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Virtual Reality Versus Traditional Exercise on EMG Activity in Postural Malalignment (EMG)

27 de setembro de 2026 atualizado por: Mohamed Abdelmegeed, Hofstra University

Influence of Virtual Reality Versus Traditional Exercise on Trapezius Muscle EMG Activity in Relaxed and Corrected Postures Among Individuals With and Without Postural Malalignment

This study aims to investigate the immediate effects of virtual reality (VR)-based exercise compared with traditional Active free exercise on trapezius muscle activation in adults with and without postural malalignment. Surface electromyography (EMG) will be used to assess upper, middle, and lower trapezius muscle activity during relaxed and corrected postures and during VR and traditional exercise. Demographic data will be collected. The study will also assess posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, Activity level, craniovertebral angle, and neck proprioception. Approximately 40 adults aged 18-35 years will participate in a single study session. The findings may help determine whether VR-based rehabilitation provides an effective and engaging approach for assessing and training postural control and trapezius muscle activation.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will investigate the immediate effects of virtual reality (VR)-based exercise compared with traditional exercise on trapezius muscle activation in adults with and without postural malalignment. The study will include approximately 40 adults aged 18-35 years. Participants will be classified according to the presence or absence of postural abnormalities and symptoms.

At baseline, demographic and clinical information will be collected, followed by assessment of forward head posture, rounded shoulder posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, Activity level, craniovertebral angle and joint position sense. Forward head posture will be assessed using the craniovertebral angle obtained through digital photogrammetry, while rounded shoulder posture will be evaluated using the acromion-to-table distance. Symptomatic participants will additionally complete the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) and Neck Disability Index (NDI).

Surface electromyography (sEMG) will be used to record the activity of the upper, middle, and lower trapezius muscles. EMG activity will be assessed during relaxed and corrected standing postures and continuously during the exercise conditions. EMG data will be normalized to maximum voluntary isometric contraction (MVIC) and expressed as a percentage of MVIC.

Each participant will complete both the VR-based intervention and the traditional TheraBand exercise intervention during a single study session. The VR intervention will be performed using a Virtualis rehabilitation system with an HTC Vive headset and motion controllers and will involve controlled upper-extremity movements designed to promote appropriate scapular and postural control. The traditional exercise condition will include standing active free exercises targeting the upper, middle, and lower trapezius muscles. A rest period will be provided between the two exercise conditions to minimize the potential effects of fatigue.

The primary comparison will examine normalized trapezius muscle activation during the VR-based and active free exercise conditions. Additional assessments will examine posture, trapezius muscle strength, cervical range of motion, and cervical proprioception. The study is intended to provide information regarding the immediate neuromuscular responses to VR-based rehabilitation and its potential application as an interactive approach to postural rehabilitation.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Dina Alhamaky, Ph.D. in Physical Therapy
  • Número de telefone: +971503963450
  • E-mail: dinaali2008@cu.edu.eg

Locais de estudo

    • New York
      • Hempstead, New York, Estados Unidos, 11549
        • Hofstra University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

participants will include healthy individuals or individuals with postural malalignment.

  • Age 18-35 years
  • Able to provide written informed consent
  • Able to stand and perform light movement tasks safely
  • Normal or corrected-to-normal vision
  • Sufficient intellectual ability to understand and follow instructions
  • Basic English proficiency to understand study instructions and questionnaires
  • For symptomatic participants, presence of postural dysfunction at baseline, including one or more of the following:
  • Forward head posture
  • Rounded shoulder posture

Exclusion Criteria:

  • - Epilepsy
  • Severe balance disorders
  • Major neurological or musculoskeletal conditions
  • Recent injuries
  • Use of medications affecting balance
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: VR and Traditional Exercise

Participants will complete both a virtual reality (VR)-based exercise intervention and a traditional exercise intervention during a single study session. Trapezius muscle activity will be recorded using surface electromyography (sEMG) during both exercise conditions, with a rest period provided between interventions to minimize fatigue.

Participants will perform a Virtualis virtual reality rehabilitation activity using an HTC Vive headset and motion controllers while standing. The activity involves controlled upper-extremity reaching movements designed to encourage scapular retraction and depression and maintenance of an upright head and trunk posture. Trapezius muscle activity will be recorded continuously using surface electromyography (sEMG)

Participants will perform standing Active free exercises targeting the upper, middle, and lower trapezius muscles. Exercises will include diagonal arm elevation, horizontal abduction, and shoulder elevation. The duration of exercise during the active free condition will be matched to the duration of the VR intervention. Trapezius muscle activity will be recorded continuously using surface electromyography (sEMG).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Trapezius Muscle Activation (sEMG)
Prazo: During the single study session (approximately 35-45 minutes)

Surface electromyography (sEMG) will be used to measure upper, middle, and lower trapezius muscle activation during the virtual reality and Active free exercise conditions. EMG activity will be normalized to maximum voluntary isometric contraction (MVIC) and expressed as %MVIC.

During the single study session (approximately 35-45 minutes)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed Abdelmegeed, Ph.D. in Physical Therapy, Hofstra University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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