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Vestibular Dysfunction In Adult Patients With Panic Disorder With or Without Agoraphobia

23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIVES: I. Determine whether the prevalence of abnormalities on clinical vestibular (balance) tests is higher in panic disorder with agoraphobia than in uncomplicated panic disorder and nonpanic anxiety disorder.

II. Determine whether the prevalence of abnormalities on audiological tests of cochlear or brainstem function is elevated in panic disorder without agoraphobia or nonpanic anxiety disorder.

III. Determine whether symptom patterns can be identified that are indicative of vestibular abnormalities in panic disorder.

IV. Determine whether vestibular dysfunction can be induced by psychosomatic mechanisms.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

PROTOCOL OUTLINE: Patients are stratified by otoneurological function (panic disorder without agoraphobia, panic disorder with agoraphobia, anxiety disorder without panic or agoraphobia-like avoidance, and normal controls).

Patients undergo a psychiatric interview and a structured interview focused on anxiety disorders. Physical evaluation is completed.

A vestibular evaluation consisting of posturography, rotational testing, and ocular motor screening battery, and positional and caloric testing is completed on all patients. Patients then complete an audiological test battery consisting of basic audiological analysis, speech recognition scores, immittance testing, brainstem evoked response, and determination of binaural masking level differences.

Control patients also complete a hyperventilation-rotational test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

165

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15260
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

--Disease Characteristics-- Diagnostically proven panic disorders with or without moderate or severe agoraphobia and anxiety disorders without panic or agoraphobia Panic disorder may be accompanied by a secondary Axis 1 diagnosis of another disorder, such as depression, generalized anxiety disorder, or dependent, histrionic, or compulsive personality disorder --Prior/Concurrent Therapy-- Surgery: No prior ear surgery Other: No concurrent medication for medical or psychiatric conditions At least 2 weeks since prior medication No ototoxic drug intake --Patient Characteristics-- No medical disorders At least 2 weeks since prior upper respiratory tract infection and recovered No history of migraine No head trauma No scoliosis No alcoholism No drug abuse No family history of schizophrenia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 1999

Première publication (Estimation)

19 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 décembre 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 199/11945
  • UPITTS-9504279605

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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