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Obesity-Related Indices and Albuminuria in Type 2 Diabetes

2 novembre 2026 aggiornato da: Mahmoud Marouf Sadek, Assiut University

Obesity-Related Indices in Association With Albuminuria Level in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

This cross-sectional study aims to evaluate obesity-related indices and albuminuria levels in patients with type 2 diabetes mellitus.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Type 2 diabetes mellitus is a leading cause of chronic kidney disease. Obesity-related indices such as body mass index, waist-to-height ratio, body roundness index, visceral adiposity index, and triglyceride-glucose index are simple measures of body composition and metabolic status.

This observational study will calculate multiple obesity-related indices and measure urine albumin-to-creatinine ratio in adult patients with type 2 diabetes mellitus.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

349

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients aged 18 years or older with established type 2 diabetes mellitus attending Assiut University Hospitals.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Established diagnosis of type 2 diabetes mellitus
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Type 1 diabetes mellitus
  • Pregnancy
  • Acute kidney injury
  • Known primary glomerular disease
  • Active urinary tract infection
  • Decompensated liver disease or active malignancy
  • Advanced chronic kidney disease (eGFR <60 mL/min/1.73m²)
  • Conditions preventing reliable anthropometric assessment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_ONLY
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

Adult patients with established type 2 diabetes mellitus who will undergo anthropometric measurements and laboratory assessment of albuminuria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Urine albumin-to-creatinine ratio
Lasso di tempo: Baseline

Mean urine albumin-to-creatinine ratio in milligrams per gram.

Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estimated glomerular filtration rate
Lasso di tempo: Baseline

Mean estimated glomerular filtration rate calculated by the CKD-EPI 2021 equation in milliliters per minute per 1.73 square meters.

Baseline
Body mass index
Lasso di tempo: Baseline

Mean body mass index calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared.

Baseline
Waist-to-height ratio
Lasso di tempo: Baseline

Mean waist-to-height ratio calculated as waist circumference divided by height.

Baseline
Body roundness index
Lasso di tempo: Baseline

Mean body roundness index calculated from waist circumference and height.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Manal E EzzEl-dine Abdel-Mooty, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

10 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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