Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vestibular Dysfunction In Adult Patients With Panic Disorder With or Without Agoraphobia

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIVES: I. Determine whether the prevalence of abnormalities on clinical vestibular (balance) tests is higher in panic disorder with agoraphobia than in uncomplicated panic disorder and nonpanic anxiety disorder.

II. Determine whether the prevalence of abnormalities on audiological tests of cochlear or brainstem function is elevated in panic disorder without agoraphobia or nonpanic anxiety disorder.

III. Determine whether symptom patterns can be identified that are indicative of vestibular abnormalities in panic disorder.

IV. Determine whether vestibular dysfunction can be induced by psychosomatic mechanisms.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOCOL OUTLINE: Patients are stratified by otoneurological function (panic disorder without agoraphobia, panic disorder with agoraphobia, anxiety disorder without panic or agoraphobia-like avoidance, and normal controls).

Patients undergo a psychiatric interview and a structured interview focused on anxiety disorders. Physical evaluation is completed.

A vestibular evaluation consisting of posturography, rotational testing, and ocular motor screening battery, and positional and caloric testing is completed on all patients. Patients then complete an audiological test battery consisting of basic audiological analysis, speech recognition scores, immittance testing, brainstem evoked response, and determination of binaural masking level differences.

Control patients also complete a hyperventilation-rotational test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

165

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15260
        • University of Pittsburgh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

--Disease Characteristics-- Diagnostically proven panic disorders with or without moderate or severe agoraphobia and anxiety disorders without panic or agoraphobia Panic disorder may be accompanied by a secondary Axis 1 diagnosis of another disorder, such as depression, generalized anxiety disorder, or dependent, histrionic, or compulsive personality disorder --Prior/Concurrent Therapy-- Surgery: No prior ear surgery Other: No concurrent medication for medical or psychiatric conditions At least 2 weeks since prior medication No ototoxic drug intake --Patient Characteristics-- No medical disorders At least 2 weeks since prior upper respiratory tract infection and recovered No history of migraine No head trauma No scoliosis No alcoholism No drug abuse No family history of schizophrenia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

University of Pittsburgh

Etterforskere

  • Studiestol: Rolf G. Jacob, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/11945
  • UPITTS-9504279605

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Clinical vestibular tests

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere