluated in a fixed sequence: (1) Indirect epiglottis elevation (vallecula method): the blade tip is placed in the vallecula to indirectly elevate the epiglottis by lifting the tongue base. (2) Direct epiglottis elevation (subepiglottic method): the blade tip is advanced past the vallecula and placed directly under the laryngeal surface of the epiglottis to actively lift it. A resistive thin-film pressure sensor attached to the video laryngoscope blade will continuously record real-time force data, and the peak lifting force will be extracted for analysis. Glottic exposure will be evaluated using the Percentage of Glottic Opening (POGO) score. Between the two assessments, mask ventilation will be performed for at least 2 minutes to maintain SpO2 ≥ 98%. All procedures and data collection will adhere to the approved protocol by the Ethics Committee of the Second Hospital of Shanxi Medical University (Approval No. [2026] YX No. 172). Statistical analyses will be performed using SPSS 26.0 and R software, including Spearman rank correlation, Kruskal-Wallis test, and multiple linear regression with Bootstrap validation.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 18 to 75 years with ASA physical status I to III who are scheduled for elective surgery under general anesthesia requiring orotracheal intubation under video laryngoscopy guidance. Patients with known difficult airway, facial or neck abnormalities affecting landmark palpation, limited mouth opening (< 2.0 cm), or edentulism are excluded.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 to 75 years
  • ASA physical status I to III
  • Scheduled for orotracheal intubation under video laryngoscopy guidance
  • Written informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Known history of difficult airway or anticipated need for awake intubation

    • Facial or neck trauma, burns, or surgical history affecting palpation of anatomical landmarks
    • Temporomandibular joint ankylosis or mouth opening < 2.0 cm
    • Edentulous patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients Undergoing Video Laryngoscopy

Adult patients scheduled for elective general anesthesia requiring orotracheal intubation under video laryngoscopy guidance. All participants will undergo both indirect and direct epiglottis elevation techniques in a fixed sequence.

Video laryngoscopy blade tip advanced past the vallecula and placed under the laryngeal surface of the epiglottis to directly lift it.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peak Lifting Force with Direct Epiglottis Elevation
Aikaikkuna: Perioperative

Peak lifting force (gf) measured by a resistive thin-film pressure sensor attached to the video laryngoscope blade during the direct (subepiglottic) technique.

Perioperative
Peak Lifting Force with Indirect Epiglottis Elevation
Aikaikkuna: Perioperative

Peak lifting force (gf) measured by a resistive thin-film pressure sensor attached to the video laryngoscope blade during the indirect (vallecula) technique.

Perioperative
POGO Score with Indirect Epiglottis Elevation
Aikaikkuna: Perioperative

Percentage of Glottic Opening (POGO) score assessed via video laryngoscopy using the indirect (vallecula) technique. The scale ranges from 0% to 100%, where higher scores indicate better visualization of the glottis (better outcome).

Perioperative
POGO Score with Direct Epiglottis Elevation
Aikaikkuna: Perioperative

Percentage of Glottic Opening (POGO) score assessed via video laryngoscopy using the direct (subepiglottic) technique. The scale ranges from 0% to 100%, where higher scores indicate better visualization of the glottis (better outcome).

Perioperative

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Delta POGO (ΔPOGO)
Aikaikkuna: Perioperative
Perioperative
Incidence of Difficult Glottic Exposure
Aikaikkuna: Perioperative
Perioperative

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • [2026]YX172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa