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Treatment of Hypertension With Two Exercise Intensities

To determine whether exercise training could significantly replace medication as a treatment for mild essential hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

BACKGROUND:

Arterial hypertension affects over 50 million Americans. While drug treatment is effective, exercise would be safer, might be cheaper, and would bring added health benefits if it could replace drugs in controlling hypertension.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, controlled trial. Known hypertensives (n=162) whose diastolic blood pressures rose to between 90 and 104 within four months of discontinuing medication under careful observation had their pressures controlled with enalapril. Oxygen consumption (V02) peak was measured during cycle ergometry. Eligible subjects were randomly assigned to 18 months participation in one of three groups: 1) high intensity endurance training (35 minutes three times/week at heart rate at 70-85 percent of V02 peak), 2) moderate intensity endurance training (35 minutes three times/week at heart rate of 50-70 of V02 peak), and 3) contact control. Enalapril was forward or back titrated or discontinued to maintain a normal blood pressure. After 12 months participation, medication was withdrawn under careful supervision from all subjects still taking it. The trial tested the hypotheses that: 1) a greater number of subjects undergoing either or both of the two 18 month exercise training programs would be able to stop anti-hypertensive medication than non-exercising controls, 2) moderate and high intensity endurance training were equally effective in replacing drugs in the treatment of mild essential hypertension, and 3) subjects that were successful at withdrawing anti-hypertensive medication would have: greater improvements in V02 peak, better initial psychological status or greater improvements in psychological status, and greater compliance with the exercise training program.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1997

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2000

Première publication (Estimation)

10 février 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 août 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 129
  • R01HL056907 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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