Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis

4 oktober 2026 bijgewerkt door: Khadija Ahmed Mhrose Glal, Tanta University

Effect of Adjunctive Ursodeoxycholic Acid on Oxidative Stress, Inflammation, and Organ Dysfunction in Adults With Sepsis: A Randomized Open-Label, Blinded-Endpoint Trial

epsis is a life-threatening syndrome characterized by acute organ dysfunction resulting from a dysregulated host response to infection. Despite advances in antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, and organ-supportive strategies, sepsis continues to be associated with substantial morbidity and mortality. Current management is primarily supportive and does not directly target the interconnected processes of excessive inflammation, oxidative stress, endothelial dysfunction, and cellular injury that contribute to progressive organ dysfunction. Current international guidance emphasizes prompt antimicrobial therapy, source control, hemodynamic resuscitation, lactate assessment, and appropriate organ support as the foundation of management.

Oxidative stress is an important component of sepsis pathophysiology. Excessive production of reactive oxygen species, together with impaired endogenous antioxidant defenses, can promote lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, cellular injury, and amplification of inflammatory signaling. Maladaptive activation of inflammatory pathways, including nuclear factor-kappa B (NF-κB), contributes to increased production of pro-inflammatory mediators such as interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). These processes may contribute to dysfunction of the kidney, liver, lungs, cardiovascular system, and other organs.

Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a hydrophilic endogenous bile acid with an established clinical safety record and established hepatobiliary therapeutic use. Beyond its conventional hepatoprotective effects, experimental evidence suggests that UDCA may exert antioxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic, cytoprotective, and mitochondrial effects.

The rationale for investigating UDCA in sepsis is supported by several lines of evidence. Experimental work has demonstrated that UDCA can attenuate sepsis-induced acute kidney injury through activation of the Nrf2/HO-1 antioxidant pathway and inhibition of NF-κB signaling, accompanied by reductions in TNF-α, IL-1β, IL-6, and renal injury markers. Experimental studies have also demonstrated attenuation of sepsis-associated lung injury, pulmonary barrier dysfunction, oxidative stress, inflammatory cytokine production, and PANoptosis following UDCA administration.

Importantly, emerging clinical evidence has begun to investigate UDCA in adult sepsis. A retrospective matched study of critically ill adults with sepsis/septic shock did not demonstrate significant improvement in day-3 SOFA score or vasopressor requirements, although improvement in the PaO₂/FiO₂ ratio and earlier extubation were observed among UDCA recipients. More recently, a small prospective pilot involving eight septic patients receiving UDCA explored its potential effects on sepsis-associated platelet dysfunction, while mechanistic studies implicated TREM2-linked signaling.

Therefore, a randomized controlled trial is warranted to determine whether adjunctive UDCA can modify the biological abnormalities underlying sepsis, particularly oxidative stress and inflammation, and whether these effects are accompanied by improvement in organ dysfunction.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Confirmed or strongly suspected bacterial, viral, fungal, or other infectious --disease.
  • Diagnosis of sepsis according to Sepsis-3 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to UDCA.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: UDCA

Ursodeoxycholic acid 10-15 mg/kg/day

Ander: CONTROL

standard medical treatment of sepsis

placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Absolute change in serum MDA concentration from baseline to day 5.
Tijdsspanne: 7 days
7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren