Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtual Reality Versus Traditional Exercise on EMG Activity in Postural Malalignment (EMG)

sunnuntai 27. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Abdelmegeed, Hofstra University

Influence of Virtual Reality Versus Traditional Exercise on Trapezius Muscle EMG Activity in Relaxed and Corrected Postures Among Individuals With and Without Postural Malalignment

This study aims to investigate the immediate effects of virtual reality (VR)-based exercise compared with traditional Active free exercise on trapezius muscle activation in adults with and without postural malalignment. Surface electromyography (EMG) will be used to assess upper, middle, and lower trapezius muscle activity during relaxed and corrected postures and during VR and traditional exercise. Demographic data will be collected. The study will also assess posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, Activity level, craniovertebral angle, and neck proprioception. Approximately 40 adults aged 18-35 years will participate in a single study session. The findings may help determine whether VR-based rehabilitation provides an effective and engaging approach for assessing and training postural control and trapezius muscle activation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will investigate the immediate effects of virtual reality (VR)-based exercise compared with traditional exercise on trapezius muscle activation in adults with and without postural malalignment. The study will include approximately 40 adults aged 18-35 years. Participants will be classified according to the presence or absence of postural abnormalities and symptoms.

At baseline, demographic and clinical information will be collected, followed by assessment of forward head posture, rounded shoulder posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, Activity level, craniovertebral angle and joint position sense. Forward head posture will be assessed using the craniovertebral angle obtained through digital photogrammetry, while rounded shoulder posture will be evaluated using the acromion-to-table distance. Symptomatic participants will additionally complete the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) and Neck Disability Index (NDI).

Surface electromyography (sEMG) will be used to record the activity of the upper, middle, and lower trapezius muscles. EMG activity will be assessed during relaxed and corrected standing postures and continuously during the exercise conditions. EMG data will be normalized to maximum voluntary isometric contraction (MVIC) and expressed as a percentage of MVIC.

Each participant will complete both the VR-based intervention and the traditional TheraBand exercise intervention during a single study session. The VR intervention will be performed using a Virtualis rehabilitation system with an HTC Vive headset and motion controllers and will involve controlled upper-extremity movements designed to promote appropriate scapular and postural control. The traditional exercise condition will include standing active free exercises targeting the upper, middle, and lower trapezius muscles. A rest period will be provided between the two exercise conditions to minimize the potential effects of fatigue.

The primary comparison will examine normalized trapezius muscle activation during the VR-based and active free exercise conditions. Additional assessments will examine posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, and cervical proprioception. The study is intended to provide information regarding the immediate neuromuscular responses to VR-based rehabilitation and its potential application as an interactive approach to postural rehabilitation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dina Alhamaky, Ph.D. in Physical Therapy
  • Puhelinnumero: +971503963450
  • Sähköposti: dinaali2008@cu.edu.eg

Opiskelupaikat

    • New York
      • Hempstead, New York, Yhdysvallat, 11549
        • Hofstra University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

participants will include healthy individuals or individuals with postural malalignment.

  • Age 18-35 years
  • Able to provide written informed consent
  • Able to stand and perform light movement tasks safely
  • Normal or corrected-to-normal vision
  • Sufficient intellectual ability to understand and follow instructions
  • Basic English proficiency to understand study instructions and questionnaires
  • For symptomatic participants, presence of postural dysfunction at baseline, including one or more of the following:
  • Forward head posture
  • Rounded shoulder posture

Exclusion Criteria:

  • - Epilepsy
  • Severe balance disorders
  • Major neurological or musculoskeletal conditions
  • Recent injuries
  • Use of medications affecting balance
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VR and Traditional Exercise

Participants will complete both a virtual reality (VR)-based exercise intervention and a traditional exercise intervention during a single study session. Trapezius muscle activity will be recorded using surface electromyography (sEMG) during both exercise conditions, with a rest period provided between interventions to minimize fatigue.

Participants will perform a Virtualis virtual reality rehabilitation activity using an HTC Vive headset and motion controllers while standing. The activity involves controlled upper-extremity reaching movements designed to encourage scapular retraction and depression and maintenance of an upright head and trunk posture. Trapezius muscle activity will be recorded continuously using surface electromyography (sEMG)

Participants will perform standing Active free exercises targeting the upper, middle, and lower trapezius muscles. Exercises will include diagonal arm elevation, horizontal abduction, and shoulder elevation. The duration of exercise during the active free condition will be matched to the duration of the VR intervention. Trapezius muscle activity will be recorded continuously using surface electromyography (sEMG).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trapezius Muscle Activation (sEMG)
Aikaikkuna: During the single study session (approximately 35-45 minutes)

Surface electromyography (sEMG) will be used to measure upper, middle, and lower trapezius muscle activation during the virtual reality and Active free exercise conditions. EMG activity will be normalized to maximum voluntary isometric contraction (MVIC) and expressed as %MVIC.

During the single study session (approximately 35-45 minutes)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed Abdelmegeed, Ph.D. in Physical Therapy, Hofstra University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 25. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa