Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis

sunnuntai 4. lokakuuta 2026 päivittänyt: Khadija Ahmed Mhrose Glal, Tanta University

Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis: A Randomized Open-Label, Blinded-Endpoint Trial

epsis is a life-threatening syndrome characterized by acute organ dysfunction resulting from a dysregulated host response to infection. Despite advances in antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, and organ-supportive strategies, sepsis continues to be associated with substantial morbidity and mortality. Current management is primarily supportive and does not directly target the interconnected processes of excessive inflammation, oxidative stress, endothelial dysfunction, and cellular injury that contribute to progressive organ dysfunction. Current international guidance emphasizes prompt antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, lactate assessment, and appropriate organ support as the foundation of management.

Oxidative stress is an important component of sepsis pathophysiology. Excessive production of reactive oxygen species, together with impaired endogenous antioxidant defenses, can promote lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, cellular injury, and amplification of inflammatory signaling. Maladaptive activation of inflammatory pathways, including nuclear factor-kappa B (NF-κB), contributes to increased production of pro-inflammatory mediators such as interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). These processes may contribute to dysfunction of the kidney, liver, lungs, cardiovascular system, and other organs.

Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a hydrophilic endogenous bile acid with an established clinical safety record and established hepatobiliary therapeutic use. Beyond its conventional hepatoprotective effects, experimental evidence suggests that UDCA may exert antioxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic, cytoprotective, and mitochondrial effects.

The rationale for investigating UDCA in sepsis is supported by several lines of evidence. Experimental work has demonstrated that UDCA can attenuate sepsis-induced acute kidney injury through activation of the Nrf2/HO-1 antioxidant pathway and inhibition of NF-κB signaling, accompanied by reductions in TNF-α, IL-1β, IL-6, and renal injury markers. Experimental studies have also demonstrated attenuation of sepsis-associated lung injury, pulmonary barrier dysfunction, oxidative stress, inflammatory cytokine production, and PANoptosis following UDCA administration.

Importantly, emerging clinical evidence has begun to investigate UDCA in adult sepsis. A retrospective matched study of critically ill adults with sepsis/septic shock did not demonstrate significant improvement in day-3 SOFA score or vasopressor requirements, although improvement in the PaO₂/FiO₂ ratio and earlier extubation were observed among UDCA recipients. More recently, a small prospective pilot involving eight septic patients receiving UDCA explored its potential effects on sepsis-associated platelet dysfunction, while mechanistic studies implicated TREM2-linked signaling.

Therefore, a randomized controlled trial is warranted to determine whether adjunctive UDCA can modify the biological abnormalities underlying sepsis, particularly oxidative stress and inflammation, and whether these effects are accompanied by improvement in organ dysfunction.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Confirmed or strongly suspected bacterial, viral, fungal, or other infectious --disease.
  • Diagnosis of sepsis according to Sepsis-3 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to UDCA.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: UDCA

Ursodeoxycholic acid 10-15 mg/kg/day

Muut: CONTROL

standard medical treatment of sepsis

placebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Absolute change in serum MDA concentration from baseline to day 5.
Aikaikkuna: 7 days
7 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa