Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obesity-Related Indices and Albuminuria in Type 2 Diabetes

maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Mahmoud Marouf Sadek, Assiut University

Obesity-Related Indices in Association With Albuminuria Level in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

This cross-sectional study aims to evaluate obesity-related indices and albuminuria levels in patients with type 2 diabetes mellitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Type 2 diabetes mellitus is a leading cause of chronic kidney disease. Obesity-related indices such as body mass index, waist-to-height ratio, body roundness index, visceral adiposity index, and triglyceride-glucose index are simple measures of body composition and metabolic status.

This observational study will calculate multiple obesity-related indices and measure urine albumin-to-creatinine ratio in adult patients with type 2 diabetes mellitus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

349

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 18 years or older with established type 2 diabetes mellitus attending Assiut University Hospitals.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Established diagnosis of type 2 diabetes mellitus
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Type 1 diabetes mellitus
  • Pregnancy
  • Acute kidney injury
  • Known primary glomerular disease
  • Active urinary tract infection
  • Decompensated liver disease or active malignancy
  • Advanced chronic kidney disease (eGFR <60 mL/min/1.73m²)
  • Conditions preventing reliable anthropometric assessment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: CASE_ONLY
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

Adult patients with established type 2 diabetes mellitus who will undergo anthropometric measurements and laboratory assessment of albuminuria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urine albumin-to-creatinine ratio
Aikaikkuna: Baseline

Mean urine albumin-to-creatinine ratio in milligrams per gram.

Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estimated glomerular filtration rate
Aikaikkuna: Baseline

Mean estimated glomerular filtration rate calculated by the CKD-EPI 2021 equation in milliliters per minute per 1.73 square meters.

Baseline
Body mass index
Aikaikkuna: Baseline

Mean body mass index calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared.

Baseline
Waist-to-height ratio
Aikaikkuna: Baseline

Mean waist-to-height ratio calculated as waist circumference divided by height.

Baseline
Body roundness index
Aikaikkuna: Baseline

Mean body roundness index calculated from waist circumference and height.

Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Manal E EzzEl-dine Abdel-Mooty, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa