Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect Of Shock Waves Therapy On Post Natal De Quarvain Tenosynovitis

lauantai 7. marraskuuta 2026 päivittänyt: Mai Kamel Anwar, Cairo University

This randomized controlled trial aims to investigate the effect of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) on pain, wrist and thumb range of motion, and upper limb function in postpartum women with De Quervain's tenosynovitis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

De Quervain's tenosynovitis is a musculoskeletal condition affecting the abductor pollicis longus and extensor pollicis brevis tendons within the first dorsal compartment of the wrist. It is associated with pain, tenderness, restricted thumb and wrist movement, and difficulty performing daily activities. Postpartum women may be particularly affected because of repetitive wrist and thumb movements associated with infant care.

Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) is a non-invasive treatment modality being investigated for its potential effects on pain reduction and functional recovery in musculoskeletal disorders.

This study is designed as a prospective randomized controlled trial involving 40 postpartum women diagnosed with De Quervain's tenosynovitis. Participants will be randomly allocated into two equal groups of 20 women each.

The study group will receive extracorporeal shock wave therapy combined with a therapeutic exercise program consisting of tendon gliding, stretching, and strengthening exercises.

The control group will receive the same therapeutic exercise program without shock wave therapy.

Outcome assessments will be conducted before and after the treatment period. Pain intensity will be evaluated using the Visual Analogue Scale (VAS), wrist and thumb range of motion will be measured using a goniometer, and upper limb function will be assessed using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.

The study will compare changes within and between the two groups to evaluate the additional effect of shock wave therapy on pain, range of motion, and upper limb function in postpartum women with De Quervain's tenosynovitis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elham Shahat Hassan, PhD

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Kasr El Ainy University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Women in the postpartum period of > 6 months following labor
  2. Age: Between 25 and 35 years old.
  3. Body mass index: Between 25-30 kg / m2
  4. Diagnosis: Clinically diagnosed with De Quervain tenosynovitis by an orthopedic specialist or confirmed through clinical evaluation.
  5. Pain Severity: Presenting with moderate to severe pain (≥ 4 on the Visual Analogue Scale).
  6. Obstetric History: Multipara women (Cesarean section or normal labor)
  7. Stage of Condition Chronic stage: symptoms > 6 weeks

Exclusion Criteria:

  1. Previous Surgery: History of surgical intervention on the affected wrist or thumb.
  2. Skin Conditions: Open wounds, infections, or dermatological diseases at the application site that may interfere with shockwave therapy.
  3. Pregnancy: Pregnant or lactating women.
  4. Medication Use: Currently taking systemic corticosteroids, anticoagulants, or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that may influence study outcomes.
  5. Pacemaker or Metal Implants: Presence of a cardiac pacemaker or metal implants near the treatment area.
  6. Other Physiotherapy: Receiving concurrent physiotherapy treatment for the same condition during the study period.
  7. Non-compliance: Inability or unwillingness to attend treatment sessions or follow instructions throughout the study duration.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Shock Wave Therapy + Therapeutic Exercises

Twenty postpartum women with De Quervain's tenosynovitis will receive extracorporeal shock wave therapy (ESWT) in addition to a therapeutic exercise program consisting of tendon gliding, stretching, and strengthening exercises. The exercise program will be performed for 30 minutes daily over four weeks.
Laite: Shock Wave Therapy

Extracorporeal shock wave therapy will be applied to the affected first dorsal compartment of the wrist using a radial shock wave device. Treatment parameters will include 1,000 impulses per session, with frequencies ranging from 18 to 21 Hz and pressure settings ranging from 1.4 to 1.8 bar, according to the study protocol.

Muut nimet:
  • Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT)
Muut: Therapeutic Exercises

A structured therapeutic exercise program consisting of tendon gliding, stretching, active range-of-motion exercises, and progressive strengthening exercises targeting the wrist and thumb. Exercises will be performed for 30 minutes daily over four weeks, according to participants' tolerance.
Active Comparator: Therapeutic Exercises

Twenty postpartum women with De Quervain's tenosynovitis will receive a therapeutic exercise program consisting of tendon gliding, stretching, and strengthening exercises for 30 minutes daily over four weeks, without shock wave therapy.
Muut: Therapeutic Exercises

A structured therapeutic exercise program consisting of tendon gliding, stretching, active range-of-motion exercises, and progressive strengthening exercises targeting the wrist and thumb. Exercises will be performed for 30 minutes daily over four weeks, according to participants' tolerance.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity Measured by Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: 4 weeks

Pain intensity will be measured using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Lower scores indicate less pain. Changes in pain intensity will be compared between the study and control groups.
4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wrist Flexion Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active wrist flexion range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Wrist Extension Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active wrist extension range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Wrist Radial Deviation Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active wrist radial deviation range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Wrist Ulnar Deviation Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active wrist ulnar deviation range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Thumb Flexion Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active thumb flexion range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Thumb Extension Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active thumb extension range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Thumb Abduction Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active thumb abduction range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Thumb Adduction Range of Motion
Aikaikkuna: 4 weeks

Change in active thumb adduction range of motion, measured in degrees using a universal goniometer. The change will be calculated as the post-treatment measurement minus the baseline measurement.
4 weeks
Upper Limb Disability Measured by DASH Questionnaire
Aikaikkuna: 4 weeks

Upper limb function and disability will be assessed using the 30-item Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire. The total score ranges from 0 (no disability) to 100 (maximum disability). Lower scores indicate better upper limb function.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hala Mohamed Hanafy, PhD, Professor, Cairo University
  • Opintojohtaja: Sameh Hussien Samir, PhD, Professor, National Research Centre
  • Opintojohtaja: Elham Shahat Hassan, PhD, Ass. Professor, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/006319

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa