Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase III Study Comparing Mesutoclax + Azacitidine Versus Venetoclax + Azacitidine in Untreated Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients

tiistai 3. marraskuuta 2026 päivittänyt: Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

A Randomized, Open-label, Multicenter Phase III Study of Mesutoclax Combined With Azacitidine Versus Venetoclax Combined With Azacitidine in the Treatment of Treatment Naive Acute Myeloid Leukemia (AML) Who Are Elderly or Ineligible for Intensive Chemotherapy

A Phase III study comparing Mesutoclax + azacitidine versus venetoclax + azacitidine in newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

318

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310012
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University school of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Study participants with newly diagnosed AML (excluding acute promyelocytic leukemia [APL]) confirmed per the 2022 World Health Organization (WHO) classification criteria.
  2. Age ≥65 years; or age ≥18 years and <65 years and ineligible for intensive chemotherapy.
  3. The participant is expected to have a survival time of at least 12 weeks.
  4. For participants aged ≥65 years: ECOG Performance Status (PS) 0-2; for participants aged ≥18 years and <65 years: ECOG PS 0-3.
  5. Participants must have adequate hepatic and renal function.
  6. Male participants must agree to refrain from unprotected sexual intercourse and sperm donation from the first dose of investigational product through 90 days after the last dose.
  7. Female participants must meet one of the following: postmenopausal; permanently sterilized; or, for females of reproductive potential, have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first study dose. Females of reproductive potential must agree to use one highly effective contraceptive method plus a supplementary barrier contraceptive method with their partner from the date of ICF signature until 180 days after the last dose.
  8. The participant is able to communicate adequately with the investigator and comply with study procedures as specified in the protocol.
  9. The participant or their legally authorized representative voluntarily provides written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Prior antitumor treatment for myeloid hematologic malignancies.
  2. Prior history of chronic myeloid leukemia (CML), myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN).
  3. Known central nervous system (CNS) involvement of leukemia.
  4. Peripheral blood white blood cell count >25×10^9/L prior to randomization.
  5. Active hepatitis B virus or hepatitis C virus infection.
  6. History of immunodeficiency, including positive human immunodeficiency virus (HIV) antibody.
  7. Use of strong or moderate CYP3A/P-gp inhibitors or inducers (medications, dietary supplements, etc.) within 5 half-lives before the first dose of investigational product.
  8. Diagnosis of another active malignant neoplasm within the past 2 years.
  9. Severe active infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
  10. History of severe cardiovascular disease.
  11. Prior history of central nervous system disorders.
  12. History of severe bleeding diathesis.
  13. Known alcohol or substance dependence.
  14. Participants whom the investigator judges cannot adhere to the protocol due to uncontrolled medical, psychological, familial, social or geographic conditions; or participants who are unwilling or unable to follow protocol-required procedures.
  15. Pregnant or breastfeeding female participants.
  16. Malabsorption syndrome or other conditions that preclude oral administration or may interfere with drug absorption.
  17. Known hypersensitivity to the active ingredients/excipients of mesutoclax tablets, venetoclax, azacitidine, or mannitol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mesutoclax + Azacitidine

125 mg QD, orally, until disease progression or other reasons for treatment discontinuation, whichever comes first.

75 mg/m2, Day 1-7 or Day 1-5 and Day 8-9 of each Cycle, by injection

Active Comparator: Venetoclax + Azacitidine

75 mg/m2, Day 1-7 or Day 1-5 and Day 8-9 of each Cycle, by injection

400 mg QD, orally, until disease progression or other reasons for treatment discontinuation, whichever comes first.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
overall survival (OS)
Aikaikkuna: through the study completion, approximately up to 4 years
through the study completion, approximately up to 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Response rates
Aikaikkuna: within 3 cycles (each cycle is 28 days) and during study treatment, approximately up to 3 years

Rate of complete remission with negative measurable residual disease (CRMRD-), complete remission (CR) rate, and composite complete remission (CRc) rate (CRc includes CR, CR with incomplete hematologic recovery [CRi] , and/or CR with partial hematological recovery(CRh))

within 3 cycles (each cycle is 28 days) and during study treatment, approximately up to 3 years
Event free survival (EFS)
Aikaikkuna: approximately up to 3 years
approximately up to 3 years
Duration of CR and CRc
Aikaikkuna: during study treatment period, approximately up to 3 years

Duration of CR and duration of CRc

during study treatment period, approximately up to 3 years
EFS with molecular MRD relapse
Aikaikkuna: approximately up to 3 years

Mesured from the date of randomization to date of treatment failure, hematological relapse, MRD relapse, or death from any cause, whichever comes first

approximately up to 3 years
Transfusion independence rate
Aikaikkuna: approximately up to 3 years

Transfusion independence rate

approximately up to 3 years
Adverse event profile per CTCAE v5.0
Aikaikkuna: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years

Incidence, category, severity, and other characteristics of adverse events (AEs), assessed per NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0

from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
Numbers of Treatment cycle
Aikaikkuna: during study treatment period, approximately up to 3 years
during study treatment period, approximately up to 3 years
Treatment cycle duration
Aikaikkuna: during study treatment period, approximately up to 3 years
during study treatment period, approximately up to 3 years
Days of treatment per cycle
Aikaikkuna: during study treatment period, approximately up to 3 years
during study treatment period, approximately up to 3 years
Patient Reported Outcomes (PRO) by European Organization for Research and Treatment of Cancer -Quality of Life Questionnaire (EORTC-QLQ-C30)
Aikaikkuna: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years

PROs assessed by EORTC-QLQ-C30 , changes in rating compared to baseline.

from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
PRO by EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years

PROs assessed by EQ-5D-5L, changes in rating compared to baseline.

from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Qian Jiang, Peking University People's Hospital
  • Päätutkija: Jie Jin, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
  • Päätutkija: Jianxiang Wang, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa