- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07925190
A Phase III Study Comparing Mesutoclax + Azacitidine Versus Venetoclax + Azacitidine in Untreated Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients
A Randomized, Open-label, Multicenter Phase III Study of Mesutoclax Combined With Azacitidine Versus Venetoclax Combined With Azacitidine in the Treatment of Treatment Naive Acute Myeloid Leukemia (AML) Who Are Elderly or Ineligible for Intensive Chemotherapy
A Phase III study comparing Mesutoclax + azacitidine versus venetoclax + azacitidine in newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jingnan Yang
- Telefonszám: 010-66609990
- E-mail: CO-Clinicaltrial@innocarepharma.com
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310012
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University school of Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Jie Jin
- Telefonszám: 0571-87236898
- E-mail: jiej0503@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Study participants with newly diagnosed AML (excluding acute promyelocytic leukemia [APL]) confirmed per the 2022 World Health Organization (WHO) classification criteria.
- Age ≥65 years; or age ≥18 years and <65 years and ineligible for intensive chemotherapy.
- The participant is expected to have a survival time of at least 12 weeks.
- For participants aged ≥65 years: ECOG Performance Status (PS) 0-2; for participants aged ≥18 years and <65 years: ECOG PS 0-3.
- Participants must have adequate hepatic and renal function.
- Male participants must agree to refrain from unprotected sexual intercourse and sperm donation from the first dose of investigational product through 90 days after the last dose.
- Female participants must meet one of the following: postmenopausal; permanently sterilized; or, for females of reproductive potential, have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first study dose. Females of reproductive potential must agree to use one highly effective contraceptive method plus a supplementary barrier contraceptive method with their partner from the date of ICF signature until 180 days after the last dose.
- The participant is able to communicate adequately with the investigator and comply with study procedures as specified in the protocol.
- The participant or their legally authorized representative voluntarily provides written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Prior antitumor treatment for myeloid hematologic malignancies.
- Prior history of chronic myeloid leukemia (CML), myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN).
- Known central nervous system (CNS) involvement of leukemia.
- Peripheral blood white blood cell count >25×10^9/L prior to randomization.
- Active hepatitis B virus or hepatitis C virus infection.
- History of immunodeficiency, including positive human immunodeficiency virus (HIV) antibody.
- Use of strong or moderate CYP3A/P-gp inhibitors or inducers (medications, dietary supplements, etc.) within 5 half-lives before the first dose of investigational product.
- Diagnosis of another active malignant neoplasm within the past 2 years.
- Severe active infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
- History of severe cardiovascular disease.
- Prior history of central nervous system disorders.
- History of severe bleeding diathesis.
- Known alcohol or substance dependence.
- Participants whom the investigator judges cannot adhere to the protocol due to uncontrolled medical, psychological, familial, social or geographic conditions; or participants who are unwilling or unable to follow protocol-required procedures.
- Pregnant or breastfeeding female participants.
- Malabsorption syndrome or other conditions that preclude oral administration or may interfere with drug absorption.
- Known hypersensitivity to the active ingredients/excipients of mesutoclax tablets, venetoclax, azacitidine, or mannitol.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mesutoclax + Azacitidine
|
125 mg QD, orally, until disease progression or other reasons for treatment discontinuation, whichever comes first. 75 mg/m2, Day 1-7 or Day 1-5 and Day 8-9 of each Cycle, by injection |
|
Aktív összehasonlító: Venetoclax + Azacitidine
|
75 mg/m2, Day 1-7 or Day 1-5 and Day 8-9 of each Cycle, by injection 400 mg QD, orally, until disease progression or other reasons for treatment discontinuation, whichever comes first. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
overall survival (OS)
Időkeret: through the study completion, approximately up to 4 years
|
through the study completion, approximately up to 4 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Response rates
Időkeret: within 3 cycles (each cycle is 28 days) and during study treatment, approximately up to 3 years
|
Rate of complete remission with negative measurable residual disease (CRMRD-), complete remission (CR) rate, and composite complete remission (CRc) rate (CRc includes CR, CR with incomplete hematologic recovery [CRi] , and/or CR with partial hematological recovery(CRh)) |
within 3 cycles (each cycle is 28 days) and during study treatment, approximately up to 3 years
|
|
Event free survival (EFS)
Időkeret: approximately up to 3 years
|
approximately up to 3 years
|
|
|
Duration of CR and CRc
Időkeret: during study treatment period, approximately up to 3 years
|
Duration of CR and duration of CRc |
during study treatment period, approximately up to 3 years
|
|
EFS with molecular MRD relapse
Időkeret: approximately up to 3 years
|
Mesured from the date of randomization to date of treatment failure, hematological relapse, MRD relapse, or death from any cause, whichever comes first |
approximately up to 3 years
|
|
Transfusion independence rate
Időkeret: approximately up to 3 years
|
Transfusion independence rate |
approximately up to 3 years
|
|
Adverse event profile per CTCAE v5.0
Időkeret: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
Incidence, category, severity, and other characteristics of adverse events (AEs), assessed per NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 |
from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
|
Numbers of Treatment cycle
Időkeret: during study treatment period, approximately up to 3 years
|
during study treatment period, approximately up to 3 years
|
|
|
Treatment cycle duration
Időkeret: during study treatment period, approximately up to 3 years
|
during study treatment period, approximately up to 3 years
|
|
|
Days of treatment per cycle
Időkeret: during study treatment period, approximately up to 3 years
|
during study treatment period, approximately up to 3 years
|
|
|
Patient Reported Outcomes (PRO) by European Organization for Research and Treatment of Cancer -Quality of Life Questionnaire (EORTC-QLQ-C30)
Időkeret: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
PROs assessed by EORTC-QLQ-C30 , changes in rating compared to baseline. |
from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
|
PRO by EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L)
Időkeret: from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
PROs assessed by EQ-5D-5L, changes in rating compared to baseline. |
from first dose to 28 days post last dose, approximately up to 3 years
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Qian Jiang, Peking University People's Hospital
- Kutatásvezető: Jie Jin, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Kutatásvezető: Jianxiang Wang, Chinese Academy of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Hematológiai betegségek
- Leukémia, mieloid
- Leukémia
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Leukémia, mieloid, akut
- Szerves vegyi anyagok
- Heterociklusos vegyületek, 1 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek
- Nukleinsavak, nukleotidok és nukleozidok
- Citidin
- Pirimidin nukleozidok
- Pirimidinek
- Aza vegyületek
- Nukleozidok
- Ribonukleozidok
- Azacitidin
- venetoklax
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ICP-CL-01210
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .