Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Physiotherapy Exercise Programme for Pelvic Floor Function in Healthy Young Women

keskiviikko 23. syyskuuta 2026 päivittänyt: María de los Ángeles Sirvent Pinar, Universidad Miguel Hernandez de Elche

A Physiotherapy Exercise Programme Based on Hypopressive Exercise as Adjunctive Muscle Training for the Primary Prevention of Pelvic Floor Dysfunction

This study evaluated the effects of a 12-week physiotherapy exercise programme on pelvic floor and abdominopelvic function in healthy young nulliparous women. Participants were randomly allocated to an intervention group or a control group. The intervention included supervised and home-based exercises focused on postural organization, breathing coordination, and lumbopelvic-abdominal muscle control. The control group continued their usual activities without receiving the study intervention. Pelvic floor muscle function, abdominopelvic functional responses, respiratory function, and health-related quality of life were assessed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female university students aged 18 to 26 years.
  • Nulliparous.
  • No gynecological pathology.
  • No respiratory pathology.
  • History of sexual intercourse.

Exclusion Criteria:

  • Failure to meet any of the inclusion criteria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group

Participants assigned to this group completed a 12-week physiotherapy exercise programme focused on postural organization, breathing coordination, and lumbopelvic-abdominal muscle control, combining supervised sessions with home-based exercise.

Participants completed a 12-week exercise programme combining postural organization, breathing coordination, and lumbopelvic-abdominal motor control. The programme included a 20-minute supervised session once weekly, complemented by home-based exercise.

Ei väliintuloa: Control group

Participants assigned to this group continued their usual activities and did not receive the study exercise programme during the 12-week study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subumbilical Cough Test
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Qualitative assessment of abdominal wall response during coughing. The outcome was categorized as no bulging or bulging of the abdominal wall. Bulging was defined as caudal bulging of the umbilicopubic region during the cough maneuver, indicating insufficient abdominal muscle activation.

Baseline and after the 12-week intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelvic Floor Muscle Strength - Modified Oxford Scale
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Pelvic floor muscle strength was assessed by digital vaginal palpation using the Modified Oxford Scale, scored from 0 to 5, where 0 indicates no perceptible muscle contraction and 5 indicates a strong contraction.

Baseline and after the 12-week intervention
Pelvic Floor Muscle Endurance
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Pelvic floor muscle endurance was assessed by vaginal perineometry. Participants performed three maximal pelvic floor muscle contractions, each maintained for as long as possible. Endurance was recorded as the duration of the sustained contraction, expressed in seconds.

Baseline and after the 12-week intervention
Pelvic Floor Muscle Contraction Pressure
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Pelvic floor muscle contraction pressure was assessed by vaginal perineometry using a pressure probe. Participants performed three maximal pelvic floor muscle contractions, and contraction pressure was recorded in cmH2O.

Baseline and after the 12-week intervention
Abdominal Diastasis Functional Test
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Abdominal wall function was assessed by palpation of the linea alba in the supraumbilical and infraumbilical regions, at rest and during trunk elevation. The test evaluated the presence or absence and location of abdominal diastasis and the response of the linea alba during abdominal muscle activation.

Baseline and after the 12-week intervention
Transversus Abdominis Activation Test
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Abdominal wall response was assessed during maximal inspiration and expiration. During maximal expiration, the outcome was categorized according to whether the abdomen protruded ("pushes") or did not protrude ("does not push"), reflecting the activation response of the transversus abdominis.

Baseline and after the 12-week intervention
Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Forced vital capacity was assessed by forced spirometry using a DATOSPIR-120 spirometer. Three measurements were performed and the best measurement was recorded. FVC was expressed in liters.

Baseline and after the 12-week intervention
Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1)
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Forced expiratory volume in one second was assessed by forced spirometry using a DATOSPIR-120 spirometer. Three measurements were performed and the best measurement was recorded. FEV1 was expressed in liters.

Baseline and after the 12-week intervention
Peak Expiratory Flow (PEF)
Aikaikkuna: Baseline and after the 12-week intervention

Peak expiratory flow was assessed by forced spirometry using a DATOSPIR-120 spirometer. Three measurements were performed and the best measurement was recorded. PEF was expressed in liters per second (L/s).

Baseline and after the 12-week intervention
Health-Related Quality of Life - SF-12
Aikaikkuna: After the 12-week intervention

Health-related quality of life was assessed using the 12-item Short Form Health Survey (SF-12). Physical and mental health component scores were calculated, with higher scores indicating better perceived health-related quality of life.

After the 12-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luís Gómez Pérez, PhD, Universidad Miguel Hernández

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Sirvent-Pinar MA, Iglesias-Comesaña A, Guerrero-Rubio MA, Alarcón-Alarcón D, Rodríguez-Blanco N, Pérez de Arrilucea Le Floc'h U. Development and reproducible description of a multimodal physiotherapy intervention for pelvic floor health: a methodological report. BMC Women's Health. 2026. doi:10.1186/s12905-026-04779-3.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPC.LGP.01.17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

No prospective plan for individual participant data sharing was established for this study.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa