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Clinical Efficacy of Acupuncture and Paraffin Wax Therapy in the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome

6 novembre 2026 mis à jour par: letieunhat, The University of Health Sciences, VNU-HCM

The goal of this clinical trial is to learn if Paraffin wax therapy combined Electroacupuncture works to treat capal tunnel syndrome patients. It will also learn about the safety of Paraffin wax therapy combined Electroacupuncture. The main questions it aims to answer are:

  • To compare the improvement in symptoms and functional status among three treatment groups: electroacupuncture alone, paraffin wax therapy alone, and combined electroacupuncture-paraffin wax therapy in patients with carpal tunnel syndrome.
  • To identify adverse events associated with each treatment modality (electroacupuncture, paraffin wax therapy, and combined electroacupuncture-paraffin wax therapy) in patients with carpal tunnel syndrome.

Participants will:

  • Following the treatment sessions: 5 days per week, total 3 sessions.
  • To be examined by an investigator and answer some questions when admitted and after 3 treatment sesions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

177

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ho Chi Minh City
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Viêt Nam, 90001
        • Traditional Medicine Hospital Ho Chi Minh City and Institute of Traditional Medicine Ho Chi Minh City
        • Contact:
        • Contact:
          • Diem Ngoc Hong Tran, Doctor of Philosophy
          • Numéro de téléphone: +84907601011
          • E-mail: tnhdiem@uhsvnu.edu.vn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Presence of carpal tunnel syndrome symptoms within the median nerve distribution, lasting for at least 3 months, with a CTS-6 score more or equal to 12.
  • Confirmed primary carpal tunnel syndrome of mild-to-moderate severity via electrodiagnostic testing (electrodiagnostic neuromuscular study), corresponding to Bland grades 2-3.
  • No history of carpal tunnel release surgery and no indication for emergency/urgent surgical intervention.
  • Willingness to participate in the study and ability to fully comply with the treatment protocol.

Exclusion Criteria:

  • Secondary carpal tunnel syndrome or confounding neurological/rheumatological conditions: Polyneuropathy; cervical radiculopathy; brachial plexus injury; thoracic outlet syndrome; active rheumatoid arthritis or gout; uncontrolled hypothyroidism; prior wrist trauma or anatomical deformity.
  • Severe carpal tunnel syndrome (Bland grade more than or equal to 4): Thenar muscle atrophy; abductor pollicis brevis or opponens pollicis muscle strength < 4/5; or electrodiagnostic evidence of axonal damage.
  • Prior interventions: History of carpal tunnel release surgery; local corticosteroid injection or systemic corticosteroid use within the past 3 months; or treatment with electroacupuncture, paraffin wax therapy, or specialized physical therapy within 4 weeks prior to enrollment.
  • Local and dermatological contraindications: Open wounds, dermatitis, or active infection at the intervention site; paraffin allergy; loss of protective sensation or thermal (hot-cold) discrimination; severe peripheral vascular disease.
  • Implanted electronic devices and bleeding disorders: Implanted cardiac pacemaker, defibrillator, or other electronic medical devices; clinically significant coagulopathy or conditions compromising safety during electroacupuncture.
  • Uncontrolled cardiovascular conditions: Uncontrolled hypertension, defined as blood pressure more or equal to 180/110 mmHg upon re-measurement; unstable cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, or decompensated heart failure.
  • Severe systemic comorbidities: Decompensated liver disease or hepatic disease with coagulopathy; chronic kidney disease (CKD) stage 4-5; uncontrolled diabetes mellitus or diabetic polyneuropathy; active malignancy or ongoing chemotherapy.
  • Other exclusion factors: Pregnant women; patients with acute illnesses, cognitive impairment, or inability to comply with the study protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Electroacupuncture and Paraffin Wax Group

Participants in this group will receive both paraffin wax therapy and electroacupuncture following this order: Paraffin wax therapy - 10 minutes break - Electroacupuncture.

Electroacupuncture. Electroacupuncture: Acupuncture will be performed at the Dailang (PC7), Neiguan (PC6), Hegu (LI4), and Yangxi (LI5) acupoints until the deqi sensation is achieved. Following needle insertion, electrical stimulation will be delivered using an electroacupuncture device.

Paraffin wax therapy: Protocol according to Decision No. 3553/QD-BYT dated November 14, 2025, of the Ministry of Health, issuing "Technical Guidelines for Rehabilitation Procedure - Volume 1, Procedure 18 - Paraffin Wax Therapy".

Comparateur actif: Paraffin Wax Group

Paraffin wax therapy group will do paraffin wax therapy only in 3 sessions

Paraffin wax therapy: Protocol according to Decision No. 3553/QD-BYT dated November 14, 2025, of the Ministry of Health, issuing "Technical Guidelines for Rehabilitation Procedure - Volume 1, Procedure 18 - Paraffin Wax Therapy".

Comparateur actif: Electroacupuncture group

Electroacupuncture group will receive electroacupuncture only in 3 sesions

Electroacupuncture. Electroacupuncture: Acupuncture will be performed at the Dailang (PC7), Neiguan (PC6), Hegu (LI4), and Yangxi (LI5) acupoints until the deqi sensation is achieved. Following needle insertion, electrical stimulation will be delivered using an electroacupuncture device.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Boston Carpal Tunnel Questionnaire's symptom severity scale
Délai: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

This questionnaire includes 11 items assessing symptom severity, each scored on a 5-point scale from 1 (mildest) to 5 (most severe).

Total raw score from 11 to 55, final score 1 to 5 (Final score = Raw score / 11). Higher score means greater symptom severity and worse impairment. A score of 1 indicates no symptoms, while a score of 5 indicates severe, constant symptoms.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Functional Status Scale - BCTQ-FSS
Délai: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

This questionnaire includes 8 items assessing function. Each question score from 1 to 5 (1 = No difficulty, 5 = Cannot perform at all due to symptoms) Total raw score is from 8 to 40. Final score is 1 to 5 (Final score = raw score / 8). Higher score means greater functional disability and impairment. A score of 1.0 represents normal hand function, while 5.0 represents complete inability to perform basic tasks.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phalen, Tinel test
Délai: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Phalen's Test: Positive if tingling, numbness, or pain in the median nerve distribution is reproduced or worsened within 60 seconds of maximal wrist flexion.

Tinel's Sign: Positive if tapping directly over the median nerve at the flexor retinaculum of the wrist elicits a sensation of tingling or an electric shock-like feeling radiating into the fingers.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Muscle strength assessment
Délai: Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks

Arm Muscle strength assessment, scale from 0 to 5.

High Score (Grade 5): Normal muscle strength. The muscle can move the joint through its full range of motion against strong manual resistance applied by the examiner.

Low Score (Grade 0): Complete paralysis. No visible muscle contraction or movement occurs.

Baseline (pre-intervention) and after 3 weeks
Side effects
Délai: periprocedurally

Unwanted side effects (or adverse events) of electroacupuncture, paraffin wax bath, and the combination of electroacupuncture and paraffin wax bath during the study period.

periprocedurally

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2026

Première publication (Réel)

12 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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