Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Observation and Interactions Between Cardio-respiratory and Motor Transitions During Maximal Incremental Exercise Test on Elliptical Bike and Running Treadmill.

keskiviikko 4. marraskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Observation et Mise en Relation Des Transitions Cardio-respiratoires et Motrices Lors d'un Exercice incrémental Maximal.

For safety considerations and to ensure the effectiveness of physical activity within a rehabilitation programme, it is important to establish an appropriate exercise intensity to achieve the programme's objectives. This requires identifying individualised exercise intensity zones that are specifically tailored to each patient, in order to design an effective and progressive exercise training programme.

Exercise prescription is based on four principles: frequency, duration, volume, and intensity. The first three factors are relatively easy to adjust when planning a training programme, whereas exercise intensity is based on a concept that is more difficult to assess and control. On the one hand, exercise intensity is more complex to measure; on the other, establishing individualised reference points and guidelines tailored to each patient is not straightforward.

It is now well established that ventilatory transitions are individualised physiological markers that delineate exercise intensity zones. These transition markers provide valuable reference points for exercise training, helping to ensure that physical activity is both safe and sufficiently intense to induce beneficial physiological adaptations in patients.

Within this rehabilitation context, the aim of the present study is to identify markers of these two physiological transitions during a maximal exercise test conducted under laboratory conditions. The study seeks to identify non-invasive markers related to cardiovascular, respiratory, and motor responses, with a view to conducting similar assessments under real-world conditions in the future. A database has already been established using cycle ergometry (the CAREMO protocol). The next step is to build a new database based on maximal exercise testing, this time using two different exercise modalities: the elliptical trainer and the treadmill. In addition to the new challenge of investigating the second ventilatory transition, the less constrained movement patterns associated with these exercise modalities require adaptations to the analysis methods in order to continue identifying changes in motor behaviour.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

There are currently no accessible physiological datasets combining synchronised motor data (motion analysis) and cardiorespiratory data (ECG, gas exchange analysis, and spirometry) in humans during exercise on an elliptical trainer or a treadmill.

The work conducted as part of this study will focus on acquiring data from wearable inertial measurement units (IMUs) to assess motor behaviour, cardiac measurements, and laboratory measurements required to determine the first and second ventilatory thresholds (VT1 and VT2) using gas exchange analysis, across both exercise modalities.

To this end, 20 participants will take part in two sessions involving a maximal incremental exercise test. The two sessions will be scheduled between one and fifteen days apart. The first session will involve exercise on a treadmill, while the second will involve exercise on an elliptical trainer.

The signals recorded during the study may contribute to a better understanding of the relationship between cardiorespiratory physiology and motor behaviour during exercise.

For example, as outlined in the secondary objectives of the study, these signals may be used to develop new algorithms for defining criteria to assess motor transitions.

The following hypotheses will be investigated:

  • This study will enable the creation of a database containing synchronised, non-invasive cardiorespiratory and motor behaviour signals.
  • The questionnaire will allow the assessment of differences in the impact of each piece of exercise equipment on participants' comfort during exercise.
  • The database will enable the analysis of relationships between motor and cardiorespiratory data during physical activity, particularly as participants cross the two physiological thresholds (VT1 and VT2).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38043
        • CHU Grenoble Alpes - Hopital Sud
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthy volunteers

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men and women of 18 to 64 y-old
  • Subject able to run on a treadmill and bike on an elliptical bike for 20minutes
  • No contraindications to participating in physical exercise.
  • No chronic cardiac or respiratory conditions.
  • No locomotor disorders affecting the spine or lower limbs that are incompatible with physical activity.
  • No recent injuries (within the previous two months) that would prevent participation in physical activity.
  • Affiliation with a social security scheme.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women (as determined by a urine pregnancy test) and breastfeeding women.
  • Use of medication likely to significantly interfere with heart rate regulation, as assessed by the principal investigator.
  • Individuals falling within the categories specified in Articles L. 1121-5 to L. 1121-8 of the French Public Health Code (Code de la santé publique). These include protected individuals, namely pregnant women, women in labour, breastfeeding mothers, individuals deprived of their liberty by judicial or administrative decision, individuals receiving psychiatric care under Articles L. 3212-1 and L. 3213-1 who do not fall under the provisions of Article L. 1121-8, individuals admitted to a healthcare or social care facility for purposes other than research, minors, and individuals subject to a legal protection measure or unable to express their consent.
  • Personnel who have a hierarchical relationship with the principal investigator.
  • Individuals currently subject to an exclusion period from another study.
  • Individuals who would receive more than €6,000 in compensation for their participation in other research involving human participants during the 12 months preceding this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet vapaaehtoiset

Incremental exercise tests on treadmill

Incremental exercise tests on elliptical bike

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inertial Measurement Units
Aikaikkuna: 20 minutes of exercise test

Measured with Inertial Measurement Units (IMU), placed on the pelvis, the thighs and the shanks.

Time series collected at 60Hz, with 3 axis Accelerations (m/s²), 3 axis Gyroscops (rad/s) Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Gas Analysis
Aikaikkuna: 20 minutes of exercise test

Gas analyser measurements, (VO2 (L/min), VCO2 (L/min), PetO2 (mmHg), PetCO2 (mmHg), VE (L/min) Measures are timestamped, and saved breath-by-breath Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Aikaikkuna: 20 minutes of exercise test

RPE, also named BORG scale rates perceived exertion on a scale from 6 to 20.

1 measurement per min Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test
Ergometer
Aikaikkuna: 20 minutes of exercise test

Running Treadmill, or Elliptical bike

Data collected are the following (1Hz):

Cadence, Human Power or Speed Data are timestamped and synchronized with the world clock

20 minutes of exercise test

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa