Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kahoot!-Integrated Education for Stroke Patient Positioning (Kahoot-SPP)

28 września 2026 zaktualizowane przez: Wan-Yun Huang, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Effects of Kahoot!-Integrated Instruction on Learning Motivation and Stroke Patient Positioning Skills Among Physical Therapy Interns: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the effects of integrating the Kahoot! online interactive response system into instruction on stroke patient positioning among physical therapy interns. Participants were randomly assigned to an experimental group or a control group. Both groups received the same course content on correct positioning of patients with stroke. The experimental group received Kahoot!-integrated interactive instruction, whereas the control group received conventional lecture-based instruction only.

Learning motivation and clinical performance were assessed before and immediately after the course using the Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction (ARCS) Learning Motivation Scale and an objective structured clinical examination (OSCE) of stroke patient positioning. Participants in the experimental group also completed a satisfaction questionnaire regarding the Kahoot!-integrated instruction. Pre-course and post-course outcomes were analyzed to compare changes between the two groups.

Keywords: Kahoot!; online interactive response system; stroke patient positioning; learning motivation; clinical performance; physical therapy interns

Przegląd badań

Szczegółowy opis

I. Content

1. Research Motive and Purpose The Interactive Response System (IRS) is a technology-enhanced instructional tool that allows students to provide real-time feedback to instructors through electronic devices such as smartphones, tablets, or personal digital assistants (PDAs), thereby improving the quality of classroom instruction. Previous studies have demonstrated that IRS is one of the key tools that significantly enhances student engagement and learning motivation.Detailed Description

Interactive response systems provide real-time questions and feedback during classroom instruction and may increase students' attention, participation, and understanding of course content. Kahoot! is a game-based interactive response platform that allows learners to answer questions using mobile devices and receive immediate feedback. Its use may transform conventional instructor-centered teaching into a more interactive learning experience.

Learning motivation is an important factor in clinical skills education. The Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction (ARCS) model describes four dimensions of learning motivation that may influence students' engagement and learning outcomes. This study evaluated whether integrating Kahoot! into clinical skills instruction improved learning motivation and stroke patient-positioning performance among physical therapy interns.

This study used a randomized, two-arm educational intervention design. Approximately 60 physical therapy interns at a medical center in southern Taiwan were randomly assigned in a 1:1 ratio to an experimental group or an active comparator group.

Both groups received instruction covering the same learning objectives and course content related to correct bed positioning of patients with stroke and caregiver education. The experimental group received conventional classroom teaching followed by a Kahoot!-based interactive activity involving quiz questions and immediate feedback. The active comparator group received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-based activities.

Participants in both groups completed assessments at baseline and immediately after the course. Clinical performance was evaluated using a single-station objective structured clinical examination (OSCE) of stroke patient positioning. Performance was scored using a standardized checklist, with higher scores indicating better clinical performance.

Learning motivation was evaluated using the 24-item ARCS Learning Motivation Scale. The scale contains four six-item subscales: Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction. Items were rated on a five-point Likert scale, with higher scores indicating greater learning motivation.

Participants in the experimental group also completed a 14-item satisfaction questionnaire concerning the Kahoot!-integrated instruction. Items were rated on a five-point Likert scale ranging from 1, "strongly disagree," to 5, "strongly agree," with higher scores indicating greater satisfaction. Open-ended questions collected feedback about participants' learning experiences, perceived benefits, suggestions, and areas for improvement.

Changes in OSCE performance and ARCS learning-motivation scores from baseline to the immediate post-course assessment were compared between the two groups.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung City, Tajwan, 813414
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Physical therapy interns participating in the designated clinical skills training course Aged 18 years or older Scheduled to attend instructional sessions on stroke patient positioning Able to complete the OSCE assessments and self-administered questionnaires Provided informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

Previous structured training in stroke patient positioning that could influence the learning outcomes Unable to attend or participate in the required instructional sessions Unable to complete the required pre-intervention and post-intervention assessments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm Title 1: Experimental Group: Kahoot!-Integrated Instruction

Experimental Group:

Participants received traditional classroom teaching followed by Kahoot!-integrated interactive instruction.

Control Group:

Participants received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities

Participants received conventional classroom instruction on patient positioning, followed by a Kahoot!-based interactive learning activity. The activity included quiz questions, immediate feedback, and score-based engagement to reinforce the instructional content.

Aktywny komparator: Arm Title 2: Control Group: Convent

Control Group:

Participants received conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities.

conventional lecture-based instruction without Kahoot!-integrated activities

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Score for Patient Positioning Performance
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the course on Day 1

Participants in both groups completed an OSCE before and immediately after the course. Patient-positioning performance was evaluated using a standardized checklist. Total scores ranged from 0 to 100, with higher scores indicating better performance. The change from the pre-course to the post-course OSCE score was compared between the two groups.

Baseline and immediately after completion of the course on Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: wan-yun huang, phd, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSVGH22-CT10-27

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

all collected IPD, all IPD that underlie results in a publication

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj