Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Efficacy of Acupuncture and Paraffin Wax Therapy in the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome

perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: letieunhat, The University of Health Sciences, VNU-HCM

The goal of this clinical trial is to learn if Paraffin wax therapy combined Electroacupuncture works to treat capal tunnel syndrome patients. It will also learn about the safety of Paraffin wax therapy combined Electroacupuncture. The main questions it aims to answer are:

  • To compare the improvement in symptoms and functional status among three treatment groups: electroacupuncture alone, paraffin wax therapy alone, and combined electroacupuncture-paraffin wax therapy in patients with carpal tunnel syndrome.
  • To identify adverse events associated with each treatment modality (electroacupuncture, paraffin wax therapy, and combined electroacupuncture-paraffin wax therapy) in patients with carpal tunnel syndrome.

Participants will:

  • Following the treatment sessions: 5 days per week, total 3 sessions.
  • To be examined by an investigator and answer some questions when admitted and after 3 treatment sesions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

177

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ho Chi Minh City
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Vietnam, 90001
        • Traditional Medicine Hospital Ho Chi Minh City and Institute of Traditional Medicine Ho Chi Minh City
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Diem Ngoc Hong Tran, Doctor of Philosophy
          • Puhelinnumero: +84907601011
          • Sähköposti: tnhdiem@uhsvnu.edu.vn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Presence of carpal tunnel syndrome symptoms within the median nerve distribution, lasting for at least 3 months, with a CTS-6 score more or equal to 12.
  • Confirmed primary carpal tunnel syndrome of mild-to-moderate severity via electrodiagnostic testing (electrodiagnostic neuromuscular study), corresponding to Bland grades 2-3.
  • No history of carpal tunnel release surgery and no indication for emergency/urgent surgical intervention.
  • Willingness to participate in the study and ability to fully comply with the treatment protocol.

Exclusion Criteria:

  • Secondary carpal tunnel syndrome or confounding neurological/rheumatological conditions: Polyneuropathy; cervical radiculopathy; brachial plexus injury; thoracic outlet syndrome; active rheumatoid arthritis or gout; uncontrolled hypothyroidism; prior wrist trauma or anatomical deformity.
  • Severe carpal tunnel syndrome (Bland grade more than or equal to 4): Thenar muscle atrophy; abductor pollicis brevis or opponens pollicis muscle strength < 4/5; or electrodiagnostic evidence of axonal damage.
  • Prior interventions: History of carpal tunnel release surgery; local corticosteroid injection or systemic corticosteroid use within the past 3 months; or treatment with electroacupuncture, paraffin wax therapy, or specialized physical therapy within 4 weeks prior to enrollment.
  • Local and dermatological contraindications: Open wounds, dermatitis, or active infection at the intervention site; paraffin allergy; loss of protective sensation or thermal (hot-cold) discrimination; severe peripheral vascular disease.
  • Implanted electronic devices and bleeding disorders: Implanted cardiac pacemaker, defibrillator, or other electronic medical devices; clinically significant coagulopathy or conditions compromising safety during electroacupuncture.
  • Uncontrolled cardiovascular conditions: Uncontrolled hypertension, defined as blood pressure more or equal to 180/110 mmHg upon re-measurement; unstable cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, or decompensated heart failure.
  • Severe systemic comorbidities: Decompensated liver disease or hepatic disease with coagulopathy; chronic kidney disease (CKD) stage 4-5; uncontrolled diabetes mellitus or diabetic polyneuropathy; active malignancy or ongoing chemotherapy.
  • Other exclusion factors: Pregnant women; patients with acute illnesses, cognitive impairment, or inability to comply with the study protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Electroacupuncture and Paraffin Wax Group

Participants in this group will receive both paraffin wax therapy and electroacupuncture following this order: Paraffin wax therapy - 10 minutes break - Electroacupuncture.

Electroacupuncture. Electroacupuncture: Acupuncture will be performed at the Dailang (PC7), Neiguan (PC6), Hegu (LI4), and Yangxi (LI5) acupoints until the deqi sensation is achieved. Following needle insertion, electrical stimulation will be delivered using an electroacupuncture device.

Paraffin wax therapy: Protocol according to Decision No. 3553/QD-BYT dated November 14, 2025, of the Ministry of Health, issuing "Technical Guidelines for Rehabilitation Procedure - Volume 1, Procedure 18 - Paraffin Wax Therapy".

Active Comparator: Paraffin Wax Group

Paraffin wax therapy group will do paraffin wax therapy only in 3 sessions

Paraffin wax therapy: Protocol according to Decision No. 3553/QD-BYT dated November 14, 2025, of the Ministry of Health, issuing "Technical Guidelines for Rehabilitation Procedure - Volume 1, Procedure 18 - Paraffin Wax Therapy".

Active Comparator: Electroacupuncture group

Electroacupuncture group will receive electroacupuncture only in 3 sesions

Electroacupuncture. Electroacupuncture: Acupuncture will be performed at the Dailang (PC7), Neiguan (PC6), Hegu (LI4), and Yangxi (LI5) acupoints until the deqi sensation is achieved. Following needle insertion, electrical stimulation will be delivered using an electroacupuncture device.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Boston Carpal Tunnel Questionnaire's symptom severity scale
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

This questionnaire includes 11 items assessing symptom severity, each scored on a 5-point scale from 1 (mildest) to 5 (most severe).

Total raw score from 11 to 55, final score 1 to 5 (Final score = Raw score / 11). Higher score means greater symptom severity and worse impairment. A score of 1 indicates no symptoms, while a score of 5 indicates severe, constant symptoms.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Functional Status Scale - BCTQ-FSS
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

This questionnaire includes 8 items assessing function. Each question score from 1 to 5 (1 = No difficulty, 5 = Cannot perform at all due to symptoms) Total raw score is from 8 to 40. Final score is 1 to 5 (Final score = raw score / 8). Higher score means greater functional disability and impairment. A score of 1.0 represents normal hand function, while 5.0 represents complete inability to perform basic tasks.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Phalen, Tinel test
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Phalen's Test: Positive if tingling, numbness, or pain in the median nerve distribution is reproduced or worsened within 60 seconds of maximal wrist flexion.

Tinel's Sign: Positive if tapping directly over the median nerve at the flexor retinaculum of the wrist elicits a sensation of tingling or an electric shock-like feeling radiating into the fingers.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Muscle strength assessment
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Arm Muscle strength assessment, scale from 0 to 5.

High Score (Grade 5): Normal muscle strength. The muscle can move the joint through its full range of motion against strong manual resistance applied by the examiner.

Low Score (Grade 0): Complete paralysis. No visible muscle contraction or movement occurs.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Side effects
Aikaikkuna: periprocedurally

Unwanted side effects (or adverse events) of electroacupuncture, paraffin wax bath, and the combination of electroacupuncture and paraffin wax bath during the study period.

periprocedurally

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa