Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahoot!-Integrated Education for Stroke Patient Positioning (Kahoot-SPP)

maanantai 28. syyskuuta 2026 päivittänyt: Wan-Yun Huang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Effects of Kahoot!-Integrated Instruction on Learning Motivation and Stroke Patient Positioning Skills Among Physical Therapy Interns: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the effects of integrating the Kahoot! online interactive response system into instruction on stroke patient positioning among physical therapy interns. Participants were randomly assigned to an experimental group or a control group. Both groups received the same course content on correct positioning of patients with stroke. The experimental group received Kahoot!-integrated interactive instruction, whereas the control group received conventional lecture-based instruction only.

Learning motivation and clinical performance were assessed before and immediately after the course using the Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction (ARCS) Learning Motivation Scale and an objective structured clinical examination (OSCE) of stroke patient positioning. Participants in the experimental group also completed a satisfaction questionnaire regarding the Kahoot!-integrated instruction. Pre-course and post-course outcomes were analyzed to compare changes between the two groups.

Keywords: Kahoot!; online interactive response system; stroke patient positioning; learning motivation; clinical performance; physical therapy interns

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

I. Content

1. Research Motive and Purpose The Interactive Response System (IRS) is a technology-enhanced instructional tool that allows students to provide real-time feedback to instructors through electronic devices such as smartphones, tablets, or personal digital assistants (PDAs), thereby improving the quality of classroom instruction. Previous studies have demonstrated that IRS is one of the key tools that significantly enhances student engagement and learning motivation.Detailed Description

Interactive response systems provide real-time questions and feedback during classroom instruction and may increase students' attention, participation, and understanding of course content. Kahoot! is a game-based interactive response platform that allows learners to answer questions using mobile devices and receive immediate feedback. Its use may transform conventional instructor-centered teaching into a more interactive learning experience.

Learning motivation is an important factor in clinical skills education. The Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction (ARCS) model describes four dimensions of learning motivation that may influence students' engagement and learning outcomes. This study evaluated whether integrating Kahoot! into clinical skills instruction improved learning motivation and stroke patient-positioning performance among physical therapy interns.

This study used a randomized, two-arm educational intervention design. Approximately 60 physical therapy interns at a medical center in southern Taiwan were randomly assigned in a 1:1 ratio to an experimental group or an active comparator group.

Both groups received instruction covering the same learning objectives and course content related to correct bed positioning of patients with stroke and caregiver education. The experimental group received conventional classroom teaching followed by a Kahoot!-based interactive activity involving quiz questions and immediate feedback. The active comparator group received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-based activities.

Participants in both groups completed assessments at baseline and immediately after the course. Clinical performance was evaluated using a single-station objective structured clinical examination (OSCE) of stroke patient positioning. Performance was scored using a standardized checklist, with higher scores indicating better clinical performance.

Learning motivation was evaluated using the 24-item ARCS Learning Motivation Scale. The scale contains four six-item subscales: Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction. Items were rated on a five-point Likert scale, with higher scores indicating greater learning motivation.

Participants in the experimental group also completed a 14-item satisfaction questionnaire concerning the Kahoot!-integrated instruction. Items were rated on a five-point Likert scale ranging from 1, "strongly disagree," to 5, "strongly agree," with higher scores indicating greater satisfaction. Open-ended questions collected feedback about participants' learning experiences, perceived benefits, suggestions, and areas for improvement.

Changes in OSCE performance and ARCS learning-motivation scores from baseline to the immediate post-course assessment were compared between the two groups.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung City, Taiwan, 813414
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Physical therapy interns participating in the designated clinical skills training course Aged 18 years or older Scheduled to attend instructional sessions on stroke patient positioning Able to complete the OSCE assessments and self-administered questionnaires Provided informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

Previous structured training in stroke patient positioning that could influence the learning outcomes Unable to attend or participate in the required instructional sessions Unable to complete the required pre-intervention and post-intervention assessments

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm Title 1: Experimental Group: Kahoot!-Integrated Instruction

Experimental Group:

Participants received traditional classroom teaching followed by Kahoot!-integrated interactive instruction.

Control Group:

Participants received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities

Participants received conventional classroom instruction on patient positioning, followed by a Kahoot!-based interactive learning activity. The activity included quiz questions, immediate feedback, and score-based engagement to reinforce the instructional content.

Active Comparator: Arm Title 2: Control Group: Convent

Control Group:

Participants received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities.

conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Score for Patient Positioning Performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the course on Day 1

Participants in both groups completed an OSCE before and immediately after the course. Patient-positioning performance was evaluated using a standardized checklist. Total scores ranged from 0 to 100, with higher scores indicating better performance. The change from the pre-course to the post-course OSCE score was compared between the two groups.

Baseline and immediately after completion of the course on Day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: wan-yun huang, phd, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSVGH22-CT10-27

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

all collected IPD, all IPD that underlie results in a publication

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa